20 jobannoncer matcher din søgning 20 jobannoncer fundet

Projektleder

Din opgave bliver at være projektleder for etablering af et procesanlæg til kaffeproduktion. Anlægget kommer til at bestå af lagerstyring af rå- og færdigvarer, sortering af bønner, ristning med flere forskellige størrelse ristere, køling, formaling og pakning på to forskellige pakkelinjer.

Det er vigtigt, at du har forståelse for den snitflade, projektet har til NEXTs kerneopgave – at uddanne selvstændige og fagligt kompetente procesoperatører.

Senior Life Science Business Consultant

Are you an experienced Senior Life Science Business Consultant with a passion for combining life sciences with the business aspects of consulting?

Don't miss this opportunity to advance your career and collaborate with our skilled colleagues to transform the digital landscape for clients all over the world.

You will plan and execute projects for our clients – working collaboratively with others. You will be deeply involved in all project phases from the idea phase, to identifying the value adding areas, analyzing current and future processes and technology needs, vendor selection and implementation.

Research Analyst

Are you in the right job? Do you want a challenge out of the ordinary?

The Primary Research Analyst has the responsibility of identifying, developing, and maintaining a network of contacts and relationships in the pharmaceutical and biotech industry and organizations.

An academic background in pharmacy or in biotechnology is an advantage but not a necessity as extensive internal training will be provided.

Ambitious Project Manager to lead key strategic projects

Are you an experienced Project Manager motivated by making a difference? Then look no further – Pharmacosmos is looking for a Project Manager who can solve complex problems across our value chain and deliver impact to the organisation.

As Project Manager, you will become a key member of a small project management team in Pharmacosmos. You will be allocated to important strategic projects that you will lead and drive to completion to the satisfaction of all involved stakeholders using your existing toolbox and competencies for managing projects.

QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det

Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?

Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Business Developer with a background in Science

Do you want to be at the forefront of Targeted Radiopharmaceuticals and Molecular Imaging?

We are looking for a professional Business Developer with a background in life sciences and the ambition to contribute to further strengthening Minerva Imaging as the trusted partner for targeted radiopharmaceuticals and molecular imaging.

What truly matters is your passion for the advancement and know-how of our scientific studies and your ability to foster long-term relationships with our collaborators.

Kvalitetskoordinator

Motiveres du af at arbejde med fødevaresikkerhed, projektledelse og udvikling, og har du interesse for fødevarer, hvor råvarer, smag og næringsværdier er i højsædet?

Du bliver en nøglespiller i kvalitetsteamet og bliver ansvarlig for vedligeholdelse og opdateringer af specifikationer og varedeklarationer. Du bliver også involveret i kundeprojekter, når nye råvarer og recepter skal implementeres.

Senior Specialist til QC hos Xellia Pharmaceuticals

Drømmer du om mere ansvar, med forskelligartede opgaver, og har du en passion for mikrobiologi? Vil du spille en central rolle i Xellias produktionen af livsvigtig antibiotika?

Som senior specialist vil du blive faglig ansvarlig for vores count release-laboratorie, som bl.a. udfører TVC- og LAL-analyser. Derudover vil du indgå i tæt samarbejde med vores sterile produktioner angående EM, hvor de nye Annex 1-krav stiller øgede krav til vores compliance, som du vil spille en vigtig rolle i.

Regulatory Affairs Specialist

The RA Specialist for Radiometer is responsible for ensuring coordination of regulatory activities for a few of our Blood Gas products manufactured in California to help ensure continued compliance in all markets.

In this role, you will have the opportunity to:

• Facilitate coordination of regulatory activities between California and Denmark for design control activities and international registrations for a few of the instruments/consumables manufactured in our California site.
• Ensure compliance with EU regulations.
• Generate STED files, international submissions & assess design changes.
• Plan and execute projects for new regulatory requirements.

Senior Regulatory Specialist

The Senior Regulatory Affairs Specialist at Radiometer is responsible for collecting and generating documentation for product submissions to ensure compliance with international regulations. This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world.

If you thrive in a fast-paced environment, are used to playing a critical supporting role and want to work in a world-class efficient team that is part of a Global RA department and have interactions and stakeholders to connect with in a global scale - read on.

Junior QA Specialist søges

Motiveres du af at sikre et godt samspil mellem GMP compliance og den kommercielle drift?

Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktions-lokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.

Regulatory Affairs & QA Lead

Har du lyst til at blive en del af en spændende arbejdsplads, som opererer globalt med nogle af markedets bedste produkter?

Som vores Regulatory Affairs & QA Lead bliver du en del af et velfungerende team med 5 engagerede kolleger, der hver dag arbejder målrettet og brænder for deres arbejde.

Der kan være mange indgangsvinkler til jobbet men du skal have erfaring med medicinsk udstyr, være omhyggelig, energisk og brænde for det regulatoriske arbejde.

Regulatory Affairs Manager

The Regulatory Affairs Manager at Radiometer is responsible for managing the preparation and submission of the required documentation for product registration, approval, and compliance with international regulations.

This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world. You will have the opportunity to:

• Ensure regulatory compliance to maintain market approvals
• Lead a team of skilled RA associates
• Ensure alignment with relevant stakeholders

QA-assistent med GMP-erfaring

Vi søger vi en erfaren og selvstændig QA-assistent, der har lysten til at være en del af udviklingen af en nystartet state-of-the-art-bioethanol-produktionsvirksomhed.

Dine primære arbejdsopgaver vil være:

• Vedligeholdelse af QMS-system, instruktioner, vejledninger osv.
• Review af batchdokumentation.

Du tilbydes en attraktiv og konkurrencedygtig lønpakke med pension og sundhedsforsikring.

Kickstart your career as a Life Science Business Consultant

Looking for the opportunity to combine your interest in life sciences with the business aspects of consulting?

Then grab this career-building chance to work with and learn from talented colleagues as you help digitalize the clinical landscape for clients across the globe.

Not only will you get to hone the skills that will make you a good consultant, but you’ll also get to see the direct impact of your work as you help pharma companies make a difference in patients’ lives

Dokumentationsspecialist - Pharma & Automation

Har du lyst til at arbejde med teknisk dokumentation i en bred vifte af automationsprojekter til medicinalsektoren? Så er du måske vores nye dokumentationsspecialist.

Vi rådgiver indenfor automations- og robotløsninger med et særligt fokus på kunder indenfor Health Tech og Pharma. Vi giver dig mulighed for løbende udvikling i en dynamisk konsulentvirksomhed, sparring med mange dygtige kolleger og stor fleksibilitet i dit daglige arbejde.

QA Specialist

You will be responsible for ensuring safe, reliable, and compliant products during new product development and maintenance of existing product platforms.

You will have the opportunity to:

• Provide Design Control guidance for QMS and regulatory compliance in an FDA regulated and ISO compliant environment.
• Represent Quality Assurance in design and development projects and in cross-functional teams supporting new product development.