Production Manager, Nathold

Til vores Sensor Kassetteteam søger vi en Production Manager, der er motiveret for at lave ændringer via LEAN samt automatisering og forbedring af komplekse processer. Vi har fokus på forandring for at imødekomme væksten og den stigende efterspørgsel efter vores produkter.

I produktionen arbejdes bl.a. med automation, manuel montage, limning, visuel kontrol og test. Udstyret bruges som led i produktionsprocessen af vores Sensor Kassetter, som er en uundværlig del af vores diagnostiske apparater.

Vi vil gerne byde dig velkommen til dit nye team af operatører på natholdet, som består af 19 medarbejdere. Din hverdag vil primært være i aften og nattetimerne fra kl. 22.00 - 06.00.

Production Manager, Aftenhold

Vi vil gerne byde dig velkommen til dit nye team af operatører på aftenholdet, som består af 34 medarbejdere. Du kan glæde dig til en rolle med klart definerede målsætninger relateret til forbedring af kvalitet, kapacitet og levering til tiden ved brug af LEAN.

Du afholder produktionsmøder med medarbejderne, og følger produktionens trends samt de vigtigste målsætninger. Du følger dagligt produktionen og er tæt dialog med relevante interessenter i organisationen.

QA Proces Supporter

Kunne du tænke dig at være en del af et mindre QA-team med store ambitioner?

ChemoMetec er en af verdens førende producenter af udstyr til celletælling og -analyse. Du kommer bl.a. til at supportere QA i den daglige drift (Customer Complaints, reparationssager, afvigelsesbehandling, ændringsansøgninger, kundekommunikation).

Du kommer også til at supportere QA i opbygningen af et nyt kvalitetssystem.

QA Device Senior Manager

Currently, we are looking for a new QA Device Senior Manager, who has experience with providing QA support to Drug/Combination Products development projects (early phase to Commercial).

You will be responsible for supporting our device development projects with setting direction for device quality in terms of internal and external requirements.

We bond as a result of our entrepreneurial culture where our people are encouraged to pursue their ideas and turn them into reality. We are curious about each other’s knowledge and expertise.

Specialist til API-produktion i København - Vær med, når vi redder liv

Du vil lede root cause-analyser, koordinere kvalitetsopgaver, være ansvarlig for kvalificeringer/valideringer af procesændringer, følge op på produktionsdata samt overvåge processerne. Arbejdet foregår i tæt samarbejde med kvalitetsafdelingen og den tekniske afdeling. Du vil ligeledes opleve operatører, teknikere, specialister og API-ledelsen som vigtige interessenter.

I stillingen vil dit primære ansvar og dine opgaver være:

• teknisk sparring og processupport til produktionen
• håndtering af kvalitetssager

Senior Environmental Advisor

With over 90 years' combined experience, NES Fircroft (NES) is proud to be the world's leading engineering staffing provider.

Your scope of work will include:

• Manage the preparation and submission of various EIA documentation.
• Prepare and submit small ‘Environmental Statements’.
• Oversee / support ENV team peers who may assist with preparing EIA documentation.

EHS koordinator

Du vil blive en del af en velfungerende miljø- og arbejdsmiljøorganisation, hvor alles bidrag påskønnes. Da du, sammen med miljø- og arbejdsmiljølederen, vil være samlingspunktet for al miljø- og arbejdsmiljø relateret arbejde, vil dine koordinerings- og samarbejdsevner komme dig til gavn.

Rollen indebærer inddragelse af relevante kolleger og eksterne interessanter, drive initiativer og projekter indenfor området samt have den rådgivende rolle internt i organisationen.

Supporter til produktionsforbedringer og drift

Vil du være med til at bekæmpe kræft?

Brænder du for at lave forbedringer af processer og produktionsfaciliteter, samtidig med, at produktionen holdes kørende?

Dine opgaver vil være at stå for store og små procesforbedringer. Det kan være mindre tilretninger af SOP’er eller store forandringer som fundamentalt ændrer vores måde at arbejde på.

Vi tilbyder masser af ansvar og indflydelse på dine arbejdsopgaver.

Akademiker til daglig support og procesforbedringer

Vil du være med til at bekæmpe kræft? Brænder du for at lave forbedringer der sikrer høj kvalitet? Er du klar til at gøre en forskel for dine kolleger og forbedre produktionsfaciliteterne til gavn for Agilents kunder?

Dit hovedansvar vil være at sikre GMP-niveauet i produktionen. Du vil i den forbindelse skulle afklare GMP-spørgsmål samt udarbejde Non-Conformance Reports (NCRs).

Operations Data Coordinator for Drug Substance Production

The primary task within the position is to collaborate with various departments (e.g., automation, tech transfer, and manufacturing departments) to collect and translate information required for building efficient production campaigns and daily task schedules.

You will be part of a team with a great sense of humor and a high willingness to support where needed.

Manufacturing Supporter

We are looking for a talented Manufacturing Supporter for the Drug Substance Production to join the DS Documentation and Support Department in Hillerød.

The work we do at FUJIFILM Diosynth Biotechnologies (FDB) has never been more important—and we are looking for talented candidates to join us.

You will be part of a team, consisting of 14 people, with a great sense of humor and a high willingness to support where needed.

Drug Substance CIP Process Supporter

Are you passionate about pharmaceutical CIP? Do you know processes and optimizing production?

As a CIP Process Supporter (Cleaning In Place), you will have a cross-functional role as a link between production, support teams, and technical support.

Your primary focus will involve optimizing our vaccine production and ensuring robust operation in line with CIP requirements and regulations. Additionally, you will play a vital role in daily troubleshooting, collaborating across diverse professional groups to ensure a streamlined production process.

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.

Produktionsmedarbejder til prøvemodtagelsen med mødetider fra kl. 10

Du har erfaring med produktionsarbejde – eller måske har du sabbatår og ønsker at få erhvervserfaring? Vi søger lige nu en fuldtidsansat til vores afdeling i Vejen.

Din dagligdag vil være præget af både fysisk og stillesiddende arbejde og bestå af rutiner såvel som varierende opgaver. Din primære rolle vil være at sikre korrekt neddeling og formaling af prøvemateriale til videre analyse i laboratoriet. Derudover går du til hånde med forefaldende opgaver i afdelingen.

Manufacturing Associate - Operator

We are looking for process operators, preferably with experience from a similar pharmaceutical production company or similar regulated businesses OR a Life Sciences Graduate who have recently finalized their Bachelor or Master degree relevant for Biologics Manufacturing and are keen on starting their career in a manufacturing and international environment where things move fast.

We are hiring for attitude, so we are looking for people who have a lot of drive and proven interest with working under GMP and enjoy working with numbers, math and IT tools.