55 jobannoncer matcher din søgning 55 jobannoncer fundet

Produkt- og reguleringsansvarlig / PSRA-officer

Er du klar til at påtage dig en vigtig rolle i udvikling og implementering af den regulatoriske strategi for Bostik og LIP Nordic, der er førende producent af byggematerialer i Norden?

Vi stræber efter at skabe en innovativ og fremsynet arbejdsplads hvor dine idéer kan blive til virkelighed.

Som PSRA Officer er du i frontlinjen af den regulatoriske strategi. Ansvarsområderne inkluderer at produkterne sikrer fuld overholdelse af både dansk- og EU-lovgivning samt overholdelse af krav om miljø og andre regulatoriske regler og sikre at dokumentation har compliance til de højeste standarder.

Health & Safety Engineer/Specialist

Vil du være en del af en af verdens førende stålvirksomheder; en mastodont inden for sværindustrien?

Har du den faglige tyngde og rette strukturerede personlighed til at videreudvikle vores arbejde med både arbejdsmiljø, sundhed og sikkerhed – og dermed være med til at sikre vores motto ’safety first’, så er du måske vores nye Health & Safety Engineer/Specialist.

Product Certification Specialist

Brænder du for at arbejde med certificering inden for brand og sikring, så har du nu muligheden for at træde ind i en verden af specialister med den fælles mission af sikre liv og værdier

En stadigt stigende markedsefterspørgsel har sendt DBI Certifications A/S på en vækst- og udviklingsrejse, da markedet og kunderne efterspørger DBI Certifications kompetencer og ydelser ift. certificering af produkter, produktioner, virksomheder og personer inden for brand og sikring. Vi søger derfor en ambitiøs og dygtig Product Certification Specialist, der via certificering i forhold til lovgivning, standarder og retningslinjer, skal være med til at bane vejen for kundernes adgang til markedet.

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.

Kvalitetskoordinator til NORDEX FOOD

Nu har du muligheden for at blive en del af et fantastisk 5 kløver af dedikerede, energiske og pragmatiske kolleger, som brænder for kvalitetsarbejde.

Kvalitetsteamet består i dag af Heidi, Simon, Sanne, Morten og Camilla. Vi søger en barselsvikar som, efter en periode med et "overlap", kan tage over på Camillas opgaver, når hun går på barsel til september.

Dine primære arbejdsopgaver

• Vedligeholdelse af kvalitetsstyringssystem (procedurer, instrukser, politikker)
• Samarbejde med fødevaremyndigheder

Bæredygtighed i fokus: Grib rattet som Auditor til certificeringsopgaver hos os

Har du en passion for præcision og kontrol?

Vi søger en fagligt stærk auditor til at styrke vores team af dygtige auditorer inden for bæredygtighedsstandarderne ISCC og REDcert til at køre rundt i Jylland og på Fyn.

Vi giver dig en enestående mulighed for at blive uddannet auditor og være med til at sikre kvaliteten og bæredygtighed for-produktion af mere miljøvenlige varer og grøn energi som ender hos forbrugerne.

Lab Technician

Med laboratorier i USA, Storbritannien, Tyskland og Danmark har LGC Biosearch Technologies planer om at fortsætte med at vokse.

Vi søger i øjeblikket talentfulde kandidater, der er klar til udfordringen med at arbejde i en formålsdrevet organisation med høj vækst.

Du vil blive en del af et mindre team og indgå i produktionen, hvor der syntetiseres, oprenses, analyseres, kvantificeres samt laves QC kontrol af syntetiserede produkter.

Vi tilbyder en arbejdsplads med gode kolleger, højt humør, en attraktiv frokostordning og muligheden for massage, hvis ønsket er der.

Regulatory Affairs Specialist

The RA Specialist for Radiometer is responsible for ensuring coordination of regulatory activities for a few of our Blood Gas products manufactured in California to help ensure continued compliance in all markets.

In this role, you will have the opportunity to:

• Facilitate coordination of regulatory activities between California and Denmark for design control activities and international registrations for a few of the instruments/consumables manufactured in our California site.
• Ensure compliance with EU regulations.
• Generate STED files, international submissions & assess design changes.
• Plan and execute projects for new regulatory requirements.

Specialist in Organic Coating Processes and Chemicals, Materials & Processes Engineering Department, Terma Aerostructures A/S.

Your role involves overseeing all organic coating processes, ensuring compliance and quality of materials such as epoxy- and polyurethane-based paints. You will also manage the requirements for consumable chemicals, like solvents for surface cleaning.

The responsibility furthermore entails the overall responsibility for REACH surveillance and chemical substitution activities at our Grenå manufacturing site, in close collaboration with other process owners.

Regulatory Affairs & QA Lead

Har du lyst til at blive en del af en spændende arbejdsplads, som opererer globalt med nogle af markedets bedste produkter?

Som vores Regulatory Affairs & QA Lead bliver du en del af et velfungerende team med 5 engagerede kolleger, der hver dag arbejder målrettet og brænder for deres arbejde.

Der kan være mange indgangsvinkler til jobbet men du skal have erfaring med medicinsk udstyr, være omhyggelig, energisk og brænde for det regulatoriske arbejde.

Miljøkoordinator

Evner du at sætte miljøet på dagsordenen, og brænder du for at håndtere miljøopgaver på tværs af organisationen? Formår du at jonglere med kravene fra myndigheder, kunder og kolleger? Nu har du muligheden for at gøre en reel forskel og præge Ticans fremtidige miljøindsats.

Med reference til den tekniske chef bliver du, i denne nyoprettede stilling, ansvarlig for at udvikle organisationens miljøindsats og forberede virksomheden på implementering af et miljøledelsessystem. Du vil indsamle og administrere data relateret til miljømæssige præstationer på tværs af organisationen.

Fødevarefaglig Quality Manager & Labeling Specialist

Interesserer du dig for det tekniske område inden for fødevarer, og trives du i specialistrollen, hvor du sidder med ansvar for områder som mærkning af fødevarer, egenkontrolprocedurer, kvalitetskontrol, importforordninger, fødevarelovgivning, m.m.?

Som Labeling Specialist & Quality Manager hos Janax vil du blive budt på en spændende og afvekslende hverdag. Det er vigtigt, at du motiveres af hele processen fra at dykke ned i lovgivning til at analysere, planlægge, koordinere og kommunikere, mens du holder det forkromede overblik.

Senior Engineer Device Manufacturing

Are you passionate about cutting-edge medical technology? Do you thrive in a collaborative environment where innovation drives patient care?

Amgen, a global biotechnology leader, is expanding its device development capabilities in Denmark and is seeking a talented Senior Engineer to join our Device Engineering group.

Kvalitetsmedarbejder til vækst-virksomhed i Thy i fødevarebranchen

Vil du med på en ambitiøs vækstrejse, hvor du er direkte deltager og vigtigt bindeled i produktudviklingen?

Vi har store ambitioner om at vokse inden for alle vores forretningsområder – fra kiks og kager til konserves og kolonialvarer. Denne forretningsudvidelse er du med til at gøre til en succes på flere parametre gennem dedikeret og struktureret kvalitetsarbejde omkring kernen i vores forretning: varerne!

De primære arbejdsopgaver vil være kvalitetsstyring af særligt nye produkter inden for vores kategorier: kiks/kager/slik, food & health.

Product Compliance Specialist

Er du 100 meter mester i at holde styr på data og opbygge systemer? Motiveres du af at sætte ting i system, dykke ned i direktiver og standarder, trække essensen ud og gøre det operationelt? Så har vi jobbet til dig.

Hos C.C.JENSEN søger vi en Product Compliance Specialist, der vil være med til at sikre, at vores produkter lever op til krav fra bl.a. kunder, men også i høj grad lovgivning og direktiver, som for eksempel REACH, ROHS, WEEE, emballagedirektivet m.fl.

Senior QA Specialist

The Senior QA Specialist for Radiometer is responsible for ensuring safe, reliable, and compliant products during new product development and maintenance of existing product platforms. This is done by cooperating, supporting, facilitating, training, and communicating towards the best results with partners in R&D.

This position is part of the QA Design Control department, hybrid based and located in Brønshøj. At Radiometer, our vision is to improve global healthcare with reliable, fast, and easy patient diagnoses.

QA Specialist

You will be responsible for ensuring safe, reliable, and compliant products during new product development and maintenance of existing product platforms.

You will have the opportunity to:

• Provide Design Control guidance for QMS and regulatory compliance in an FDA regulated and ISO compliant environment.
• Represent Quality Assurance in design and development projects and in cross-functional teams supporting new product development.