QA Auditorer

Da Scantox er i stor vækst, søger vi QA-auditorer til vores afdeling i Ejby, som også understøtter vores datterselskaber. QA-afdelingen arbejder uafhængigt af resten af organisationen og leverer kvalitetssikring i dyrefaciliteten og laboratorierne, til den øverste ledelse og til vores kunder.

Du vil bl.a. gennemgå studieplaner, rapporter og andre regulerede data og sikre overholdelse af gældende regler, internationale standarder og procedurer, samt interne SOP’er.

Kvalitetschef med erfaring i QA og QC

Vi søger en fagligt stærk profil til en nyoprettet stilling som kvalitetschef med overordnet ansvar for kvalitetsledelse og lovgivningsmæssig compliance på tværs af produkter og markeder i virksomheden.

Du får rig mulighed for at anvende og udvikle dine faglige kompetencer i takt med virksomheden udvikler nye produkter til forskellige segmenter samt øger samhandlen på eksportmarkeder.

QA Academic, Corporate Product Quality Assurance Biologics

Do you possess an analytical and data-oriented mindset? Are you motivated by problem-solving and finding new solutions to the way we work with skilled colleagues?

The team consists of 4 employees (3 academics and 1 technician) who are responsible for all commercial QA-related activities in connection with oversight of Lundbeck’s biological production at our CMO’s, as well as review and release to market for these products.

Production Assistant

We are looking for a skilled, purpose-driven Production Assistant to join our production team in Hellerup, DK.

You will be at the heart of our production operations, engaging in a diverse range of tasks from packaging orders and improving production processes to solving cross-departmental issues and liaising with suppliers.

You will also take on the role of superuser for our production IT systems, including Navision (ERP), Master Control (QMS), and BarTender/PrintStation (label system).

QA Manager

This is a unique opportunity to join a leading company in the international Food and Feed ingredients industry and play a pivotal role in ensuring the highest standards of quality and safety.

As a QA Manager at Chr. Olesen Group, you will head the QA Team in Denmark and supervise the QA teams in other countries to ensure that our products and suppliers meet the highest quality standards. You will lead the strategic development of QA processes alongside our operational management.

QA Manager & DPO til selvstændig rolle

Drømmer du om en kernefunktion med kvalitetsfokus og et udviklende samarbejde med nordiske og europæiske kollegaer?

Du får ansvar for at sikre, at selskabets ledelse til enhver tid er bekendte med de regulatoriske krav, der er knyttet til den Medicinske Forordning (MDR) og Persondataforordningen (GDPR). Det er samtidig dig, der rådgiver ledelsen om nødvendige tiltag, der skal sikre, at kravene overholdes.

QA-specialist (barselsvikariat) - gerne nyuddannet

Som QA-specialist hos BASF Ballerup vil du samarbejde med interne og eksterne afdelinger samt kunder i hele verden. Du vil få en bred kontaktflade, både internt og eksternt.

Du vil blive en del af en engageret og professionel afdeling på 14 personer, hvor ordentlighed vægtes højt. De mange varierende opgaver for en QA specialist tager udgangspunkt i både GMP og fødevaresikkerhed. Barselsvikariatet er på 12 måneder, og vi planlægger opstart i løbet af sommeren.

Erfaren QA Specialist, der brænder for compliance til farmaceutisk produktion i København

Vil du spille en central rolle i produktionen af livsvigtig antibiotika, og har du lyst til at træde ind i en spændende og international organisation som Compliance QA Specialist?

Du bliver en del af et lille velfungerende team med erfarne kolleger bestående af farmaceuter og ingeniører, der alle glæder sig til at arbejde sammen med dig.

Senior Site Quality Coordinator, QA (temporary position) - Danmark Protein, Nr. Vium

Tag din karriere til næste niveau hos Danmark Protein!

Som Senior Site Quality Coordinator vil du spille en afgørende rolle i vores daglige kvalitetsarbejde og være med til at sikre, at vi leverer produkter af højeste kvalitet.

Du bliver en del af et hold på ni dygtige kolleger, der hver dag arbejder med fødevaresikkerhed og produktkvalitet. Vores team er kendt for det tætte samarbejde på tværs af produktområder, hvilket skaber en spændende og varieret hverdag.

QP-delegate for sterilproduktion

Kunne du tænke dig at blive en del af en spændende afdeling, der hver dag arbejder for at forbedre livskvaliteten for mennesker med psykiske sygdomme?

Som QP delegate vil du få en varieret og alsidig dagligdag med udfordrende opgaver.

Du vil primært være tilknyttet QA-teamet, der supporterer Lundbecks Sterilproduktion. På sigt vil der være mulighed for også at arbejde med QA-support til andre områder af Lundbecks produktion.

Production supporter GMP søges

Vil du være med til at sikre en effektiv produktion af medicinsk cannabis i højeste kvalitet?

Som Production Support skal du assistere vores produktionshold, så vi sikrer en effektiv produktion. Du skal reviewe og godkende batchjournaler og logbøger, være med til at vedligeholde SOP’er og generelt sørge for, at vores dokumentation er i top samt at afvigelser registreres og behandles, så de kan undgås i fremtiden.

Quality Assurance Coordinator

Vil du strømline vores QA- systemer og processer, så vores produkter altid har den højeste kvalitet og fødevaresikkerhed?

Du bliver tovholder på vores fødevaresikkerhed og bindeled mellem produktion og kvalitet, så der altid vælges kvalitetsløsninger efter alle gældende regler og lovgivning. Du får ansvaret for at fortsætte den igangsatte proces med at implementere overordnede procedurer og udviklingen heraf.

Regulatory Affairs Specialist

Want to drive compliance across global markets and contribute to a mission of improving healthcare access worldwide?

Join us as a Regulatory Affairs Specialist in our new office in Copenhagen and play a key role in ensuring our medical devices meet regulatory requirements in over 85 markets.