Din browser (Safari 1.0) er mere end 3 år gammel.
Vi anbefaler at du opgraderer til den nyeste version, da vi ellers ikke kan garantere at alt funktionalitet på Jobindex vil fungere korrekt.
76 jobannoncer matcher din søgning 76 jobannoncer fundet
Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?
Manufacturing Associate - Operator
We are looking for process operators, preferably with experience from a similar pharmaceutical production company or similar regulated businesses OR a Life Sciences Graduate who have recently finalized their Bachelor or Master degree relevant for Biologics Manufacturing and are keen on starting their career in a manufacturing and international environment where things move fast.
We are hiring for attitude, so we are looking for people who have a lot of drive and proven interest with working under GMP and enjoy working with numbers, math and IT tools.
SAP Master Data Specialist
Do you want to be a part of Process Support in a company with a unique impact on global healthcare?
You will be coordinating SAP production master data activities throughout the organization in order to achieve safe and predictable product implementation, maintenance, and decommissioning.
Here you will not only get to impact the production and development of our products; you will also have every opportunity to develop and grow your own skills.
Manager Virus Production
Do you want to play a central and important role in Bavarian Nordic´s manufacturing strategy by setting directions and ensuring smooth daily operation in our production facility?
Our newly established Drug Substance Facility in Kvistgaard will soon start production ramp-up, and we therefore need to strengthen our leadership. You will become responsible for the day-to-day shopfloor management of 15-20 operators.
Professional, Visual Inspection
Kunne du tænke dig at være med i et spændende eventyr hos en fabrik i rivende udvikling? Har du erfaring med GMP i lægemiddelindustrien?
Du vil blive en del af Production Support og vil være tilknyttet visuel inspektionsprocessen, hvor du vil være med til at sikre proces, procedurer, GMP og generelle forbedringer på vores proces.
QA Specialist
We are seeking a competent new colleague to join our QA team in a dynamic and growing company.
You will be part of our highly dedicated team consisting of 5 colleagues working with a broad range of QA tasks such as batch review, processing of complaints, deviations and change requests as well as validation and ad hoc projects.
Training Partner
Are you passionate about designing high impact training to improve ways of working?
The role will focus on re-designing the training related to onboarding our professionals working directly with our operation, our Operators, and our Laboratory Technicians.
You will meet a DK rooted company growing in number of international colleagues and a way of working, where hybrid, digital, learning and innovation are key words.
Ingeniør til validering
Vi har brug for en konsulent til et spændende job indenfor kvalificering og validering. Stillingen byder på mange forskellige opgaver og projekter hos vores kunder på det meste af Sjælland, og du får en spændende, travl og varierende hverdag.
Du vil bl.a. koordinere, planlægge og udføre validerings- og kvalificeringsprojekter, som kan omhandle: rengøringsvalidering, sterilisationsprocesser, procesanlæg, IT-validering, klimafaciliteter, produktions-, måle- og laboratorieudstyr.
GMP-Supporter - Danmark Protein, Videbaek
Som GMP-supporter med fokus på forbedringskultur, leder du konstant efter måder at gøre vores produktionsmiljø bedre på. Dette gælder for sikkerhed og kvalitet.
Dine opgaver vil svinge mellem at være driftsorienterede, såsom GMP-runderinger til forbedringsaktiviteter og være projektorienterede, hvor du selv driver forbedringsprojekter, støtter og udfordrer vores teams og medarbejdere på deres rejse mod en forbedringskultur.
Administrativ laborant
I prøvemodtagelsen registreres alle laboratoriets prøver, kemiske såvel som mikrobiologiske. Der er i prøvemodtagelsen ikke noget analytisk arbejde.
Vi søger en kollega med et stærkt udviklet servicegen, som vil bidrage til teamet. Dine arbejdsopgaver vil bestå af modtagelse, registrering, auditering og distribution af indkomne prøver samt afvigelsesbehandling.
Du vil blive en del af et engageret team på 5, hvor tingene ofte går stærkt, men hvor der også er tid til humor.
QC Laboratory Technician
Har du lyst til en hverdag fyldt med spændende opgaver, fokus på høj produktkvalitet og med en stor grad af ansvar? Synes du, det er sjovt at arbejde med ingredienser til en bred vifte af fødevarer?
Primære arbejdsopgaver:
- Analyser af råvarer, mellemvarer og færdigvarer, herunder kemiske og sensoriske analyser
- Frigivelse af råvarer, mellemvarer og færdigvarer
- Udarbejdelse af analysecertifikater til vores kunder
Junior QA Specialist søges
Motiveres du af at sikre et godt samspil mellem GMP compliance og den kommercielle drift?
Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktions-lokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.
Procesoperatør
Er du klar til at gøre en stor forskel i en dansk virksomhed med stærk global tilstedeværelse?
Du vil få ansvaret for at overvåge hele fremstillingsprocessen fra modtagelse af råvarer til fremstilling af det færdige produkt.
Dine primære opgaver som procesoperatør vil derfor være:
- overvågning og betjening af anlæggene, herunder optimering, justering, fejlfinding og prøvetagning af færdigvarer
- analyse af produkter for at sikre høj kvalitet
Trives du i et dynamisk miljø med højt tempo? Så er det muligvis dig, vi leder efter til denne spændende stilling.
Kvalitetsspecialist til kosttilskudsfabrik
Til vores kvalitetsafdeling i Ishøj søger vi en erfaren kvalitetsspecialist indenfor fødevareproduktion.
Arbejdet som kvalitetsspecialist vil være afvekslende. Du vil medvirke til håndtering af interne afvigelser og være en væsentlig bidragsyder til implementering og vedligeholdelse af standarder og lovgivning på området samt udarbejde risikovurderinger.
ENVIRONMENTAL PROFESSIONAL (VIKARIAT)
Ønsker du en karriere i en vaccinevirksomhed som både udvikler, producerer og sælger vacciner til hele verden, så læs videre her.
Du vil blive involveret i den daglige drift, og vi vil sikre, at du får de rigtige kompetencer til at løse dine opgaver, så du nemt kan supportere vores vaccineproduktion med:
- Support til vores procesfolk i aseptisk produktion
- Dagligdagsudfordringer i produktionen
QA-assistent med GMP-erfaring
Vi søger vi en erfaren og selvstændig QA-assistent, der har lysten til at være en del af udviklingen af en nystartet state-of-the-art-bioethanol-produktionsvirksomhed.
Dine primære arbejdsopgaver vil være:
- Vedligeholdelse af QMS-system, instruktioner, vejledninger osv.
- Review af batchdokumentation.
Du tilbydes en attraktiv og konkurrencedygtig lønpakke med pension og sundhedsforsikring.
Teamleder til inspektion af engrosforhandlere og private apoteker
Vil du stå i spidsen for et dynamisk team og være med til at sikre GDP-compliance ved myndighedsinspektioner i Danmark?
Din rolle som leder bliver at bevare det gode og tværfaglige arbejdsmiljø, og bidrage til at gennemføre Lægemiddelstyrelsens strategi i praksis ved motiverende ledelse af dit team.
Dine primære arbejdsopgaver:
- Personaleledelse af teamet, herunder sikre god start og inkluderende træning for nye og nyere inspektører, og bidrage til at skabe gode rammer for teamet.
- Sikre teamets leverancer, tværgående samarbejde, samt udvikling, herunder prioritering, målstyring og koordinering på tværs af teams.
Utility Engineer
Er du klar til at blive en del af en innovativ, international vaccinevirksomhed, som den tekniske specialist?
I rollen vil dine primære arbejdsopgaver være support til teknikere og brugere, herunder hjælp til fejlsøgning på anlæg og udstyr, samt at sikre:
- Robusthed af anlæg ved kontinuerligt at have styr på vedligehold
- At GMP og regulatoriske krav er overholdt
Procesoperatør
Hos BASF skaber vi kemi for en bæredygtig fremtid. Vi kombinerer økonomisk succes med miljøbeskyttelse og social ansvarlighed. De ca. 110.000 ansatte i BASF-koncernen arbejder for at bidrage til succes for vores kunder, som man finder i de fleste brancher og i næsten ethvert land over hele verden.
BASF A/S Ballerup har gennem årene ved konstant innovation udviklet en proces, som er helt unik. Vores produkter anvendes hovedsageligt til fødevare-, kosttilskud- og medicinalindustrien. Vi beskæftiger ca. 160 medarbejdere, vi savner nu dig og din gode personlighed til at gøre en forskel sammen med dine rigtige dygtige kollegaer.
QA Specialist og Senior QA Specialist
For dig, der trives med at arbejde med kvalitet og lovgivning fra et operationelt perspektiv, både selvstændigt og i dialog med vores leverandører og interne afdelinger.
Som QA Specialist vil du være det koordinerende bindeled mellem de forskellige teams i QA, regulatorisk og Pharmacovigilance i relation til udfærdigelse eller opdatering af eksisterende TA.
Laborant eller procesoperatør til bufferproduktion til cancerdiagnostik
Vil du bidrage til diagnostik af cancer og gøre en forskel for patienter? Bliver du motiveret af laboratoriearbejde i et travlt produktionsmiljø? Er du detaljeorienteret og lægger vægt på korrekt produktion og dokumentation?
Vores hverdag består hovedsagelig af produktioner, grundig dokumentation og reviews men vi prioriterer også tid til løbende forbedringer af vores arbejdsgange og processer.
Der er tale om en fuldtidsstilling på 37 timer per uge. Arbejdstiden ligger i dagtimerne og vi har flextid.