18 jobannoncer matcher din søgning 18 jobannoncer fundet

Arbejdsmiljøkonsulent – sæt rammerne for sikkerheden i NCC (Sjælland)

Vil du forbedre sikkerheden i en af de største entreprenørvirksomheder i Danmark og Norden, hvor arbejdsmiljøet altid har en fremtrædende og central plads på dagsordenen? Og kunne du tænke dig rammerne til selv at planlægge din egen hverdag?

Vores overordnede mål er at skabe en forbedringskultur omkring et sikkert arbejdsmiljø – og her får du en vigtig rolle i at drive og beskrive forandringen i processerne.

Hos os er du en betydningsfuld medarbejder, der bidrager til de vartegn, der definerer vores byer og samfund.

Category Manager

Do you want to be responsible for developing our Sourcing of Packaging and Raw materials to new heights? Do you want to make a difference for patients undergoing surgery by securing the compliance of the medical devices used by healthcare professionals?

We offer an inclusive workplace with the opportunity to have real impact and a development curve, that you can steepen in the pace, that is suitable to you. You will meet a DK rooted company growing in number of international colleagues and a way of working, where hybrid, digital, learning and innovation are key words. And we take pride in having fun.

Kvalitetsingeniør til projektarbejde i industriafdeling

Som kvalitetsingeniør i Industriafdelingen er du afdelingens interne ressource, når vi arbejder med kvalitetsprocesser og dokumentation. Du er eksperten, der kan planlægge og udføre arbejde i relation til kvalitetssikring af vores arbejde i overensstemmelse med vores interne og kundens procedurer og standarder.

Vi har fokus på din trivsel og vil gerne gøre vores til, at du kan lide at komme på arbejde. Vi tilbyder stor fleksibilitet, der gør det muligt at kombinere et meningsfuldt arbejdsliv med et privatliv.

Senior QA Specialist

You will be part of our QA Business Support Team, consisting of 12 QA Specialists and Senior QA Specialists, allocated to projects including innovation projects, capacity projects and strategic QA/QC projects. We participate in projects both as quality and compliance experts to ensure compliance with the requirements for Class III Medical Devices.

We are driven by improving patient outcomes and we take our values to work every day – we care about each other, our environment and our customers and we win for patients with innovative high-quality solutions.

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.

Training Partner

Are you passionate about designing high impact training to improve ways of working?

The role will focus on re-designing the training related to onboarding our professionals working directly with our operation, our Operators, and our Laboratory Technicians.

You will meet a DK rooted company growing in number of international colleagues and a way of working, where hybrid, digital, learning and innovation are key words.

QHSE Manager

We are seeking a QHSE Manager who is passionate about establishing a robust safety and quality culture and implementing best practices to join our dynamic team.

Responsibilities will include:

• Assisting the leadership team in developing, managing, and monitoring the company's QHSE performance
• Monitoring and advising on all QHSE matters to ensure compliance with statutory requirements, company and contractual requirements, and industry best practices

Arbejdsmiljøkoordinator til pharmaprojekt i Bagsværd

Dette job er for dig, som trives med en bred kontaktflade og som kan planlægge og omsætte arbejdsmiljømål til praksis på en byggeplads – i tæt samarbejde med egne teamkolleger, bygherres eksterne Arbejdsmiljøkoordinatorer B og P, eksternt projektteam samt underentreprenører.

Din primære opgave er at varetage koordinatorrollen. Det betyder, at du holder styr på planlægningen og tavlemøder. Og at du sørger for, at alle praktiske arbejdsmiljøopgaver efterfølgende bliver løst af dit team på fem medarbejdere.

Senior Engineer Device Manufacturing

Are you passionate about cutting-edge medical technology? Do you thrive in a collaborative environment where innovation drives patient care?

Amgen, a global biotechnology leader, is expanding its device development capabilities in Denmark and is seeking a talented Senior Engineer to join our Device Engineering group.

Senior Process Specialist

Do you want to be part of Process Support in a company with a unique impact on global healthcare? Grab this opportunity to be part of a fast-growing company ready to invest in you.

You will become a process owner of one or more of our production processes in SFI. This means that you will be responsible for, among other things, validation documentation, revalidations, and risk assessments for the specific process.

QA Tekniker

Vil du være en del af QA Operations Support i en virksomhed med en unik indvirkning på det globale sundhedsvæsen?

Grib denne mulighed for at blive en del af vores hurtigt voksende virksomhed, som er klar til at investere i dig. Hos os vil du ikke blot få muligheden for at påvirke produktionen af vores produkter – du får også mulighed for at udvikle dig i vores QA Operations Support Team, hvor vi ekspanderer for at kunne følge med og fortsat at kunne levere den ønskede høje kvalitet.

Process Specialist

Do you want to be part of Process Support in a company with a unique impact on global healthcare? Grab this opportunity to be part of a fast-growing company ready to invest in you.

Together with the rest of the team, you will be responsible for the daily support of our production lines. You will learn our processes in detail and gain a good overview of the documentation used in production.