34 jobannoncer matcher din søgning 34 jobannoncer fundet

Qualified Person (QP) til Danmarks største sygehusapotek

Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation?

Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.

Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient.

Analysekemikere til HPLC og LCMS analyser

Som analysekemiker i Vitamin Testing vil din primære opgave være at tage ansvar for en række metoder og supportere laboratoriet i den daglige drift. Du vil desuden via din faglige ekspertise arbejde med optimering og udvikling af nye vitaminanalyser.

Arbejdsopgaverne vil mere konkret omfatte:

• Sikre daglig stabil drift og performance af laboratoriet i tæt samarbejde med teamlederne og andre kemikere
• Ansvarlig for en række metoder til vitaminanalyser inden for fødevarer, foder og pet food, herunder primært kromatografiske analyser

Laborant til landbrugslaboratorium

Har du lyst til at kombinere din naturfaglige viden, med din interesse for landbrugsområdet?

Vi søger en medarbejder, med en uddannelse som laborant eller lignende, der har interesse i landbrugsområdet. Du vil spille en vigtig rolle i analysearbejdet og i forhold til tage del i det forefaldende laboratoriearbejde. Du vil få en grundig sidemandsoplæring og have dygtige kolleger at sparre med i hverdagen.

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.

Specialist, Regulatory Affairs (Temporary Position)

As Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for lifecycle management of products manufactured at Orifarm’s own manufacturing sites. Therefore, you will collaborate closely with colleagues across functions, such as chemists, formulation specialists and co-workers within Quality, Supply Chain, Manufacturing and Sales.

Further, your main responsibilities include to:

• Gather information and documentation for variation applications
• Update dossier sections

Nyuddannet laborant til QC-afdeling

Brænder du for kvalitets- og laboratoriearbejde, og vil du være med til at sikre driftssikkerhed og kvalitet af analyser indenfor medicin- og fødevareindustrien?

Vi søger en laborant på fuldtid til vores QC-laboratorie i Birkerød, hvor du vil komme til at indgå i et team af 8 laboranter, 5 kemikere og 1 laboratorieleder.

Afdelingen er kendetegnet ved at have et godt samarbejde, være fagligt dygtige og meget lydhøre overfor forbedringer i arbejdsgange omkring analyse.

Key Account Manager med naturfaglig baggrund

Vil du bruge din naturvidenskabelige viden og erfaring til at sikre et rent miljø i fremtiden gennem strategisk salg? Kan du proaktivt servicere vores eksisterende kunder, opsøge nye kunder og har du lyst til at tage ansvar for salgsprocessen fra start til slut?

Dine primære arbejdsopgaver bliver, i samarbejde med forretningen, at beskrive salgsprojekter og føre dem sikkert og effektivt i mål. I processen skal der opsøges nye kunder, udarbejdes tilbud, afsluttes og implementeres indgåede aftaler.

QA Specialist

We are seeking a competent new colleague to join our QA team in a dynamic and growing company.

You will be part of our highly dedicated team consisting of 5 colleagues working with a broad range of QA tasks such as batch review, processing of complaints, deviations and change requests as well as validation and ad hoc projects.

Prøvemodtagelse på natholdet

Kunne du godt tænke dig at prøve kræfter med arbejdet i et laboratorie og har du interesse for naturvidenskab?

Som en vital del af vores nathold vil du være en nøglespiller i vores laboratorieproces. Du vil være ansvarlig for modtagelse af prøver, håndtering af asbestanalyser og registrering heraf. Du vil arbejde i et mindre team, der sørger for, at alle prøver bliver korrekt modtaget og behandlet for at opretholde et effektivt arbejdsflow gennem natten.

Administrativ laborant

I prøvemodtagelsen registreres alle laboratoriets prøver, kemiske såvel som mikrobiologiske. Der er i prøvemodtagelsen ikke noget analytisk arbejde.

Vi søger en kollega med et stærkt udviklet servicegen, som vil bidrage til teamet. Dine arbejdsopgaver vil bestå af modtagelse, registrering, auditering og distribution af indkomne prøver samt afvigelsesbehandling.

Du vil blive en del af et engageret team på 5, hvor tingene ofte går stærkt, men hvor der også er tid til humor.

QC-laborant med varierende opgaver

Har du lyst til at sikre kvaliteten af vores API’er i en QC-funktion, hvor du får lov at løse en palet af forskellige opgaver? Har du lyst til at blive en del af en velfungerende gruppe, hvor du løbende bliver trænet i nye opgaver af dine erfarne kolleger?

Så er det måske dig, der er vores kommende QC-laborant. Vi er i en proces, hvor vi vokser, og derfor søger vi en laborant, der trives med fleksibilitet og gerne vil udvikle sig.

Vi vil altid være lydhøre over for den enkelte laborant. Hvis du har interesse for en opgave, så lytter vi og sørger for, at du bliver trænet i den og får lov til at løse den

Junior QA Specialist søges

Motiveres du af at sikre et godt samspil mellem GMP compliance og den kommercielle drift?

Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktions-lokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.

QC Laboratorie Supporter (Barselsvikariat 12 måneder)

Vi søger en person med det rette servicegen og energi, og som forstår kravene i et cGMP QC-laboratorium. Som vores kommende kollega er det vigtigt at du har forståelse for arbejdet i et laboratorie, er indforstået på en travl hverdag med skiftende prioriteringer.

Er det lige dig vi står og mangler, så kan vi tilbyde dig et spændende og udfordrende job i en virksomhed der går en spændende fremtid i møde med mange nye kunder og produkter og store muligheder for personlig udvikling og ansvar. Dette er en tidsbegrænset stilling, men vi udvider og vækster hele tiden så hvem ved hvad fremtiden bringer?

Weekendarbejde i Miljølaboratorium

Eurofins Miljø i Vejen søger nye kolleger over 18 år til weekendarbejde i laboratoriet. Vi søger dig, der studerer naturvidenskab eller er uddannet laborant, og som har har interesse for at arbejde i et laboratorium, hvor fleksibilitet, alsidighed og troværdighed er i højsædet.

Dine primære arbejdsopgaver vil være vedligehold af udstyr, fejlfinding og opsætning af prøver på GC-MS + GC-MS/MS og LC-MS/MS.

Laborant/Senior Laborant

I jobbet som Laborant/Senior Laborant i Translational Pharmacology vil du være ansvarlig for planlægning, koordinering og gennemførelse af in vivo / ex vivo farmakologiske eksperimenter som bidrag til vores prækliniske forskningsprojekter.

Ansvarsområderne omfatter bl.a.:

• Gennemførelse af in vivo-undersøgelser af høj kvalitet i gnavere, herunder bidrag til protokoller, planlægning, udførelse og dokumentation.
• Udførelse af grundlæggende kirurgi hos gnavere, herunder anæstesi og analgesi.
• Prøvetagning og håndtering af blod- og vævsprøver af høj kvalitet.

LC-MS specialist til analyselaboratorium

Du får det praktiske og faglige ansvar for vores LC-MS laboratorium. Dit hovedfokus bliver at planlægge, drive og koordinere projekter, hvor du indgår som videnskabelig projektleder i hele processen med støtte fra vores andre dygtige specialister.

Du tilbydes ansættelse i en virksomhed i vækst med ca. 20 ansatte, hvor det videnskabelige niveau prioriteres højt og hvor der er en uformel og direkte omgangstone. Du får gode og hjælpsomme kolleger til sparring, og får mulighed for at træde ind i en stilling, hvor du får stort råderum til at planlægge og gennemføre dine arbejdsopgaver og udvikle dine færdigheder og ansvarsområder.

Head of the Department of Virus & Microbiological Special Diagnostics

Do you have solid management experience and deep insight and experience within virology?

As Head of the Department of Virus & Microbiological Special Diagnostics, you are responsible for the daily management of the department to ensure the diagnostic preparedness for infection in a one-health perspective with synergy between laboratory diagnostics in humans and animals.

Laborant til vandanalyser

Brænder du for at være med til at sikre en god vandkvalitet i Danmark? Prioriterer du et godt arbejdsmiljø med gode udviklingsmuligheder, både hvad angår faglighed og det sociale sammenhold? - Så er det er måske dig vi mangler.

Som medarbejder i Uorganisk Vand afdelingen, er du en del af et team på ca. 30 medarbejdere bestående af laboranter, laboratorieassistenter og kemikere. Vi udfører en bred vifte af kemiske analyser som fx Cyanid, Bi5, COD, anioner, Kjeldahl og øvrige næringsstofanalyser. Metodemæssigt spænder vi ligeledes vidt med titrering, gravimetri, spektrofotometri, CFA etc. – nogle udføres i et klassisk set-up, mens der til andre anvendes analyserobotter.

Department Manager for Histology

We are seeking a dedicated Department Manager to lead our Histology department. The ideal candidate will possess proven leadership abilities and a passion for managing and developing teams, preferably with a background in Histology. 

The Histology department is committed to delivering high-quality histological data within all Gubra’s research areas, including MASH, obesity, metabolic and fibrotic disorders. Our growing team consists of 7 scientists and 5 laboratory technicians who work collaboratively across Gubra and provides valuable, decision-making data for customer studies as well as internal projects.

Principal DMPK Scientist

Currently, we are looking for a new principal DMPK scientist, who has experience in supporting discovery and development projects in characterization and selection of drug candidates.

Responsibilities

• Design, conduct, and manage in vitro, and in vivo experiments to evaluate the ADME and PK profiles as well as toxicokinetics of drug candidates both in-house and at contract research organizations
• Develop and execute assays for measuring drug concentration and metabolite identification from in vitro and in vivo experiments