Din browser (Safari 1.0) er mere end 3 år gammel.
Vi anbefaler at du opgraderer til den nyeste version, da vi ellers ikke kan garantere at alt funktionalitet på Jobindex vil fungere korrekt.
245 jobannoncer matcher din søgning 245 jobannoncer fundet
Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?
Clinical Trial Manager til innovativt forskningsmiljø inden for hjertesygdomme og randomiserede studier
Er du en stærk analytiker med erfaring i at planlægge og udføre kliniske forsøg? Vil du være ansvarlig for at starte nye internationale kliniske forsøg op i Danmark sammen med vores samarbejdspartnere?
Kunne du tænke dig at arbejde med at gøre vores vision om kortere vej fra forskning til patientbehandling muligt?
Din opgave som Clinical Trial Manager vil være at lede implementering, udførelse og afslutning af kliniske forsøg i henhold til gældende studieprotokol og retningslinjer for Good Clinical Practice (GCP).
QA Assistant
Motiveres du af en stilling, hvor du har fokus på systemer og kvalitet? Og vil du arbejde med fremstilling af pakkematerialer til den farmaceutiske industri?
Du vil få daglig sparring med operatører, specialister og ingeniører i vores produktionsenhed i Horsens – som årligt producerer ca. 2,5 milliarder enheder.
Vi tilbyder en spændende stilling med mulighed for at sætte dit personlige præg på måden, tingene fremadrettet skal gøres på.
Qualified Person (QP) til Danmarks største sygehusapotek
Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation?
Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.
Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient.
Kundeservicemedarbejder
Har du en sundhedsfaglig uddannelse som farmakonom, sygeplejerske eller tilsvarende, og kan du lide en hverdag med masser af kontakt med kunder via telefon, mail og chat?
Dit daglige arbejde vil primært være kontakt med kunder i Danmark via telefon, mail og chat, hvor en stor del af henvendelserne drejer sig om diabetesprodukter. Kontakten med kunderne indrapporteres i vores kvalitetssystem og du står for både kontakt, indrapportering og opfølgning overfor kunderne.
Du bliver en del af et team, der servicerer både sundhedspersonale og private kunder. Vi arbejder med fastsatte mål og KPI´er med henblik på at sikre, at vi lever op til vores høje kvalitetsstandarder.
QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det
Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?
Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.
Quality Manager til spændende fødevarevirksomhed
Foodjob Nordic søger for Carletti A/S en erfaren Quality Manager til fabrikken i Skødstrup ved Aarhus, der har interesse for og erfaring med en bred vifte af opgaver inden for kvalitetsområdet i fødevareindustrien.
Ansvarsområderne spænder over både det taktiske og operationelle felt, hvilket indebærer at træffe daglige driftsbeslutninger, samt at arbejde med mere langsigtede mål, som at styrke den forsatte udvikling og implementering af et effektivt kvalitetsstyringssystem.
Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen
Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.
Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.
Senior Commissioning & Qualification Engineer
Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.
Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.
Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.
Regulatory Affairs Clinical Specialist
Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.
Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.
Automationsingeniør med erfaring indenfor Pharma
Vil du arbejde med spændende og varierende projekter indenfor automation og kunne du tænke dig at blive del af et dygtigt tværfagligt team, hvor humøret og ambitionerne er tårnhøje?
Vi arbejder i Pharma automation teamet dedikeret med design, programudvikling, indkøring, test og kvalificering af procesløsninger til vores pharma og biotech kunder og du bliver således en del af vores tværfaglige projektteams.
På kontoret i Kalundborg vil du indgå i et professionelt fagmiljø, hvor der er fokus på vidensdeling og det gode samarbejde. Din dagligdag bliver præget af gode kollegaer, faglige udfordringer og stor medbestemmelse.
Business Developer with a background in Science
Do you want to be at the forefront of Targeted Radiopharmaceuticals and Molecular Imaging?
We are looking for a professional Business Developer with a background in life sciences and the ambition to contribute to further strengthening Minerva Imaging as the trusted partner for targeted radiopharmaceuticals and molecular imaging.
What truly matters is your passion for the advancement and know-how of our scientific studies and your ability to foster long-term relationships with our collaborators.
Quality Assurance Specialist
Er du god til at gøre krav og regler meningsfulde og forståelige over for dine kollegaer? Så har vi en spændende stilling i vores QA-afdeling til dig.
Quality Assurance er en central og vigtig del af vores værdikæde. Einar Willumsen (EW) er certificeret efter BRC Standard for Food Safety, og din opgave bliver at medvirke til at sikre en fortsat høj standard med stort fokus på kvalitets- og fødevaresikkerhedskultur.
Vi tilbyder et spændende og udfordrende job i en kultur, hvor samarbejde vægtes højt. Du bliver en del af en international virksomhed med mange muligheder for personlig udvikling. Og en ting kan vi love: det bliver aldrig kedeligt.
Konsulent til geometrisk måleteknik og kalibrering
Teknologisk Institut søger dig, der vil med på den digitale rejse inden for måleteknik og geometriske målinger, hvor du vil få en blandet arbejdsdag med laboratoriearbejde, undervisning og kundekontakt i Danmarks førende center inden for geometrisk opmåling.
Du vil få en spændende og afvekslende hverdag med laboratoriearbejde, undervisning, kundekontakt og formidling. Centeret står midt i en digital rejse med fokus på digitalisering og automatisering fra forskning og udvikling til produktion.
QC-medarbejder med passion for IT
Du vil være QC’s nøgleperson i LIMS-projektgruppen hvor vi skal implementere LabVantage som vores LIMS-system.
Du vil være ansvarlig for at implementere og understøtte designet af vores LIMS-system ved at oprette og vedligeholde de mesterdata, som udgør rygraden i vores LIMS.
Hos os får du en chance for at være en del af et dedikeret og talentfuldt team i en organisation, hvor professionalisme møder passion. Vi vægter dog også en god portion humor i dagligdagen.
Seniorforsker i Psykosocialt Arbejdsmiljø
Det Nationale Forskningscenter for Arbejdsmiljø (NFA) søger en seniorforsker til at styrke forskningen i psykosocialt arbejdsmiljø – i overensstemmelse med centrets strategi på området.
Vi søger en person, som har en bred forskningsfaglig baggrund og som er i stand til at indgå i forskellige samarbejdsrelationer, både inden for Psykosocialt Arbejdsmiljø såvel som på tværs af NFA og ud af huset med vores mange eksterne samarbejdsparter og arbejdsmiljøinteressenter.
Farmaceut søges til skønne Sydfyn
Brænder du for dit fag og har du lyst til at gøre en forskel i en hverdag, hvor ingen dage er ens?
Vi tilbyder en arbejdsplads, hvor vi alle kan sparre med hinanden på kryds og tværs og hvor der både er plads til seriøsitet og højt humør.
Vi er en personalegruppe der hjælper hinanden og løfter i flok, her er plads til hinandens forskelligheder og vi er gode til at gøre brug af hinandens individuelle kompetencer.
Test & Reliability Engineer - Sustaining Engineering, Medical Devices
Do you have a keen eye for Physical Testing, Product Quality, Reliability, Validation, and Documentation? Are you looking for an opportunity to merge your passion with our expertise in the Test and Verification of Infusion Care Medical Devices, for the treatment of chronic diseases such as Diabetes and Parkinson’s Disease?
As a Test Engineer, you will be involved in developing and working with a diversity of physical test methods. Planning and coordinating tests in our laboratory in Osted near Roskilde, and partners within Global Convatec and external. Most of your time, you will be part of a project team in SEG.
Manufacturing Associate - Operator
We are looking for process operators, preferably with experience from a similar pharmaceutical production company or similar regulated businesses OR a Life Sciences Graduate who have recently finalized their Bachelor or Master degree relevant for Biologics Manufacturing and are keen on starting their career in a manufacturing and international environment where things move fast.
We are hiring for attitude, so we are looking for people who have a lot of drive and proven interest with working under GMP and enjoy working with numbers, math and IT tools.
Clinical Trial Assistant
Are you looking for the possibility to unfold your competences within clinical operations even further? Do you thrive in an innovative environment working alongside dedicated clinical research professionals? Are you a self-driven team player, who enjoys a varied and influential day at work?
Pharmacosmos A/S is a progressive and innovative pharmaceutical company with headquarters in Holbæk, Denmark. We are on an exciting journey of global growth inventing new and innovative treatments, and right now we are expanding our team with a Clinical Trial Assistant.
Kvalitets- og miljøansvarlig
Brænder du for kvalitet og miljøudvikling, og har du lyst til at arbejde i et dynamisk miljø med fart over feltet?
Dine primære opgaver vil være at forvalte vores ISO 9001 og ISO 14001-certificering, samt at optimere kvaliteten af vores produkter og være en del af den daglige kvalitetskontrol.
Du vil få ansvaret for interne og eksterne audits. Ligeledes vil du få ansvaret for vedligeholdelse af svanemærkning af vores råvarer, godkendelse af produkter i henhold til legetøjsdirektiver globalt og kundekontakt i kvalitetsmæssige henseende.