48 jobannoncer matcher din søgning 48 jobannoncer fundet

Manufacturing Engineer med projektledelseserfaring

Vi har et inspirerende arbejdsmiljø med højt til loftet, og hvor der er plads til at dine færdigheder og ideer kan udfolde sig.

Din indsats vil gøre en afgørende forskel med flytning af udstyr for at produktionen hurtigst muligt kan genoptages af vores kollegaer i Kaunas i Litauen. Dit ansvar er at sikre effektivitet og overensstemmelse med driftskravene og at maskiner er i en tilstand, hvor vi kan overlevere dem til Kaunas.

Vi tilbyder en midlertidig stilling af 18 måneders varighed.

Produktionsspecialist med fokus på optimeringer - Videbaek

Ønsker du at være en drivkraft bag forbedringer i produktionsmiljøet? Så er det dig, vi søger til stillingen som Optimeringsspecialist på Nr. Vium Mejeri.

Som optimeringsspecialist vil du have ansvaret for både kort- og langsigtede løsninger på driftsrelaterede udfordringer. Det er derfor afgørende, at du er i stand til, at forankre løsninger, så vi undgår, at samme udfordringer opstår igen.

Kvalitetschef

I forlængelse af en øget internationalisering ønsker vores kunde at tilføre organisationen en kompetent kvalitetschef, som får det daglige ansvar for kvalitetsarbejdet og systemet på fabrikken.

Der er tale om en særdeles velkonsolideret virksomhed med høje kvalitetsstandarder og certificeringer. Den nye kvalitetschef vil referere ind i udviklingsorganisationen.

Dagligdagen vil indeholde alle aspekter af kvalitetsarbejde, heriblandt:

• At være ansvarlig for kvaliteten af produkterne samt virksomhedens compliance med lovgivning og relevante ISO-standarder
• At håndtere og vurdere afvigelser
• At være sparringspartner for produktionen i kvalitetsmæssige spørgsmål

Health and Safety Specialist, ARINCO - Videbaek

Har du en solid teknisk baggrund og erfaring med H&S, og kan du bane vejen for en effektiv og sikker dagsorden for arbejdsmiljøet - også på den lange bane?

Du bliver drivkraften bag at sikre løbende opfølgning af fx performance og etablering af standarder samt efterfølgende vedligehold heraf. Du skal desuden:

• Identificere områder for forbedringer løbende og igangsætte tiltag for at højne standarden.
• Sikre gennemførsel af APV, sikkerhedsgennemgange, evakueringsøvelser m.v.

Clinical Trial Manager til innovativt forskningsmiljø inden for hjertesygdomme og randomiserede studier

Er du en stærk analytiker med erfaring i at planlægge og udføre kliniske forsøg? Vil du være ansvarlig for at starte nye internationale kliniske forsøg op i Danmark sammen med vores samarbejdspartnere?

Kunne du tænke dig at arbejde med at gøre vores vision om kortere vej fra forskning til patientbehandling muligt?

Din opgave som Clinical Trial Manager vil være at lede implementering, udførelse og afslutning af kliniske forsøg i henhold til gældende studieprotokol og retningslinjer for Good Clinical Practice (GCP).

Qualified Person (QP) til Danmarks største sygehusapotek

Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation?

Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.

Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient.

Quality Manager til spændende fødevarevirksomhed

Foodjob Nordic søger for Carletti A/S en erfaren Quality Manager til fabrikken i Skødstrup ved Aarhus, der har interesse for og erfaring med en bred vifte af opgaver inden for kvalitetsområdet i fødevareindustrien.

Ansvarsområderne spænder over både det taktiske og operationelle felt, hvilket indebærer at træffe daglige driftsbeslutninger, samt at arbejde med mere langsigtede mål, som at styrke den forsatte udvikling og implementering af et effektivt kvalitetsstyringssystem.

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.

Kvalitets- og miljøansvarlig

Brænder du for kvalitet og miljøudvikling, og har du lyst til at arbejde i et dynamisk miljø med fart over feltet?

Dine primære opgaver vil være at forvalte vores ISO 9001 og ISO 14001-certificering, samt at optimere kvaliteten af vores produkter og være en del af den daglige kvalitetskontrol.

Du vil få ansvaret for interne og eksterne audits. Ligeledes vil du få ansvaret for vedligeholdelse af svanemærkning af vores råvarer, godkendelse af produkter i henhold til legetøjsdirektiver globalt og kundekontakt i kvalitetsmæssige henseende.

Kvalitetskoordinator

Motiveres du af at arbejde med fødevaresikkerhed, projektledelse og udvikling, og har du interesse for fødevarer, hvor råvarer, smag og næringsværdier er i højsædet?

Du bliver en nøglespiller i kvalitetsteamet og bliver ansvarlig for vedligeholdelse og opdateringer af specifikationer og varedeklarationer. Du bliver også involveret i kundeprojekter, når nye råvarer og recepter skal implementeres.

Coordinator til produktsikkerhed

Sætter du pris på sikre produkter, og vil du gerne være med til at garantere, at de varer, der bliver solgt til dig og mig ude i butikkerne, er i orden og lever op til lovgivningen?

Dine opgaver:

• Med afsæt i Schous testdatabase, at opstille testkrav til produkter, validere leverandørens testrapporter og udarbejde overensstemmelseserklæringer og udarbejde interne sales check.
• Kontrollere produktmærkningskrav og produktvejledninger.
• I samarbejde med specialister og indkøbere at medvirke til produktrisikovurderinger.

Dyrlæge til moderne og kompetent

Dyrlægehuset Randers søger en dygtig dyrlæge, der brænder for at levere den bedste behandling til klinikkens patienter. Så hvis du har lyst til tage del i en organisation, der vægter et højt fagligt niveau og kollegialt fællesskab, er dette måske jobbet for dig.

Hos Dyrlægehuset Randers behandler de familiedyr i deres fire konsultationsrum samt operationsstue. De er alle udstyret med det moderne teknologisk udstyr, der skal til for at kunne udføre et bredt spekter af operationer, undersøgelser og fysioterapi.

Udover at fungere som dyrehospital, er Dyrelægehuset Randers også en døgnåben skadestue, der tager imod henvisninger fra hele Jylland.

Senior Specialist til QC hos Xellia Pharmaceuticals

Drømmer du om mere ansvar, med forskelligartede opgaver, og har du en passion for mikrobiologi? Vil du spille en central rolle i Xellias produktionen af livsvigtig antibiotika?

Som senior specialist vil du blive faglig ansvarlig for vores count release-laboratorie, som bl.a. udfører TVC- og LAL-analyser. Derudover vil du indgå i tæt samarbejde med vores sterile produktioner angående EM, hvor de nye Annex 1-krav stiller øgede krav til vores compliance, som du vil spille en vigtig rolle i.

Driftsleder/Procesleder til industribageri

Er du klar til næste skridt i din karriere inden for produktion?

På bageriet i Avedøre søger vi en procesleder, der vil være med til at sikre en stabil produktion. Du får ansvaret for driften i bageriet. Personalet dækker ca. 15 faste medarbejdere.

Du går forrest, evner at arbejde på tværs og skabe opbakning hele vejen rundt. Og dit fokus på udvikling af processer skaber succes i stillingen.

GMP-Supporter - Danmark Protein, Videbaek

Som GMP-supporter med fokus på forbedringskultur, leder du konstant efter måder at gøre vores produktionsmiljø bedre på. Dette gælder for sikkerhed og kvalitet.

Dine opgaver vil svinge mellem at være driftsorienterede, såsom GMP-runderinger til forbedringsaktiviteter og være projektorienterede, hvor du selv driver forbedringsprojekter, støtter og udfordrer vores teams og medarbejdere på deres rejse mod en forbedringskultur.

Regulatory Affairs & QA Lead

Har du lyst til at blive en del af en spændende arbejdsplads, som opererer globalt med nogle af markedets bedste produkter?

Som vores Regulatory Affairs & QA Lead bliver du en del af et velfungerende team med 5 engagerede kolleger, der hver dag arbejder målrettet og brænder for deres arbejde.

Der kan være mange indgangsvinkler til jobbet men du skal have erfaring med medicinsk udstyr, være omhyggelig, energisk og brænde for det regulatoriske arbejde.

Procesoperatør

Er du klar til at gøre en stor forskel i en dansk virksomhed med stærk global tilstedeværelse?

Du vil få ansvaret for at overvåge hele fremstillingsprocessen fra modtagelse af råvarer til fremstilling af det færdige produkt.

Dine primære opgaver som procesoperatør vil derfor være:

• overvågning og betjening af anlæggene, herunder optimering, justering, fejlfinding og prøvetagning af færdigvarer
• analyse af produkter for at sikre høj kvalitet

Trives du i et dynamisk miljø med højt tempo? Så er det muligvis dig, vi leder efter til denne spændende stilling.

Fleksibel og nysgerrig QA-koordinator med lederpotentiale

Kan du se dig selv stå i spidsen for at sikre høj kvalitet for mere end 1500 forskellige produkter årligt?

For Persano Group søger vi en QA-medarbejder, som kan se sig selv vokse ind i en ledende funktion, og som har den rette mængde af drive, nysgerrighed og ejerskab til at bidrage i en familiedrevet virksomhed, hvor stor passion er den kultur, der gennemsyrer virksomheden.