8 jobannoncer matcher din søgning 8 jobannoncer fundet

Prøveudtager til drikkevandsprøver i Midt-/Østjylland

Har du lyst til at være en del af en spændende virksomhed, hvor du vil være ansvarlig for kvalitetsorienteret udtagning af drikkevandsprøver?

Vi søger en ny prøveudtager til Midt-/Østjylland. Her er den primære opgave at udtage prøver på drikkevand, bassinvand og tandlægeunits. I forbindelse med prøvetagningerne gennemføres en række målinger med feltudstyr, der stiller krav til, at du arbejder kvalitetsbevidst og følger din naturlige interesse for, at sætte dig ind i kvalitetsdokumenter og følger dem.

Laborant til landbrugslaboratorium

Har du lyst til at kombinere din naturfaglige viden, med din interesse for landbrugsområdet?

Vi søger en medarbejder, med en uddannelse som laborant eller lignende, der har interesse i landbrugsområdet. Du vil spille en vigtig rolle i analysearbejdet og i forhold til tage del i det forefaldende laboratoriearbejde. Du vil få en grundig sidemandsoplæring og have dygtige kolleger at sparre med i hverdagen.

Studentermedhjælper kundeudvikling

Bliv en del af vores dynamiske abonnementsafdeling i Aarhus – studentermedhjælper søges!

Har du kompetencer inden for HTML/CSS/JavaScript og søger et fleksibelt studiejob, så er dette muligheden for dig!

Du bliver en del af en dynamisk afdeling, hvor ”kunderejse”, ”engagement” og ”værdiskabende initiativer” er centrale begreber. Du kommer til at hjælpe med den praktiske del af digitalt salg af abonnementsprodukter og fastholdelses- og engagementsaktiviteter i et afvekslende job med masser af udfordringer.

Senior Specialist Clinical Safety and Pharmacovigilance (CSPV)

At Bavarian Nordic, we aspire to save and improve lives by developing innovative vaccines that are designed to unlock the power of the immune system.

The global team consists of subject matter experts for vaccine safety who work either from our site or remotely in Denmark and globally. Together they constantly collect and assess data for the life cycle benefit risk management across our vaccines whether authorized or still in clinical development.

You would add your clinical safety and pharmacovigilance expertise as your depth knowledge of the PV legislation to the team.