30 jobannoncer matcher din søgning 30 jobannoncer fundet

Akademiker til daglig support og procesforbedringer

Vil du være med til at bekæmpe kræft? Brænder du for at lave forbedringer der sikrer høj kvalitet? Er du klar til at gøre en forskel for dine kolleger og forbedre produktionsfaciliteterne til gavn for Agilents kunder?

Dit hovedansvar vil være at sikre GMP-niveauet i produktionen. Du vil i den forbindelse skulle afklare GMP-spørgsmål samt udarbejde Non-Conformance Reports (NCRs).

Site QEHS

Brænder du for at arbejder med QEHS, kan du godt lide at arbejde i et overskueligt team – så er du måske vores nye Site QEHS på vores site i Aabenraa? Du vil være tovholder på at implementere og opretholde kvalitets- og EHS standarder.

Dine ansvarsområder bliver udvikling og implementering af QEHS-strategier, -politikker og -mål i overensstemmelse med virksomhedens overordnede mål.

Glostrup Apotek Magistrel Produktion søger tablettekniker til job med høj grad af variation

Vi kan tilbyde en sjov, spændende og unik arbejdsplads. Har du lyst til hands-on produktion af en stor variation af tablet-produkter og med udpræget indflydelse på eget arbejde, har vi jobbet til dig.

Du kommer til at indgå i et team, hvor du primært skal være med til alle aspekter af tabletfremstilling herunder afvejning, fremstilling af granulater, opstilling af tabletmaskiner og komprimering.

Arbejdstiden vil ligge i tidsrummet mandag til fredag kl. 8-16 med fleksibel arbejdstid.

Medical/Pharma Quality Assistant

Vi søger en engageret og ansvarsbevidst kvalitetsassistent til vores team hos Jetpak Danmark A/S. I denne rolle vil du arbejde tæt sammen med terminalchefen for at opretholde og forbedre vores kvalitets- og ledelsessystemer, specifikt inden for håndtering, pakning og distribution af medicin på vores GDP-certificerede lager i Kolding.

Hos Jetpak kan du forvente et inspirerende arbejdsmiljø med dygtige kolleger, frihed under ansvar og mulighed for at være fleksibel. Vi tilbyder kontorplads på vores Road hovedkontor i Kolding, og arbejdstiden er typisk fra kl. 8 – 16, med plads til fleksibilitet.

2 Regulatory and Marketing Compliance Managers

Har du interesse for og meget gerne erfaring med Regulatory Affairs – og helt optimalt med Marketing Compliance – og vil du gerne arbejde mere målrettet med Marketing Compliance?

Dine arbejdsopgaver bliver bl.a.:

• Compliance review af marketingaktiviteter og -materialer for den farmaceutiske industri og anmeldelser til Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien
• Oversættelser af regulatoriske og medicinske dokumenter (dansk/engelsk)
• Andre regulatoriske opgaver svarende til opgaverne i et dansk datterselskab: gennemgang og opdatering af produktinformation, regulatorisk review af artwork m.v.

Project Manager

Som Project Manager på fabrikken i Hobro vil dit job være opdelt i en projektlederrolle, og en rolle der dækker daglige driftsopgaver.

Du både deltager i og leder selvstændigt større projekter relateret til fabrikkens anlæg og udstyr - fx lokaleombygning, installation af ventilationsanlæg, dokumentation etc. Du skal planlægge og udføre projekter fra start til slut, herunder sikre at tidsplaner og budgetter overholdes, være primær kontakt til myndigheder og eksterne samarbejdspartnere samt udføre, lede og koordinere arbejdet i projekt teamet, så projekterne kommer godt i mål.

Tekniker til et af verdens førende halvleder- og fabrikationslaboratorier

Laboratoriet er et af Europas største, og her får du en helt unik mulighed for at blive en del af et dynamisk og internationalt miljø bestående af forskere, ingeniører og specialister, der forsøger at skabe helt nye og banebrydende teknologier.

Dette forskningsprogram er fordelt på 7 laboratorier på tværs af 3 kontinenter.

Som tekniker kommer du til at spille en afgørende rolle ift. at sikre at laboratoriet er operationelt, og at udstyr altid fungerer efter hensigten.

Tekniker til QC Cleanroom

Trives du med ansvar, koordinering og en bred kontaktflade? Brænder du for GMP og vil du være med til at udvikle AJ Vaccines?

Vi søger en tekniker til support af vores monitoreringsprogram af de forskellige faciliteter, som skal kunne arbejde selvstændigt men samtidigt fungere i et team af teknikere og akademikere på tværs af AJ Vaccines.

Vi tilbyder et spændende og varieret job i en virksomhed, hvor du i høj grad selv er med til at præge din hverdag.

Environmental Specialist

I afdelingen for miljø hos Bavarian Nordic er der fuld fart på. De søger derfor en ny kollega, som skal være med til at implementere forbedringsprojekter i produktionen, og det er her du kommer ind i billedet! Som Environmental Specialist skal du sikre, at virksomheden overholder lovgivning og standarder. Herudover foretager du risikovurderinger og udarbejder rapporter.

Din hovedopgave bliver at implementere forbedringsprojekter i produktionen. Du skal identificere områder, der kan forbedres, planlægge og eksekvere implementeringen, og herefter teste og følge op. Du er selv til stede ved test i produktionsområderne.

Environmental Supporter

I afdelingen for Miljø har de det overordnede ansvar for at opretholde og kontrollere renligheden i de aseptiske produktionsområder, hvilket sker i tæt samarbejde med produktionen, QA, teknisk service og øvrige supportafdelinger.Som Environmental Supporter yder du support til både vaccineproduktionen og virksomhedens fyldefabrik.

Din hovedopgave kommer til at bestå i at supporterer virksomhedens procesfolk i den aseptiske produktion. Du kommer til at håndtere de daglige udfordringer i vaccineproduktionen, evaluere data for miljømonitorering af proces og renrum og drive afvigelses- og ændringssager for produktionen.

Aseptic Specialist

Bavarian Nordic øger kapaciteten, og de har brug for ekstra ressourcer til at sikre de aseptiske processer.

Som Aseptic Proces Specialist er din opgave at sikre de mest kritiske aseptiske processer, hvor der er ”åbent” til den unikke levende virus, og kvalificere den aseptiske proces som produkterne skal igennem.Du bliver ansvarlig for at disse kritiske aseptiske trin efterleves, og der leves op til de strenge sterilitetskrav fra myndighederne.

Du kommer til at være hovedansvarlig for de mest kritiske aseptiske processer, og at aseptiske teknikker og procedurer overholdes i alle faser af vaccineproduktionen.

Single Use Systems Professionals

Som Single Use Systems Professional arbejder du med at forbedre Drug Substance produktionens Single Use systemer. Det kan eks. være i forbindelse med en eksisterende item, der ikke fungerer optimalt eller udgår. Du skal derfor søge efter brugbare erstatninger på markedet og kommunikere med leverandørerne og i samarbejde med processpecialisterne designe nye løsninger.

Du bliver en del af en afdeling på i alt 14 kolleger og i dette team er der 7, hvor alderen ligger omkring 30-45 år. Som ny medarbejder bliver du sidemandsoplært og kommer til at følge interne kurser. Du får også en Buddy fra teamet, som du kan støtte dig til.

GMP-supporter

Som GMP-supporter vil du blive ansvarlig for en række vigtige opgaver inden for produktionens kvalitetsstyring. Dine primære ansvarsområder inkluderer gennemgang af batchdokumentation i overensstemmelse med GMP-standarder og procedurer.

Desuden vil du spille en central rolle i opstart og afslutning af produktionsbatches i Dynamics. Dette indebærer en nøje overvågning af dokumentation fra produktionsprocessen for at sikre, at alle trin udføres i overensstemmelse med gældende procedurer.

Kemiker til QC med GMP-erfaring

Syntese A/S søger en erfaren kemiker med kompetencer og interesse for analytisk kemi og GMP. Stillingen er en udvidelse af nuværende team.

Dine primære opgaver er at indgå i afdelingens daglige drift, hvor du supporterer og godkender analyser i et tæt samarbejde med dine kollegaer i teamet. Du udarbejder afvigelser, opdaterer SOP´er og vedligeholder kvalitetssystemerne.

Health and Safety Specialist, ARINCO - Videbaek

Har du en solid teknisk baggrund og erfaring med H&S, og kan du bane vejen for en effektiv og sikker dagsorden for arbejdsmiljøet - også på den lange bane?

Du bliver drivkraften bag at sikre løbende opfølgning af fx performance og etablering af standarder samt efterfølgende vedligehold heraf. Du skal desuden:

• Identificere områder for forbedringer løbende og igangsætte tiltag for at højne standarden.
• Sikre gennemførsel af APV, sikkerhedsgennemgange, evakueringsøvelser m.v.

Qualified Person (QP) til Danmarks største sygehusapotek

Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation?

Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.

Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient.

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Automationsingeniør med erfaring indenfor Pharma

Vil du arbejde med spændende og varierende projekter indenfor automation og kunne du tænke dig at blive del af et dygtigt tværfagligt team, hvor humøret og ambitionerne er tårnhøje?

Vi arbejder i Pharma automation teamet dedikeret med design, programudvikling, indkøring, test og kvalificering af procesløsninger til vores pharma og biotech kunder og du bliver således en del af vores tværfaglige projektteams.

På kontoret i Kalundborg vil du indgå i et professionelt fagmiljø, hvor der er fokus på vidensdeling og det gode samarbejde. Din dagligdag bliver præget af gode kollegaer, faglige udfordringer og stor medbestemmelse.

Farmaceut søges til skønne Sydfyn

Brænder du for dit fag og har du lyst til at gøre en forskel i en hverdag, hvor ingen dage er ens?

Vi tilbyder en arbejdsplads, hvor vi alle kan sparre med hinanden på kryds og tværs og hvor der både er plads til seriøsitet og højt humør.

Vi er en personalegruppe der hjælper hinanden og løfter i flok, her er plads til hinandens forskelligheder og vi er gode til at gøre brug af hinandens individuelle kompetencer.