12 jobannoncer matcher din søgning 12 jobannoncer fundet

Miljøfaglig AC-medarbejder til Miljøstyrelsens enhed for Pesticider i Center for Sikker kemi (midlertidig stilling i tre år)

Brænder du for at udføre miljøfaglig risikovurdering af kemiske stoffer og produkter? Trives du med at udføre opgaver på et højt fagligt niveau? Så har vi jobbet til dig.

Du skal sammen med dine kollegaer vurdere, om pesticidholdige produkter kan godkendes til brug i Danmark. Det vil ske på baggrund af en virksomheds ansøgning, som indeholder en række studier, modelberegninger og udkast til risikovurderinger.

Det er en fælles ambition at skabe grobund for en sjov og spændende hverdag med en rig idékultur og en arbejdsplads, der er en af statens bedste. Og det er ambitionen at gøre det samtidig med, at vi har øjne og ører på natur og miljø i Danmark.

Specialist, Regulatory Affairs (Temporary Position)

As Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for lifecycle management of products manufactured at Orifarm’s own manufacturing sites. Therefore, you will collaborate closely with colleagues across functions, such as chemists, formulation specialists and co-workers within Quality, Supply Chain, Manufacturing and Sales.

Further, your main responsibilities include to:

• Gather information and documentation for variation applications
• Update dossier sections

Junior QA Specialist søges

Motiveres du af at sikre et godt samspil mellem GMP compliance og den kommercielle drift?

Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktions-lokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.

Kontorchef til Arter og Naturbeskyttelse

Vil du være med til at løse biodiversitetskrisen? Har du mod på spændende ledelsesmæssige udfordringer?

De konkrete faglige områder, du vil skulle have ansvaret for, er opgaver i forbindelse med biodiversitet og natur, særligt EU-naturbeskyttede Natura 2000-områder i Danmark både til land og på havet, spørgsmål relateret til forslag om en EU-naturgenopretningsforordning, internationale havmiljøopgaver og marin naturgenopretning, herunder etableringen af stenrev og arbejdet med at udpege naturbeskyttede områder til havs.

QA Specialist og Senior QA Specialist

For dig, der trives med at arbejde med kvalitet og lovgivning fra et operationelt perspektiv, både selvstændigt og i dialog med vores leverandører og interne afdelinger.

Som QA Specialist vil du være det koordinerende bindeled mellem de forskellige teams i QA, regulatorisk og Pharmacovigilance i relation til udfærdigelse eller opdatering af eksisterende TA.

Erfaren vandløbsbiolog eller lignende til Klima- og Miljøforvaltningen

Stillingens primære fokus er, sammen med vandløbsgruppens 2 andre medarbejdere, at forvalte 500 km vandløb herunder 200 km offentlige vandløb både vedrørende myndighedsadministration og vedligeholdelse.

Samarbejdsformen og tonen på arbejdspladsen er uformel, og du vil have stor indflydelse på tilrettelæggelsen af eget arbejde.

MS&T Program Manager

We are looking for an experienced professional from the pharmaceutical industry, who can effectively manage project plans across multiple entities and lead cross-functional processes within our own sites and supply chain.

As a MS&T Program Manager, you will be responsible for managing the projects, maintaining project databases, as well as ensuring effective communication and timely achievement of milestones.

Manufacturing Science & Technology (MS&T) Technical Transfer Project Manager (Sr Specialist)

Join Orifarm and take charge of building strong business relationships with a key portfolio of our suppliers!

As a MS&T Technical Transfer Project Manager, you will be responsible for securing technical support to Supplier Relationship Management functions, and manufacturing sites comprising support, technological transfers between CMOs and own manufacturing sites, analytical method development and validation, external product development at CDMOs and driving continuous technological improvement and innovation.