QA Academic, Corporate Product Quality Assurance Biologics

Do you possess an analytical and data-oriented mindset? Are you motivated by problem-solving and finding new solutions to the way we work with skilled colleagues?

The team consists of 4 employees (3 academics and 1 technician) who are responsible for all commercial QA-related activities in connection with oversight of Lundbeck’s biological production at our CMO’s, as well as review and release to market for these products.

Quality Assurance Coordinator

Vil du strømline vores QA- systemer og processer, så vores produkter altid har den højeste kvalitet og fødevaresikkerhed?

Du bliver tovholder på vores fødevaresikkerhed og bindeled mellem produktion og kvalitet, så der altid vælges kvalitetsløsninger efter alle gældende regler og lovgivning. Du får ansvaret for at fortsætte den igangsatte proces med at implementere overordnede procedurer og udviklingen heraf.

Senior Site Quality Coordinator, QA (temporary position) - Danmark Protein, Nr. Vium

Tag din karriere til næste niveau hos Danmark Protein!

Som Senior Site Quality Coordinator vil du spille en afgørende rolle i vores daglige kvalitetsarbejde og være med til at sikre, at vi leverer produkter af højeste kvalitet.

Du bliver en del af et hold på ni dygtige kolleger, der hver dag arbejder med fødevaresikkerhed og produktkvalitet. Vores team er kendt for det tætte samarbejde på tværs af produktområder, hvilket skaber en spændende og varieret hverdag.

QA Auditorer

Da Scantox er i stor vækst, søger vi QA-auditorer til vores afdeling i Ejby, som også understøtter vores datterselskaber. QA-afdelingen arbejder uafhængigt af resten af organisationen og leverer kvalitetssikring i dyrefaciliteten og laboratorierne, til den øverste ledelse og til vores kunder.

Du vil bl.a. gennemgå studieplaner, rapporter og andre regulerede data og sikre overholdelse af gældende regler, internationale standarder og procedurer, samt interne SOP’er.

Regulatory Affairs Specialist

Want to drive compliance across global markets and contribute to a mission of improving healthcare access worldwide?

Join us as a Regulatory Affairs Specialist in our new office in Copenhagen and play a key role in ensuring our medical devices meet regulatory requirements in over 85 markets.

QP-delegate for sterilproduktion

Kunne du tænke dig at blive en del af en spændende afdeling, der hver dag arbejder for at forbedre livskvaliteten for mennesker med psykiske sygdomme?

Som QP delegate vil du få en varieret og alsidig dagligdag med udfordrende opgaver.

Du vil primært være tilknyttet QA-teamet, der supporterer Lundbecks Sterilproduktion. På sigt vil der være mulighed for også at arbejde med QA-support til andre områder af Lundbecks produktion.

QA Manager

This is a unique opportunity to join a leading company in the international Food and Feed ingredients industry and play a pivotal role in ensuring the highest standards of quality and safety.

As a QA Manager at Chr. Olesen Group, you will head the QA Team in Denmark and supervise the QA teams in other countries to ensure that our products and suppliers meet the highest quality standards. You will lead the strategic development of QA processes alongside our operational management.

Erfaren QA Specialist, der brænder for compliance til farmaceutisk produktion i København

Vil du spille en central rolle i produktionen af livsvigtig antibiotika, og har du lyst til at træde ind i en spændende og international organisation som Compliance QA Specialist?

Du bliver en del af et lille velfungerende team med erfarne kolleger bestående af farmaceuter og ingeniører, der alle glæder sig til at arbejde sammen med dig.

Clinical Trial Manager – Empower progress in clinical studies

Do you thrive in a dynamic environment where your problem-solving skills and passion for optimizing workflows can truly shine?

NBCD is a world-leading CRO specializing in osteoarthritis and musculoskeletal diseases.

You will be at the forefront of driving the planning and execution: Lead the planning, implementation, management, and close-out of clinical trials, ensuring that each phase is executed with precision and care.

Principal Specialist - Design Control and Risk Management

Are you passionate about ensuring the highest standards of quality in medical devices? Do you thrive in a collaborative environment where your expertise can make a real difference?

As the Principal Specialist for Design Control and Risk Management, you will be responsible for the continuous support and development of our global quality processes across multiple business areas, including Ostomy Care, Chronic Care, Wound & Skin Care, Continence Care, Consumer Business, and Interventional Urology.