6 jobannoncer matcher din søgning 6 jobannoncer fundet

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.

Ingeniør til validering

Vi har brug for en konsulent til et spændende job indenfor kvalificering og validering. Stillingen byder på mange forskellige opgaver og projekter hos vores kunder på det meste af Sjælland, og du får en spændende, travl og varierende hverdag.

Du vil bl.a. koordinere, planlægge og udføre validerings- og kvalificeringsprojekter, som kan omhandle: rengøringsvalidering, sterilisationsprocesser, procesanlæg, IT-validering, klimafaciliteter, produktions-, måle- og laboratorieudstyr.

Maskiningeniør - Tool Owner

Hos Topsil GlobalWafers søger vi en erfaren Maskingeniør - Tool Owner, som ønsker ansvar for en kompleks semiautomatisk maskinpark, der fremstiller verdens reneste siliciumkrystaller til hele verdens halvlederindustri.

I din ekspertrolle skal du agere sparringspartner for 20 teknikere og 10 produktionsingeniører. Som bindeled mellem teknikerteamet og ingeniørteamet vil du definere best practice for det præventive vedligehold og den systematiske fejlfinding af produktionsapparatet.

QA Specialist og Senior QA Specialist

For dig, der trives med at arbejde med kvalitet og lovgivning fra et operationelt perspektiv, både selvstændigt og i dialog med vores leverandører og interne afdelinger.

Som QA Specialist vil du være det koordinerende bindeled mellem de forskellige teams i QA, regulatorisk og Pharmacovigilance i relation til udfærdigelse eller opdatering af eksisterende TA.

Ingeniør til kvalificering og validering til Croda

Vil du være en del af et fantastisk team, der dækker alle processer, der er nødvendige for aseptisk produktion af adjuvanser og kunne du tænke dig at arbejde med kvalificering og validering så har vi et spændende job.

Du vil indgå i teamet, som består af processpecialister, produktionssupportere og valideringsspecialister, hvor du vil få ansvar for vores kvalificering og validering.

Erfaren QA-Specialist – til frigivelse af produkter

Stillingen byder på et bredt udsnit af QA-opgaver og flere kan komme til, så du får gode muligheder for at videreudvikle dine QA-kompetencer.

Opgaverne:

• Selvstændig frigivelse af PKC’s produkter og behandling af afvigelser og håndtering af ændringssager
• Sparringspartner for QA-gruppen, QC-gruppen og produktionen

Du får ansvar for og stor medbestemmelse over dine opgaver. Der er tid til fordybelse, men der er også dage, hvor det går rigtig stærkt, og opgaverne blev andre end dem, du havde planlagt og forventet.