Din browser (Safari 1.0) er mere end 3 år gammel.
Vi anbefaler at du opgraderer til den nyeste version, da vi ellers ikke kan garantere at alt funktionalitet på Jobindex vil fungere korrekt.
11 jobannoncer
Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?
Environmental Senior Specialist
Drives du af at være en nøglespiller i en EHS/ESG agenda, og har du erfaring med miljøgodkendelser, spildevand/affaldshåndtering, emissionsmåling samt rapportering, så er du måske vores nye kollega?
Du vil være ansvarlig for Palsgaards miljøaktiviteter, herunder miljøgodkendelser, miljøuheld, spildevands-, affalds- og kemikaliehåndtering i Danmark.
Som ny kollega kan vi tilbyde dig rig mulighed for personlig og faglig udvikling nationalt og globalt.
Laboratorie Team Leder
Er du vores nye Laboratorie Team Leder med en ”hands-on” tilgang til den daglige drift, koordinerer laboratoriets opgaver, har fokus på metodeudvikling/validering samt frigivelse af produkter til produktion?
Du kommer til at lede vores team af laboranter, hvor du dagligt holder morgenmøder med produktion, hvor der tages stilling til det forløbne døgns produktion og analyseresultater, eventuelle udfordringer og problemer der skal løses.
Teamet er kendetegnet ved en uformel og åben omgangstone, hvor tilliden er høj og samarbejdet er afgørende for at nå i mål med opgaverne.
Senior Engineer Device Manufacturing
Are you passionate about cutting-edge medical technology? Do you thrive in a collaborative environment where innovation drives patient care?
Amgen, a global biotechnology leader, is expanding its device development capabilities in Denmark and is seeking a talented Senior Engineer to join our Device Engineering group.
QA Device Senior Manager
Currently, we are looking for a new QA Device Senior Manager, who has experience with providing QA support to Drug/Combination Products development projects (early phase to Commercial).
You will be responsible for supporting our device development projects with setting direction for device quality in terms of internal and external requirements.
We bond as a result of our entrepreneurial culture where our people are encouraged to pursue their ideas and turn them into reality. We are curious about each other’s knowledge and expertise.
Regulatory Affairs Specialist
We are on an exciting path of growth and are currently seeking a new specialist to join our team and play a crucial role in ensuring that our operations adhere to relevant regulations and industry standards.
A significant part of your role will be to take regulatory ownership of selected product areas, and ensure the required activities take place, to ensure we are following current regulatory standards for medical device development.
Lab Quality Coordinator, GCLP Laboratory
As Documentation Coordinator at the laboratory in Lund at MinervaX, you will play a central role in the establishment of a GCLP laboratory for clinical samples from MinervaX’s prophylactic vaccine targeting Group B Streptococcus (GBS). The GLCP laboratory is established to move into phase III clinical trials. You will be responsible for the writing, coordination, storage, and maintenance of documentation in the whole laboratory area.
This is a unique opportunity to join the journey into building a GLCP compliant laboratory. As this is a new position you can develop this role according to your own ambitions and will be primary person on documentation support.
Fødevareauditor, der brænder for at arbejde med FSSC 22000 og ISO 22000
Brænder du for at arbejde med ledelsessystem-standarder indenfor fødevaresikkerhed? Vil du være auditor og konsulent i et team, hvor du har indflydelse, frihed til at planlægge eget arbejde, og hvor aktiviteterne fortsætter med at udvikle sig?
Vi gennemfører certificeringer, yder rådgivning og udbyder kurser, herunder lead auditorkurser. Dit primære arbejdsområde bliver certificeringsaudits indenfor fødevaresikkerhed (FSSC 22000 og ISO 22000).
Quality Assurance Specialist
Har du erfaring med kvalitetsarbejde, hvor beslutninger om leverancer og produktkvalitet også træffes ud fra vurderinger og praktiske hensyn?
Trioworld er en førende producent af emballageløsninger baseret på polyethylen- og polypropylenfilm.
Du kommer til at forandre og udvikle den systematiske og operationelle håndtering af interne afvigelser og eksterne reklamationer.
ISO-kvalitetsansvarlig til Dagrofa Foodservice
Vil du spille en nøglerolle i forhold til at sikre kvalitet i alle dele af værdikæden…
Med reference til kvalitetschefen for Dagrofa og Dagrofa Foodservice vil du tage føringen i implementeringen af ISO 22000, og dette vil forventeligt kræve dit fulde fokus i en længere periode.
Når implementeringen er på plads, flyttes dit fokus til at sørge for, at certificeringen vedligeholdes samt udvides og forbedres.
Kvalitetschef
I forlængelse af en øget internationalisering ønsker vores kunde at tilføre organisationen en kompetent kvalitetschef, som får det daglige ansvar for kvalitetsarbejdet og systemet på fabrikken.
Der er tale om en særdeles velkonsolideret virksomhed med høje kvalitetsstandarder og certificeringer. Den nye kvalitetschef vil referere ind i udviklingsorganisationen.
Dagligdagen vil indeholde alle aspekter af kvalitetsarbejde, heriblandt:
- At være ansvarlig for kvaliteten af produkterne samt virksomhedens compliance med lovgivning og relevante ISO-standarder
- At håndtere og vurdere afvigelser
- At være sparringspartner for produktionen i kvalitetsmæssige spørgsmål
Kvalitets- og miljøansvarlig
Brænder du for kvalitet og miljøudvikling, og har du lyst til at arbejde i et dynamisk miljø med fart over feltet?
Dine primære opgaver vil være at forvalte vores ISO 9001 og ISO 14001-certificering, samt at optimere kvaliteten af vores produkter og være en del af den daglige kvalitetskontrol.
Du vil få ansvaret for interne og eksterne audits. Ligeledes vil du få ansvaret for vedligeholdelse af svanemærkning af vores råvarer, godkendelse af produkter i henhold til legetøjsdirektiver globalt og kundekontakt i kvalitetsmæssige henseende.