40 jobannoncer matcher din søgning 40 jobannoncer fundet

Nyuddannet proces, - eller industrioperatør til fermentering i medicinalproduktion hos Xellia

Er du teamplayer af natur og parat til nye udfordringer?

Som operatør vil dine primære arbejds- og ansvarsområder være:

• fyldning, sterilisering, podning, fermentering og høst
• overvågning og betjening af procesanlæg
• overvågning og betjening af forsyningsanlæg, herunder vandanlæg og nedbrydningsanlæg

QA Assistant, GS-5, QAC

This position is embedded in the Quality Assurance Centre (QAC), where teams have coreresponsibilities around quality assurance and quality control of supply processes and the productswe procure and deliver.

The incumbent will beresponsible for assisting the Quality Assurance Specialist (non-pharma) in the management of all aspects of Pre-Delivery Inspection (PDI) arrangements for non-pharma items from initial request tofinal invoice certification.

Senior Operation Engineer

This is a unique opportunity to take an active part in the development of a green industry and to have a very independent position with a high degree of personal responsibility and a variety of work tasks, both practical and desk-work.

This is not just a job, but a career you can take an active role in the industrial energy transition. We believe carbon capture is essential to reach the goals of the Paris Agreement. We value the feeling of belonging, and this role will be crucial in supporting Aker Carbon Capture to help the industry meet its carbon capture obligations.

Communicative and collaborative Lubrication Oil Senior Research Engineer

Are you an experienced and dedicated lubrication expert? Are you interested in making a vital impact on the decarbonization of the maritime industry?

Would you like to close the circle between lubrication, materials and combustion, and thereby make ship engines run better on our green fuels? Then we might have the right position for you.

Science Lab Technician

Are you the lab wiz that will support our science teachers in making science the new favourite at CIS?

You will be providing technical support for our laboratory facilities including ensuring that our teachers and students have the right equipment for their lessons and that the lab environment is clean, safe and well-stocked in-line with Health and Safety requirements.

You probably have a background in the sciences and can cover science classes in the event of teacher absence.

Miljøkonsulent til HOFORs Miljøsektion, Team Vand & Energi

Vi søger nu endnu en dygtig miljøkonsulent der kan sikre, at HOFORs projekter har fokus på miljøforhold.

Du ansættes i Miljøsektionens Team Vand & Energi og vil have bredt ansvar for miljøopgaver indenfor bygningsmiljø.

Opgaverne vil centrere sig mest i projekters udførelsesfaser, men kan samtidig omfatte udførelse af forberedende undersøgelser og udarbejdelse af ansøgninger, før projekterne kan gå i udførelse.

Selvstændig analytiker og projektansvarlig med indgående kendskab til etik, bioteknologi og sundhedsetik søges til Det Etiske Råds sekretariat

I denne stilling vil du være ansvarlig for at udvikle og drive Det Etiske Råds projekter fra start til slut i tæt samspil med rådets medlemmer. Dine opgaver vil spænde bredt fra analytisk arbejde og formidling til aktiv deltagelse i debatter og samarbejde med både offentlige og private aktører.

Vi tilbyder et meningsfuldt arbejde med afvekslende og udfordrende opgaver samt selvstændigt ansvar i et tværfagligt team. Du vil blive en del af et livligt og højt kvalificeret fagligt miljø, hvor du sammen med dygtige og engagerede kolleger får mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer.

2 Regulatory and Marketing Compliance Managers

Har du interesse for og meget gerne erfaring med Regulatory Affairs – og helt optimalt med Marketing Compliance – og vil du gerne arbejde mere målrettet med Marketing Compliance?

Dine arbejdsopgaver bliver bl.a.:

• Compliance review af marketingaktiviteter og -materialer for den farmaceutiske industri og anmeldelser til Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien
• Oversættelser af regulatoriske og medicinske dokumenter (dansk/engelsk)
• Andre regulatoriske opgaver svarende til opgaverne i et dansk datterselskab: gennemgang og opdatering af produktinformation, regulatorisk review af artwork m.v.

Projektleder til hovedstadens klimatilpasning

Projekterne bliver typisk til i vores planafdeling efter aftale med ejerkommunerne. Oftest bliver projektet således delegeret til dig, når rammerne er på plads. Herfra leder du projektet i mål i samarbejde med dine projektmedarbejdere.

Du får ansvaret for flere anlægsprojekter på klimatilpasning- og spildevandsområdet. Hvert projekt har typisk en anlægsramme på 10-100 mio., og du vil lede 1-3 projekter af varierende størrelse.

Materialefaglig teamleder i LINX Foreningen

Vi søger en engageret og karismatisk medarbejder til en stilling som daglig leder for LINX’ materialevidenskabelige team (intet personaleansvar).

Du bliver LINX’ primære kontakt til et stort antal industri-SMV’er over hele landet. Sammen med et antal erhvervsråd bliver det dit ansvar at hjælpe virksomhederne bedst muligt fra idéfase ind i den eksekverende fase mht. grønne løsninger indenfor det materialetekniske område.

Arbejdssted er København eller Aarhus med mulighed for hjemmearbejde.

Research Analyst

Are you in the right job? Do you want a challenge out of the ordinary?

The Primary Research Analyst has the responsibility of identifying, developing, and maintaining a network of contacts and relationships in the pharmaceutical and biotech industry and organizations.

An academic background in pharmacy or in biotechnology is an advantage but not a necessity as extensive internal training will be provided.

Process Engineer

Are you an experienced process engineer with solid experience from process engineering, technology, or a production company? Do you have technical knowledge within thermodynamics, fluid dynamics, compressible flow, and process design?

Do you want to join us in accelerating the global energy transition? Then you might be the Process Engineer we are looking for to join our team at Green Hydrogen Systems.

QC-medarbejder med passion for IT

Du vil være QC’s nøgleperson i LIMS-projektgruppen hvor vi skal implementere LabVantage som vores LIMS-system.

Du vil være ansvarlig for at implementere og understøtte designet af vores LIMS-system ved at oprette og vedligeholde de mesterdata, som udgør rygraden i vores LIMS.

Hos os får du en chance for at være en del af et dedikeret og talentfuldt team i en organisation, hvor professionalisme møder passion. Vi vægter dog også en god portion humor i dagligdagen.

Mikrobiolog til Sektion for Fødevarebårne Infektioner

Kunne du tænke dig at arbejde med den nationale overvågning af fødevarebårne bakterier? Har du erfaring med mikrobiologiske analyser og analyse af sekvensbaserede typningsdata?

Så har vi jobbet til dig i Sektion for Fødevarebårne Infektioner, hvor vi søger en akademiker eller specialkonsulent med ekspertise i bakteriologi.

Vi tilbyder et meningsfuldt arbejde med mange forskellige og spændende opgaver. Et team bestående af forskellige faglige profiler, og som er rigtig gode til at supplere og hjælpe hinanden til at nå vores fælles mål.

Sales Manager

Are you seeking to make a difference in an innovative, fast growing medtech company with a cutting-edge technology? We're currently seeking a dedicated individual to fill a position as Sales Manager.

Your main responsibilities

• Lead generation
• Develop and execute sales strategies
• Customer relationship management

Senior Specialist til QC hos Xellia Pharmaceuticals

Drømmer du om mere ansvar, med forskelligartede opgaver, og har du en passion for mikrobiologi? Vil du spille en central rolle i Xellias produktionen af livsvigtig antibiotika?

Som senior specialist vil du blive faglig ansvarlig for vores count release-laboratorie, som bl.a. udfører TVC- og LAL-analyser. Derudover vil du indgå i tæt samarbejde med vores sterile produktioner angående EM, hvor de nye Annex 1-krav stiller øgede krav til vores compliance, som du vil spille en vigtig rolle i.

Regulatory Affairs Specialist

The RA Specialist for Radiometer is responsible for ensuring coordination of regulatory activities for a few of our Blood Gas products manufactured in California to help ensure continued compliance in all markets.

In this role, you will have the opportunity to:

• Facilitate coordination of regulatory activities between California and Denmark for design control activities and international registrations for a few of the instruments/consumables manufactured in our California site.
• Ensure compliance with EU regulations.
• Generate STED files, international submissions & assess design changes.
• Plan and execute projects for new regulatory requirements.

Senior Regulatory Specialist

The Senior Regulatory Affairs Specialist at Radiometer is responsible for collecting and generating documentation for product submissions to ensure compliance with international regulations. This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world.

If you thrive in a fast-paced environment, are used to playing a critical supporting role and want to work in a world-class efficient team that is part of a Global RA department and have interactions and stakeholders to connect with in a global scale - read on.

Dedikeret farmakoepidemiolog til Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter

Lægemiddelstyrelsen er en helt unik arbejdsplads, i at vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores arbejde.

Dine primære arbejdsopgaver i Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter er bl.a.:

• Designe, planlægge og udføre farmakoepidemiologiske analyser på sundhedsdata bl.a. vedr. forbrug, effekt og sikkerhed
• Udarbejdelse af rapporter, notater og præsentationer til forskellige målgrupper

Teknologi-entusiastisk QC-medarbejder

Vi søger lige nu en engageret og kvalificeret LIMS Udvikler i AJ Vaccines til at varetage og implementere vores nye Laboratory Information Management System (LIMS) samt sikre overholdelse af regulatoriske krav. Som LIMS Udvikler vil du komme til at spille en afgørende rolle i vores globale mission om at redde liv verden over.

Du vil være ansvarlig for at implementere og understøtte designet af vores LIMS-system ved at oprette og vedligeholde den Masterdata, der udgør rygraden af vores LIMS, og som er i overensstemmelse med vores strategiske målsætning og regulatoriske krav.