74 jobannoncer matcher din søgning 74 jobannoncer fundet

QA Assistant

Motiveres du af en stilling, hvor du har fokus på systemer og kvalitet? Og vil du arbejde med fremstilling af pakkematerialer til den farmaceutiske industri?

Du vil få daglig sparring med operatører, specialister og ingeniører i vores produktionsenhed i Horsens – som årligt producerer ca. 2,5 milliarder enheder.

Vi tilbyder en spændende stilling med mulighed for at sætte dit personlige præg på måden, tingene fremadrettet skal gøres på.

Qualified Person (QP) til Danmarks største sygehusapotek

Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation?

Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.

Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient.

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Laboratory Technician

Til vores QC laboratorium søger vi en engageret og dygtig kollega til et 1-årigt vikariat i et af vores teams.

Dine daglige arbejdsopgaver vil bl.a. bestå af

• Udførelse af kvalitetsanalyser f.eks. viskositetsmåling, autotitrering, pH-måling, filtrering og tørstofbestemmelse
• Udførelse af applikationsanalyser i driftslaboratoriet
• Kalibrering af relevant udstyr i henhold til kvalitetssikringsinstruktioner

Arbejdsmiljøet er friskt, behageligt og til tider travlt, men med spændende udfordringer og indflydelse på egen hverdag. Vi har en uformel omgangstone og rummelige kolleger, hvor humor er en vigtig del af hverdagen.

Manufacturing Associate - Operator

We are looking for process operators, preferably with experience from a similar pharmaceutical production company or similar regulated businesses OR a Life Sciences Graduate who have recently finalized their Bachelor or Master degree relevant for Biologics Manufacturing and are keen on starting their career in a manufacturing and international environment where things move fast.

We are hiring for attitude, so we are looking for people who have a lot of drive and proven interest with working under GMP and enjoy working with numbers, math and IT tools.

Manager Virus Production

Do you want to play a central and important role in Bavarian Nordic´s manufacturing strategy by setting directions and ensuring smooth daily operation in our production facility?

Our newly established Drug Substance Facility in Kvistgaard will soon start production ramp-up, and we therefore need to strengthen our leadership. You will become responsible for the day-to-day shopfloor management of 15-20 operators.

Engageret procesoperatør med teamplayer-attitude til vores fabrik i Avedøre

Vi udvider vores team for at imødekomme den stigende produktion og søger derfor en kollega til vores SAP afvejningsteam i FD-Pack (freeze-dried packaging). Her arbejder vi med at sortere, afveje og levere frysetørrede produkter til produktionslinjerne.

I denne rolle, kommer du til at gøre en forskel ved at:

• Plukke, håndtere og transportere frysetørrede bakterier
• Forberede kulturer og bærestoffer ved at sortere dem

Professional, Visual Inspection

Kunne du tænke dig at være med i et spændende eventyr hos en fabrik i rivende udvikling? Har du erfaring med GMP i lægemiddelindustrien?

Du vil blive en del af Production Support og vil være tilknyttet visuel inspektionsprocessen, hvor du vil være med til at sikre proces, procedurer, GMP og generelle forbedringer på vores proces.

Er du vores nye, erfarne Proces Support Kemiker/Ingeniør?

Er du interesseret i gode personlige og faglige udviklingsmuligheder i en spændende kemisk virksomhed i vækst?

Til støtte af produktionen, optimering og indkøring af processer og nye produkter i vores produktion søger vi en procesorienteret ingeniør eller kemiker, som kan se sig selv i en rolle med stor selvstændighed og væsentlig indflydelse på udviklingen af vores processer.

QA Specialist

We are seeking a competent new colleague to join our QA team in a dynamic and growing company.

You will be part of our highly dedicated team consisting of 5 colleagues working with a broad range of QA tasks such as batch review, processing of complaints, deviations and change requests as well as validation and ad hoc projects.

Training Partner

Are you passionate about designing high impact training to improve ways of working?

The role will focus on re-designing the training related to onboarding our professionals working directly with our operation, our Operators, and our Laboratory Technicians.

You will meet a DK rooted company growing in number of international colleagues and a way of working, where hybrid, digital, learning and innovation are key words.

Ingeniør til validering

Vi har brug for en konsulent til et spændende job indenfor kvalificering og validering. Stillingen byder på mange forskellige opgaver og projekter hos vores kunder på det meste af Sjælland, og du får en spændende, travl og varierende hverdag.

Du vil bl.a. koordinere, planlægge og udføre validerings- og kvalificeringsprojekter, som kan omhandle: rengøringsvalidering, sterilisationsprocesser, procesanlæg, IT-validering, klimafaciliteter, produktions-, måle- og laboratorieudstyr.

GMP-Supporter - Danmark Protein, Videbaek

Som GMP-supporter med fokus på forbedringskultur, leder du konstant efter måder at gøre vores produktionsmiljø bedre på. Dette gælder for sikkerhed og kvalitet.

Dine opgaver vil svinge mellem at være driftsorienterede, såsom GMP-runderinger til forbedringsaktiviteter og være projektorienterede, hvor du selv driver forbedringsprojekter, støtter og udfordrer vores teams og medarbejdere på deres rejse mod en forbedringskultur.

Procesingeniør

Har du lyst til at starte din karriere med at arbejde inden for farmaceutisk produktion? Og har du mod på at bevæge dig ud i tværfaglige udfordringer, der ligger lidt uden for din uddannelse?

Vi er en virksomhed i vækst, og produktionsvolumenerne vokser – så derfor har vi et stort behov for at styrke vores ingeniørgruppe med et nyt medlem, der kan medvirke til, at vi får moderniseret vores udstyr, som produktionen vil få stor gavn af.

QEHS Manager

Unique opportunity to join an innovative biotech company with a proven and sustainable technology on the edge of global expansion.

Do you want to help develop the protein of the future, which will make it possible to feed the world's growing population without damaging our ecosystems?

You will be leading a small team responsible for managing and coordinating all QEHS activities, including certifications, audits, and training. You will ensure that operations are conducted in a safe and efficient manner and in conformance with safety regulations.

QC-laborant med varierende opgaver

Har du lyst til at sikre kvaliteten af vores API’er i en QC-funktion, hvor du får lov at løse en palet af forskellige opgaver? Har du lyst til at blive en del af en velfungerende gruppe, hvor du løbende bliver trænet i nye opgaver af dine erfarne kolleger?

Så er det måske dig, der er vores kommende QC-laborant. Vi er i en proces, hvor vi vokser, og derfor søger vi en laborant, der trives med fleksibilitet og gerne vil udvikle sig.

Vi vil altid være lydhøre over for den enkelte laborant. Hvis du har interesse for en opgave, så lytter vi og sørger for, at du bliver trænet i den og får lov til at løse den

QC Laboratory Technician

Har du lyst til en hverdag fyldt med spændende opgaver, fokus på høj produktkvalitet og med en stor grad af ansvar? Synes du, det er sjovt at arbejde med ingredienser til en bred vifte af fødevarer?

Primære arbejdsopgaver:

• Analyser af råvarer, mellemvarer og færdigvarer, herunder kemiske og sensoriske analyser
• Frigivelse af råvarer, mellemvarer og færdigvarer
• Udarbejdelse af analysecertifikater til vores kunder

Procesoperatør

Er du klar til at gøre en stor forskel i en dansk virksomhed med stærk global tilstedeværelse?

Du vil få ansvaret for at overvåge hele fremstillingsprocessen fra modtagelse af råvarer til fremstilling af det færdige produkt.

Dine primære opgaver som procesoperatør vil derfor være:

• overvågning og betjening af anlæggene, herunder optimering, justering, fejlfinding og prøvetagning af færdigvarer
• analyse af produkter for at sikre høj kvalitet

Trives du i et dynamisk miljø med højt tempo? Så er det muligvis dig, vi leder efter til denne spændende stilling.

Kvalitetsspecialist til kosttilskudsfabrik

Til vores kvalitetsafdeling i Ishøj søger vi en erfaren kvalitetsspecialist indenfor fødevareproduktion.

Arbejdet som kvalitetsspecialist vil være afvekslende. Du vil medvirke til håndtering af interne afvigelser og være en væsentlig bidragsyder til implementering og vedligeholdelse af standarder og lovgivning på området samt udarbejde risikovurderinger.