125 jobannoncer matcher din søgning 125 jobannoncer fundet

Projektleder

Din opgave bliver at være projektleder for etablering af et procesanlæg til kaffeproduktion. Anlægget kommer til at bestå af lagerstyring af rå- og færdigvarer, sortering af bønner, ristning med flere forskellige størrelse ristere, køling, formaling og pakning på to forskellige pakkelinjer.

Det er vigtigt, at du har forståelse for den snitflade, projektet har til NEXTs kerneopgave – at uddanne selvstændige og fagligt kompetente procesoperatører.

Senior Research Technician

Do you want to work with data and HPLC analysis?

You will spend most of your time on HPLC analysis in our modern laboratory, which is designed to provide the best technologies and optimal working conditions.

Collaborating cross-functionally with our research scientists on both daily operations and projects, you will:

• Perform analytical method development in close collaboration with the responsible scientists
• Support formulation development studies with analyses

ISO-kvalitetsansvarlig til Dagrofa Foodservice

Vil du spille en nøglerolle i forhold til at sikre kvalitet i alle dele af værdikæden…

Med reference til kvalitetschefen for Dagrofa og Dagrofa Foodservice vil du tage føringen i implementeringen af ISO 22000, og dette vil forventeligt kræve dit fulde fokus i en længere periode.

Når implementeringen er på plads, flyttes dit fokus til at sørge for, at certificeringen vedligeholdes samt udvides og forbedres.

Senior Life Science Business Consultant

Are you an experienced Senior Life Science Business Consultant with a passion for combining life sciences with the business aspects of consulting?

Don't miss this opportunity to advance your career and collaborate with our skilled colleagues to transform the digital landscape for clients all over the world.

You will plan and execute projects for our clients – working collaboratively with others. You will be deeply involved in all project phases from the idea phase, to identifying the value adding areas, analyzing current and future processes and technology needs, vendor selection and implementation.

Senior Research Technician

Do you want to use your experience and problem-solving skills to work with pharmaceutical product development and early-stage development with a focus on characterization (MFI, DSC, HPLC)?

As a senior research technician, you will spend most of your time in the lab, where your primary role will be to prepare, plan, and perform pharmaceutical development work, including stability studies.

Clinical Project Manager

Do you want impact, freedom to perform, global perspective and super colleagues?

As experienced Clinical Project Manager, you naturally know that your success is built on your ability to generate high quality data at high pace and within agreed budgets – without jeopardizing the good relationship to the people and partners involved. Another vital part of your road to success is your ability to think outside the box and handle (unforeseen) challenges on the way.

Tekniker til QC Cleanroom

Trives du med ansvar, koordinering og en bred kontaktflade? Brænder du for GMP og vil du være med til at udvikle AJ Vaccines?

Vi søger en tekniker til support af vores monitoreringsprogram af de forskellige faciliteter, som skal kunne arbejde selvstændigt men samtidigt fungere i et team af teknikere og akademikere på tværs af AJ Vaccines.

Vi tilbyder et spændende og varieret job i en virksomhed, hvor du i høj grad selv er med til at præge din hverdag.

Research Analyst

Are you in the right job? Do you want a challenge out of the ordinary?

The Primary Research Analyst has the responsibility of identifying, developing, and maintaining a network of contacts and relationships in the pharmaceutical and biotech industry and organizations.

An academic background in pharmacy or in biotechnology is an advantage but not a necessity as extensive internal training will be provided.

(Senior) Drug Substance Specialist

We are currently seeking a (Senior) Drug Substance Specialist who is energized by collaborative and fun teamwork, excels in handling complex tasks, and enjoys continuous learning.

Your responsibilities will include late-stage drug substance development, up-scaling and process validation as well as support in the commercial phase. Effective coordination with external partners is a significant aspect of this role.

Skarp konsulent til DI Fødevarer

Vil du hjælpe fødevarevirksomhederne med den grønne omstilling og styrke den bæredygtige produktion i praksis?

Som konsulent i DI Fødevarer bliver du en del af et stærkt fagligt miljø. Du vil komme til at arbejde med en række fødevarefaglige emner, blandt andet regulering af næringsstoffer, tilsætningsstoffer, pesticidrester og kemi i fødevarer, fødevaresikkerhed og kontrol.

Kemiker til QC med GMP-erfaring

Syntese A/S søger en erfaren kemiker med kompetencer og interesse for analytisk kemi og GMP. Stillingen er en udvidelse af nuværende team.

Dine primære opgaver er at indgå i afdelingens daglige drift, hvor du supporterer og godkender analyser i et tæt samarbejde med dine kollegaer i teamet. Du udarbejder afvigelser, opdaterer SOP´er og vedligeholder kvalitetssystemerne.

Senior QA Specialist

You will be part of our QA Business Support Team, consisting of 12 QA Specialists and Senior QA Specialists, allocated to projects including innovation projects, capacity projects and strategic QA/QC projects. We participate in projects both as quality and compliance experts to ensure compliance with the requirements for Class III Medical Devices.

We are driven by improving patient outcomes and we take our values to work every day – we care about each other, our environment and our customers and we win for patients with innovative high-quality solutions.

Kvalitetsmedarbejder til kontrol af bioreaktorer (daghold)

Vil du bruge din gode sans for detaljer til at kontrollere bioreaktorer, der bl.a. bruges til vacciner? Trives du med et stort ansvar og en varieret hverdag i arbejdet med specialiserede produkter?

Som vores nye kvalitetsmedarbejder bliver du en del af kvalitetsafdelingen. Her kommer du primært til at arbejde i vores montageafdeling, hvor du ved din egen arbejdsstation skal slutkontrollere bioreaktorer. En mindre del af din hverdag kommer til at foregå i indgangskontrollen, hvor du kommer til at kontrollere komponenter fra eksterne leverandører. Der vil også være opgaver med kvalitetssikring, certifikater og andet.

Senior LIMS Specialist for Global QC Development

In this role you’ll make an impact by working as a Senior LIMS Specialist in our team, where you will take part in management of projects for LIMS changes across QC laboratories and other stakeholders including implementation, documentation and communication.

Future projects could be introducing and validating LIMS solutions on new equipment or technologies, new LIMS functionalities, improving and aligning existing processes.

Clinical Trial Manager til innovativt forskningsmiljø inden for hjertesygdomme og randomiserede studier

Er du en stærk analytiker med erfaring i at planlægge og udføre kliniske forsøg? Vil du være ansvarlig for at starte nye internationale kliniske forsøg op i Danmark sammen med vores samarbejdspartnere?

Kunne du tænke dig at arbejde med at gøre vores vision om kortere vej fra forskning til patientbehandling muligt?

Din opgave som Clinical Trial Manager vil være at lede implementering, udførelse og afslutning af kliniske forsøg i henhold til gældende studieprotokol og retningslinjer for Good Clinical Practice (GCP).

Qualified Person (QP) til Danmarks største sygehusapotek

Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation?

Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.

Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient.

QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det

Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?

Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.