Junior QA Specialist søges

Motiveres du af at sikre et godt samspil mellem GMP compliance og den kommercielle drift?

Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktions-lokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.

Der er høje lovgivningsmæssige krav til fremstilling og produktion af medicinsk cannabis, tilsvarende produktion af lægemidler. Sikkerheden og kvaliteten er derfor uomtvistelig og vi følger gældende regler på området nøje, herunder GMP (Good Manufacturing Practice) og GACP (Good Agricultural Collection Practices).

Little Green Pharma er dedikerede til at kunne tilbyde patienter verden over innovative behandlingsmuligheder med højkvalitets cannabisprodukter til overkommelige priser. Little Green Pharmas medicin bliver solgt i EU, Australien og UK, og vi har planer om at ekspandere vores distributionsnetværk yderligere.

Stillingerne og teamet

Vi er et lille, tæt team der arbejder koncentreret, men som altid står klar til at hjælpe hinanden så alle opgaver bliver løst. Vi søger en kollega der er interesseret i QA-drift og som vil være med til at arbejde med, og udvikle sig i, et bredt spektrum af QA-arbejde, fra de mere administrative opgaver med SOP beskrivelser, til tæt samarbejde og problemløsning med både vores produktion og drivhus. Som Junior QA Specialist vil du få en bred vifte af erfaring inden for GMP, herunder processer i forbindelse med dyrkning og forarbejdning af vores produkter. Du vil desuden have en stor berøringsflade internt på sitet i Odense.

Nøgleopgaver

• Håndtering af kvalitetsdokumentation som f.eks. kvalificeringer, valideringer, SOP’er, ændringssager og afvigelser m.v.
• QA-support til såvel vores dyrkning (Drivhusene) som til forarbejdningen (Produktionen).
• Gennemgang og godkendelse af batchdokumentation.
• Vedligehold og udvikling af QMS.
• Samarbejde med virksomhedens øvrige afdelinger om at opnå et positivt samarbejde.
• Arkivering af nøgledokumenter.
• Planlægning og gennemførsel af QA-rutiner.

Den rette kandidat

• Du har en relevant naturvidenskabelig uddannelse som f.eks. farmaceut, cand.scient. eller lignende.
• Du har en proaktiv, struktureret og pragmatisk tilgang og kan prioritere dine opgaver i en til tider travl hverdag med mange prioriteter.
• Du er et positivt menneske der kan arbejde selvstændigt, men også nyder at være en bidragsyder til teamet og de øvrige afdelinger i virksomheden.
• Du vil gerne udvikle dig og drage nye erfaringer.
• Du behersker dansk og engelsk på teknisk niveau både i skrift og tale.
• Erfaring er ikke et krav.

Vi tilbyder

• Et afvekslende og inspirerende job med gode, faglige og personlige udviklingsmuligheder.
• En unik mulighed for at arbejde i en dynamisk og ambitiøs virksomhed, der er i kontinuerlig forandring og udvikling.
• En uformel omgangstone og et sammenhold præget af pionerånd.
• En fuldtidsstilling med løn efter kvalifikationer.

Dit arbejdssted bliver i Odense N.

Har du spørgsmål til jobbet, er du velkommen til at kontakte vores Kvalitetschef, Martin Sloth Møller, på mail ms.moller@lgp.global eller på tlf. 81403738.

Ansøgning

Er du interesseret i at søge stillingen, bedes du sende din ansøgning, dit CV og andre relevante bilag via knappen nedenfor. Vi stiller krav om fremvisning af ren straffeattest.

Samtaler vil blive afholdt løbende.

Jobbet søges via QuickApply på Jobindex.