20 jobannoncer matcher din søgning 20 jobannoncer fundet

Site QEHS

Brænder du for at arbejder med QEHS, kan du godt lide at arbejde i et overskueligt team – så er du måske vores nye Site QEHS på vores site i Aabenraa? Du vil være tovholder på at implementere og opretholde kvalitets- og EHS standarder.

Dine ansvarsområder bliver udvikling og implementering af QEHS-strategier, -politikker og -mål i overensstemmelse med virksomhedens overordnede mål.

GoodLife Foods i Nyborg søger medarbejdere til produktion og pakning af vores Daloon forårsruller

Vi har travlt hos GoodLife Foods. Så travlt, at vi skal have styrket vores produktion med engagerede produktionsmedarbejdere.

GoodLife Foods producerer og sælger et bredt sortiment af forskellige sunde forårsruller, som er produceret med friske råvarer heriblandt de kendte Daloon forårsruller.

Stillingerne omfatter følgende arbejdsopgaver:

• Primært maskinelle processer, drift af rullemaskiner hvor vi fremstiller forårsrullerne
• Vores pakkeri, hvor avancerede pakkeanlæg skal passes

Produktionsleder/Supervisor til nathold

Fertin Pharma søger en supervisor til nathold, som skal sikre stabil drift og høj kvalitet i vores produktionsprocesser, samt bidrage til en synlig ledelse. Du bidrager til at sikre højt sikkerhedsniveau, kvalitetsniveau, høj performance, engagement/trivsel i produktionen samt budgetoverholdelse.

Størstedelen af arbejdstiden, vil du befinde dig på shop Floor og udøve ledelse af dine nærmeste medarbejdere ift. sikkerhed, kvalitet, levering, trivsel, opfølgninger og omkostninger

Tekniker til QC Cleanroom

Trives du med ansvar, koordinering og en bred kontaktflade? Brænder du for GMP og vil du være med til at udvikle AJ Vaccines?

Vi søger en tekniker til support af vores monitoreringsprogram af de forskellige faciliteter, som skal kunne arbejde selvstændigt men samtidigt fungere i et team af teknikere og akademikere på tværs af AJ Vaccines.

Vi tilbyder et spændende og varieret job i en virksomhed, hvor du i høj grad selv er med til at præge din hverdag.

Environmental Specialist

I afdelingen for miljø hos Bavarian Nordic er der fuld fart på. De søger derfor en ny kollega, som skal være med til at implementere forbedringsprojekter i produktionen, og det er her du kommer ind i billedet! Som Environmental Specialist skal du sikre, at virksomheden overholder lovgivning og standarder. Herudover foretager du risikovurderinger og udarbejder rapporter.

Din hovedopgave bliver at implementere forbedringsprojekter i produktionen. Du skal identificere områder, der kan forbedres, planlægge og eksekvere implementeringen, og herefter teste og følge op. Du er selv til stede ved test i produktionsområderne.

Kemiker til QC med GMP-erfaring

Syntese A/S søger en erfaren kemiker med kompetencer og interesse for analytisk kemi og GMP. Stillingen er en udvidelse af nuværende team.

Dine primære opgaver er at indgå i afdelingens daglige drift, hvor du supporterer og godkender analyser i et tæt samarbejde med dine kollegaer i teamet. Du udarbejder afvigelser, opdaterer SOP´er og vedligeholder kvalitetssystemerne.

Health & Safety Manager

I Momentum har vi et klart mål om at reducere den globale C02-udledning betydeligt og på den mest bæredygtige måde. Med en innovativ tilgang går vi forrest og er en central spiller på markedet i overgangen fra fossil energi til rene energikilder som vind og sol.

Dit overordnede ansvar bliver at opretholde og styrke vores engagement inden for kvalitet, sundhed, sikkerhed og miljø samt udvikle og implementere omfattende HS-programmer. Du bliver den drivende faktor i forhold til at bidrage til at skabe en sikker arbejdskultur og minimere risici på tværs af vores drift.

Clinical Trial Manager til innovativt forskningsmiljø inden for hjertesygdomme og randomiserede studier

Er du en stærk analytiker med erfaring i at planlægge og udføre kliniske forsøg? Vil du være ansvarlig for at starte nye internationale kliniske forsøg op i Danmark sammen med vores samarbejdspartnere?

Kunne du tænke dig at arbejde med at gøre vores vision om kortere vej fra forskning til patientbehandling muligt?

Din opgave som Clinical Trial Manager vil være at lede implementering, udførelse og afslutning af kliniske forsøg i henhold til gældende studieprotokol og retningslinjer for Good Clinical Practice (GCP).

GMP-Supporter - Danmark Protein, Videbaek

Som GMP-supporter med fokus på forbedringskultur, leder du konstant efter måder at gøre vores produktionsmiljø bedre på. Dette gælder for sikkerhed og kvalitet.

Dine opgaver vil svinge mellem at være driftsorienterede, såsom GMP-runderinger til forbedringsaktiviteter og være projektorienterede, hvor du selv driver forbedringsprojekter, støtter og udfordrer vores teams og medarbejdere på deres rejse mod en forbedringskultur.

Junior QA Specialist søges

Motiveres du af at sikre et godt samspil mellem GMP compliance og den kommercielle drift?

Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktions-lokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.

Procesoperatør

Er du klar til at gøre en stor forskel i en dansk virksomhed med stærk global tilstedeværelse?

Du vil få ansvaret for at overvåge hele fremstillingsprocessen fra modtagelse af råvarer til fremstilling af det færdige produkt.

Dine primære opgaver som procesoperatør vil derfor være:

• overvågning og betjening af anlæggene, herunder optimering, justering, fejlfinding og prøvetagning af færdigvarer
• analyse af produkter for at sikre høj kvalitet

Trives du i et dynamisk miljø med højt tempo? Så er det muligvis dig, vi leder efter til denne spændende stilling.

Product Compliance Specialist

Ønsker du at arbejde sammen med dedikerede og erfarne kollegaer, der brænder for at udvikle og producere hjælpemidler til børn og unge med funktionsnedsættelse?

Du vil medvirke til at sikre, at de regulatoriske krav til medicinsk udstyr (klasse I) bliver overholdt.

Vi ønsker bl.a. følgende opgaver dækket med vores nye kollega:

• Ansvarlig for godkendelse af nye produkter sammen med R&D teamet
• Deltage i nyudvikling herunder udarbejdelse og godkendelse af regulatorisk dokumentation

Som ansat hos R82 er der stor fokus på både personlig og faglig udvikling af den enkelte medarbejder.

Farmaceut

Brænder du for apoteksarbejde og den gode kundeoplevelse – og er det vigtigere for dig end salg?

Måske er du nyuddannet og vil prøve kræfter med faget – eller måske er du erfaren? I alle tilfælde, så vil vi rigtig gerne høre fra dig.

Vi søger en farmaceut som, sammen med apotekets øvrige farmaceuter, kan indgå i apotekets drift, herunder dækning af vagtordning.

ENVIRONMENTAL PROFESSIONAL (VIKARIAT)

Ønsker du en karriere i en vaccinevirksomhed som både udvikler, producerer og sælger vacciner til hele verden, så læs videre her.

Du vil blive involveret i den daglige drift, og vi vil sikre, at du får de rigtige kompetencer til at løse dine opgaver, så du nemt kan supportere vores vaccineproduktion med:

• Support til vores procesfolk i aseptisk produktion
• Dagligdagsudfordringer i produktionen