60 jobannoncer matcher din søgning 60 jobannoncer fundet

Teamlederassistent til vores nathold i Ribe – vil du arbejde i duften af nybagte småkager?

Er du lidt af en natteravn, og elsker du også duften af nybagte småkager? Så har du nu chancen for at blive en del af det fantastiske team på vores fabrik i Ribe.

Som teamlederassistent bliver du, i samarbejde med teamlederen, ansvarlig for at drive en effektiv produktion med fokus på arbejdsmiljø, kvalitet og løbende forbedringer.

Du får et varieret og alsidigt job på en arbejdsplads, der er kendetegnet ved engagerede og dedikerede medarbejdere, som omgås hinanden i en positiv og uformel tone, og hvor udfordringer og ansvar følges ad.

Fødevareauditor, der brænder for at arbejde med FSSC 22000 og ISO 22000

Brænder du for at arbejde med ledelsessystem-standarder indenfor fødevaresikkerhed? Vil du være auditor og konsulent i et team, hvor du har indflydelse, frihed til at planlægge eget arbejde, og hvor aktiviteterne fortsætter med at udvikle sig?

Vi gennemfører certificeringer, yder rådgivning og udbyder kurser, herunder lead auditorkurser. Dit primære arbejdsområde bliver certificeringsaudits indenfor fødevaresikkerhed (FSSC 22000 og ISO 22000).

Medarbejder søges til tanklager og mostproduktion hos Ørbæk Mosteri

Kan du styre processerne fra tank til produktionsanlæg?

Du bliver en del af et lille team bestående af dedikerede produktionsmedarbejdere, som sammen har til opgave at håndtere vores mostproduktion og tanklager. Arbejdsopgaver tæller for eksempel:

• Mostproduktion og blanding af diverse safter
• Overvågning af tanklager
• Produktions- og lagerarbejde

Projektleder

Din opgave bliver at være projektleder for etablering af et procesanlæg til kaffeproduktion. Anlægget kommer til at bestå af lagerstyring af rå- og færdigvarer, sortering af bønner, ristning med flere forskellige størrelse ristere, køling, formaling og pakning på to forskellige pakkelinjer.

Det er vigtigt, at du har forståelse for den snitflade, projektet har til NEXTs kerneopgave – at uddanne selvstændige og fagligt kompetente procesoperatører.

ISO-kvalitetsansvarlig til Dagrofa Foodservice

Vil du spille en nøglerolle i forhold til at sikre kvalitet i alle dele af værdikæden…

Med reference til kvalitetschefen for Dagrofa og Dagrofa Foodservice vil du tage føringen i implementeringen af ISO 22000, og dette vil forventeligt kræve dit fulde fokus i en længere periode.

Når implementeringen er på plads, flyttes dit fokus til at sørge for, at certificeringen vedligeholdes samt udvides og forbedres.

Farmaceut

Vi vil gerne styrke vores team med flere farmaceutkræfter både til udførelse og udvikling af sundhedsydelser og rådgivning af vores kunder. Vi er gode til at holde humøret højt og give hinanden energi hver dag. Stemningen er god og vi vægter at lære af hinanden.

Vi har en hverdag præget af smil, skønne kolleger og en kundegruppe, der er taknemmelige for vores arbejde. Vi vægter work-life-balance højt både i forhold til arbejdstider, timetal, opgave-/karriereønsker og livssituation.

Erfaren QA-Specialist – til frigivelse af produkter

Stillingen byder på et bredt udsnit af QA-opgaver og flere kan komme til, så du får gode muligheder for at videreudvikle dine QA-kompetencer.

Opgaverne:

• Selvstændig frigivelse af PKC’s produkter og behandling af afvigelser og håndtering af ændringssager
• Sparringspartner for QA-gruppen, QC-gruppen og produktionen

Du får ansvar for og stor medbestemmelse over dine opgaver. Der er tid til fordybelse, men der er også dage, hvor det går rigtig stærkt, og opgaverne blev andre end dem, du havde planlagt og forventet.

Environmental Specialist

I afdelingen for miljø hos Bavarian Nordic er der fuld fart på. De søger derfor en ny kollega, som skal være med til at implementere forbedringsprojekter i produktionen, og det er her du kommer ind i billedet! Som Environmental Specialist skal du sikre, at virksomheden overholder lovgivning og standarder. Herudover foretager du risikovurderinger og udarbejder rapporter.

Din hovedopgave bliver at implementere forbedringsprojekter i produktionen. Du skal identificere områder, der kan forbedres, planlægge og eksekvere implementeringen, og herefter teste og følge op. Du er selv til stede ved test i produktionsområderne.

Environmental Supporter

I afdelingen for Miljø har de det overordnede ansvar for at opretholde og kontrollere renligheden i de aseptiske produktionsområder, hvilket sker i tæt samarbejde med produktionen, QA, teknisk service og øvrige supportafdelinger.Som Environmental Supporter yder du support til både vaccineproduktionen og virksomhedens fyldefabrik.

Din hovedopgave kommer til at bestå i at supporterer virksomhedens procesfolk i den aseptiske produktion. Du kommer til at håndtere de daglige udfordringer i vaccineproduktionen, evaluere data for miljømonitorering af proces og renrum og drive afvigelses- og ændringssager for produktionen.

Aseptic Specialist

Bavarian Nordic øger kapaciteten, og de har brug for ekstra ressourcer til at sikre de aseptiske processer.

Som Aseptic Proces Specialist er din opgave at sikre de mest kritiske aseptiske processer, hvor der er ”åbent” til den unikke levende virus, og kvalificere den aseptiske proces som produkterne skal igennem.Du bliver ansvarlig for at disse kritiske aseptiske trin efterleves, og der leves op til de strenge sterilitetskrav fra myndighederne.

Du kommer til at være hovedansvarlig for de mest kritiske aseptiske processer, og at aseptiske teknikker og procedurer overholdes i alle faser af vaccineproduktionen.

Single Use Systems Professionals

Som Single Use Systems Professional arbejder du med at forbedre Drug Substance produktionens Single Use systemer. Det kan eks. være i forbindelse med en eksisterende item, der ikke fungerer optimalt eller udgår. Du skal derfor søge efter brugbare erstatninger på markedet og kommunikere med leverandørerne og i samarbejde med processpecialisterne designe nye løsninger.

Du bliver en del af en afdeling på i alt 14 kolleger og i dette team er der 7, hvor alderen ligger omkring 30-45 år. Som ny medarbejder bliver du sidemandsoplært og kommer til at følge interne kurser. Du får også en Buddy fra teamet, som du kan støtte dig til.

GMP-supporter

Som GMP-supporter vil du blive ansvarlig for en række vigtige opgaver inden for produktionens kvalitetsstyring. Dine primære ansvarsområder inkluderer gennemgang af batchdokumentation i overensstemmelse med GMP-standarder og procedurer.

Desuden vil du spille en central rolle i opstart og afslutning af produktionsbatches i Dynamics. Dette indebærer en nøje overvågning af dokumentation fra produktionsprocessen for at sikre, at alle trin udføres i overensstemmelse med gældende procedurer.

Skarp konsulent til DI Fødevarer

Vil du hjælpe fødevarevirksomhederne med den grønne omstilling og styrke den bæredygtige produktion i praksis?

Som konsulent i DI Fødevarer bliver du en del af et stærkt fagligt miljø. Du vil komme til at arbejde med en række fødevarefaglige emner, blandt andet regulering af næringsstoffer, tilsætningsstoffer, pesticidrester og kemi i fødevarer, fødevaresikkerhed og kontrol.

Lægesekretær

Allingåbro lægehus tilbyder en arbejdsplads, hvor du skal være en fast del af vores sekretariat, hvor visitation, samarbejde og det gode patientforløb er i højsædet.

Som person besidder du en evne til at bevare overblikket over dagens forskellige opgaver. Du formår at strukturere og prioritere dine arbejdsopgaver. Du er rummelig, empatisk og fleksibel over for de forskellige mennesker, som du vil møde i løbet af din arbejdsdag. Du bidrager til det gode arbejdsmiljø og samarbejde i klinikken.

Clinical Trial Manager til innovativt forskningsmiljø inden for hjertesygdomme og randomiserede studier

Er du en stærk analytiker med erfaring i at planlægge og udføre kliniske forsøg? Vil du være ansvarlig for at starte nye internationale kliniske forsøg op i Danmark sammen med vores samarbejdspartnere?

Kunne du tænke dig at arbejde med at gøre vores vision om kortere vej fra forskning til patientbehandling muligt?

Din opgave som Clinical Trial Manager vil være at lede implementering, udførelse og afslutning af kliniske forsøg i henhold til gældende studieprotokol og retningslinjer for Good Clinical Practice (GCP).

Qualified Person (QP) til Danmarks største sygehusapotek

Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation?

Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.

Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient.

QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det

Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?

Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Automationsingeniør med erfaring indenfor Pharma

Vil du arbejde med spændende og varierende projekter indenfor automation og kunne du tænke dig at blive del af et dygtigt tværfagligt team, hvor humøret og ambitionerne er tårnhøje?

Vi arbejder i Pharma automation teamet dedikeret med design, programudvikling, indkøring, test og kvalificering af procesløsninger til vores pharma og biotech kunder og du bliver således en del af vores tværfaglige projektteams.

På kontoret i Kalundborg vil du indgå i et professionelt fagmiljø, hvor der er fokus på vidensdeling og det gode samarbejde. Din dagligdag bliver præget af gode kollegaer, faglige udfordringer og stor medbestemmelse.