Din browser (Safari 1.0) er mere end 3 år gammel.
Vi anbefaler at du opgraderer til den nyeste version, da vi ellers ikke kan garantere at alt funktionalitet på Jobindex vil fungere korrekt.
15 jobannoncer matcher din søgning 15 jobannoncer fundet
Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?
Specialist til API-produktion i København - Vær med, når vi redder liv
Du vil lede root cause-analyser, koordinere kvalitetsopgaver, være ansvarlig for kvalificeringer/valideringer af procesændringer, følge op på produktionsdata samt overvåge processerne. Arbejdet foregår i tæt samarbejde med kvalitetsafdelingen og den tekniske afdeling. Du vil ligeledes opleve operatører, teknikere, specialister og API-ledelsen som vigtige interessenter.
I stillingen vil dit primære ansvar og dine opgaver være:
- teknisk sparring og processupport til produktionen
- håndtering af kvalitetssager
Nyuddannet proces, - eller industrioperatør til fermentering i medicinalproduktion hos Xellia
Er du teamplayer af natur og parat til nye udfordringer?
Som operatør vil dine primære arbejds- og ansvarsområder være:
- fyldning, sterilisering, podning, fermentering og høst
- overvågning og betjening af procesanlæg
- overvågning og betjening af forsyningsanlæg, herunder vandanlæg og nedbrydningsanlæg
Lægemiddelfaglig akademiker til arbejdet med medicintilskud
Er du interesseret i at sikre mest sundhed for pengene, og synes du, at en rationel anvendelse af lægemidler er spændende at arbejde med?
Du vil blive involveret i en bred vifte af opgaver indenfor medicintilskud, herunder vores arbejde med revurdering af lægemidlers tilskudsstatus.
Din dagligdag vil være både dynamisk, udfordrende og præget af meningsfulde opgaver. Du får chancen for at arbejde inden for et område, der har fået øget fokus i de seneste år og som har stor samfundsmæssig betydning.
Operatører til AJ Vaccines søges
Er du omhyggelig, ansvarsfuld og har solid GMP-erfaring fra et produktionslignende miljø? Så er denne mulighed hos AJ Vaccines helt sikkert noget for dig!
Som operatør hos os kan du se frem til at indgå i en lang række forskellige produktionsprocesser. Afhængig af din tilknytning til virksomheden, vil du bl.a.:
- Administrere batchjournaler, inkl. udprintning og etiketproduktion.
- Udføre prøveudtagning og håndtere prøveafsendelse.
- Koordinere med håndværkere ved maskinproblemer.
Sundhedsvidenskabelige specialister til arbejdet med HTA-forordningen (genopslag)
Har du lyst til at være med til at sætte den danske retning for implementering af HTA-forordningen, så er det måske dig vi søger i Lægemiddelstyrelsen til to nyoprettede stillinger!
Din dagligdag i denne stilling vil være både dynamisk, udfordrende og præget af meningsfulde opgaver. Du får chancen for at sætte dit præg på både det danske og europæiske arbejde med HTA forordningen. Et arbejde, der kommer til at få stor betydning for de danske HTA-organisationer, virksomheder og patienter.
Vi mener, at der skal være en god balance mellem arbejde og fritid, derfor tilbyder vi en stilling på 37 timer med mulighed for at arbejde hjemmefra.
Tekniker til QC Cleanroom
Trives du med ansvar, koordinering og en bred kontaktflade? Brænder du for GMP og vil du være med til at udvikle AJ Vaccines?
Vi søger en tekniker til support af vores monitoreringsprogram af de forskellige faciliteter, som skal kunne arbejde selvstændigt men samtidigt fungere i et team af teknikere og akademikere på tværs af AJ Vaccines.
Vi tilbyder et spændende og varieret job i en virksomhed, hvor du i høj grad selv er med til at præge din hverdag.
QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det
Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?
Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.
QC-medarbejder med passion for IT
Du vil være QC’s nøgleperson i LIMS-projektgruppen hvor vi skal implementere LabVantage som vores LIMS-system.
Du vil være ansvarlig for at implementere og understøtte designet af vores LIMS-system ved at oprette og vedligeholde de mesterdata, som udgør rygraden i vores LIMS.
Hos os får du en chance for at være en del af et dedikeret og talentfuldt team i en organisation, hvor professionalisme møder passion. Vi vægter dog også en god portion humor i dagligdagen.
Senior Specialist til QC hos Xellia Pharmaceuticals
Drømmer du om mere ansvar, med forskelligartede opgaver, og har du en passion for mikrobiologi? Vil du spille en central rolle i Xellias produktionen af livsvigtig antibiotika?
Som senior specialist vil du blive faglig ansvarlig for vores count release-laboratorie, som bl.a. udfører TVC- og LAL-analyser. Derudover vil du indgå i tæt samarbejde med vores sterile produktioner angående EM, hvor de nye Annex 1-krav stiller øgede krav til vores compliance, som du vil spille en vigtig rolle i.
Natur- og sundhedsvidenskabelig ildsjæl til Lægemiddelovervågning
Lægemiddelstyrelsen er en helt igennem unik arbejdsplads, da vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr.
Clinical Systems Trainer
Are you passionate about clinical systems, quality, and above all training within Clinical Trials?
Vi har brug for flere gode regulatoriske kræfter i Lægemiddelstyrelsen
Er du farmaceut eller lignende?
Trial Manager - Clinical Development Centre Denmark
Are you passionate about management of clinical trials and would like to be part of the patient’s life change?
Sektionsleder til Vaccineudviklingsafdelingen
Kunne du tænke dig at arbejde med vaccineudvikling til kliniske forsøg og ledelse?