Barselsvikar til complaint investigation team

Find din indre detektiv frem, og bidrag til sikkerheden i behandling af patienter med blodkarsygdomme.

Du skal sætte dig ind i, hvad kunden har oplevet i de forskellige hændelser, undersøge returnerede produkter og lave risikoanalyse ud fra de informationer, du har tilgængelig.

Du får 11 søde, hjælpsomme og dygtige kollegaer er klar til at modtage dig i teamet.

Senior Project Engineer

Do you want to be a part of an engineering project team in a company with a unique impact on global healthcare?

As our new Senior Project Engineer, you will be responsible for developing and specifying new filling production equipment – both for development purposes and capacity expansion of SURGIFLO®.

We offer an inclusive workplace with the opportunity to have real impact and a development curve, that you can steepen in the pace, that is suitable to you.

Underviser til uddannelsen Procesteknolog

Vi har et veludstyret pilotanlæg med alt fra industrielt køkkenudstyr til bioreaktorer, filtreringsanlæg, tørrings- og granuleringsudstyr og dertil hørende laboratorier og analyseudstyr. En veritabel legeplads!

Du skal indgå i et team af lektorer, adjunkter og teknikere, der underviser, vejleder og eksaminerer - såvel teoretisk som praktisk - bl.a. inden for følgende områder:

• praktisk bioteknologi (upstream og downstream)
• kemisk produktionsteknologi
• pulver- og granulatteknologi

Erfaren CAPA Specialist med stærkt kvalitetsmindset søges til Medico virksomhed

CAPA-processen er en vigtig hjørnesten i vores virksomhed. Vi søger derfor en rutineret kollega, der har tung erfaring med problemløsning omkring afvigelser i alle dele af QMS.

Du får ansvaret for at drive CAPA’er fra opstart til afslutning, ligesom du medvirker i planlægningen sammen med Procesejer, og faciliterer de forskellige trin i CAPA-processen. Du er ansvarlig for CAPA review og medvirker til at sikre kvalitet i de valgte løsninger.

Vil du med som QA-QC assistent på en international vækstrejse? Så er det dig, vi leder efter

Vi leder nu efter en kvalitetsbevidst medarbejder, gerne med erfaring i at arbejde med GFSI-niveau fødevarestandarder, som kunne tænke sig at være med til at udvikle og drive kvalitetssystemet bag True Dates.

Du vil arbejde tæt sammen med operatørerne, få kendskab til maskinerne, og udføre skriftlige standarder til dadelproduktionen. Du vil også arbejde dybere med IFS Food-standarden, og hvad det kræver at få fabrikken klar til audit i 2025.

Director QEHS

Imagine if your everyday work consisted of ensuring top-tier human safety, food safety and quality, fostering a cultural change in the QEHS organization and effective communication between the head office and local branches. All while leading a dynamic QEHS team with highly skilled colleagues.

You will have overall responsibility for QEHS Fresh Sites Denmark, where you initiate and run adaptation and improvement projects, supporting both QEHS and business objectives.

QEHS Audit Assistant

Vi søger nu en struktureret og kvalitetsbevidst QEHS Audit Assistent til at styrke og udvikle vores certificeringer inden for quality management.

Vi arbejder konstant på at levere den ypperste kvalitet og produktsikkerhed samt imødekomme vores kunders høje kvalitetskrav.

Af arbejdsopgaver kan nævnes:

• Være medansvarlig for drift og udvikling af vores certificeringer.
• Udarbejde, vedligeholde og sikre, at der findes relevante politikker, procedurer og vejledninger omkring vores kvalitets- og miljøstyring.
• Stå for HACCP-træning, hygiejneundervisning mv.

Drug Substance CIP Process Supporter

Are you passionate about pharmaceutical CIP? Do you know processes and optimizing production?

As a CIP Process Supporter (Cleaning In Place), you will have a cross-functional role as a link between production, support teams, and technical support.

Your primary focus will involve optimizing our vaccine production and ensuring robust operation in line with CIP requirements and regulations. Additionally, you will play a vital role in daily troubleshooting, collaborating across diverse professional groups to ensure a streamlined production process.

Regional Product Manager Europe - Inclusions

Reporting to the Europe Ingredients Platform Leader and working closely with global product management, regional sales, marketing, supply-chain and operations, the Regional Product Manager Inclusions is responsible for the execution of the Inclusions strategy in Europe to maximize growth and profitability.

The main responsibilities in this role are:

• Develop and drive product execution plans (growth/defense initiatives) to meet budget objectives.
• Contribute to the development of Europe Inclusions strategy

Laborant til Dairy Bioprotection Applied Research (barselsvikariat)

Velkommen til Dairy Bioprotection Applied Research

Vores arbejdsmiljø er åbent og uformelt og præget af vidensdeling, samarbejde og hjælpsomhed.

Som vores nye laborant vil du, i forbindelse med teknisk support af vores bakteriekulturer, bl.a. arbejde med at undersøge effekten af biobeskyttende mælkesyrebakterier på væksten af gær, skimmel og andre uønskede mikroorganismer i mejeriprodukter.

Quality Assurance Engineer med erfaring indenfor Pharma/Biotech industrien

Vil du arbejde med spændende og varierende projekter indenfor kravsanalyse, testprotokoller og afrapportering og kunne du tænke dig at blive del af et dygtigt tværfagligt team, hvor humøret og ambitionerne er tårnhøje?

Vi arbejder i Pharma-teamet dedikeret med procesdesign og industrielle produktionssystemer. Du kommer til at indgå i et professionelt fagmiljø, hvor der er fokus på vidensdeling og det gode samarbejde. Din dagligdag bliver præget af gode kollegaer, faglige udfordringer og stor medbestemmelse.

Plant Technician (Traitomic A\/S)

We are seeking a motivated, proactive and engaging Plant Technician to join our Traitomic operational team.

You will support a team of crop experts in their pursuit to utilize cutting-edge technologies to identify impactful traits for our customers.

You will actively participate in all practical aspects of this work, including growing, harvesting and processing a variety of conventional and unconventional crops.

Senior Specialist, Regulatory Affairs Life Cycle Management

Dedicated RA specialist with strong quality focus and an eye for Life Cycle Management

In this role, you will in collaboration with the team be responsible for managing the regulatory aspects of our generic portfolio after receival of the marketing authorization, ensuring compliance with current legislation throughout the product lifecycle.

Key responsibilities:

• Handling module 3 variations
• Review and/or author CMC documentation

Laboratory Technician

Would you like to apply your skills in a project-driven environment and across different therapy areas, including reproductive medicine, uro-oncology, and gastroenterology?

At Ferring Pharmaceuticals, you will be trusted and empowered to find solutions to biological questions and technical challenges. You will be challenged with new assays where you can apply your skills and experience – and have the opportunity to learn from a team of experienced and highly skilled colleagues.

Sustainability Partner

Do you want to lead the work with sustainability (ESG) and bring about impactful change in a company with a unique role in global healthcare? Do you have a passion for sustainability and the ability to work with a wide range of stakeholders?

As the Sustainability Partner, you will join our Strategy & Sustainability department, working in a central function close to the executive management team and collaborating with all parts of the business – both at the headquarters in Denmark and our site in Poland.

Quality Administrator til barselsvikariat

Du vil beskæftige dig med dokumentationsarbejde, og dine hovedopgaver vil bl.a. være håndtering af kundehenvendelser både inden for både områderne Life Sciences og Industrial Chemicals.

Vi kan tilbyde dig arbejde i en virksomhed, der er i udvikling – det næste år bliver lærerigt og i højt tempo. Derudover får du bl.a. fleksibilitet og mulighed for hjemmearbejde.

Senior Clinical Data Manager

Are you an experienced clinical data manager whom is ready for the next step in your career? Are you excited about taking on more responsibility for data management deliveries and a more oversight perspective to clinical trials?

Here you will be part of an environment driven by dedication and a positive mind-set, you will have the opportunity to make a difference and you will have the opportunity to broadening your skillset, being introduced to all clinical and non-clinical pre-market aspects of drug development in one place.

Farmaceut (evt. nyuddannet) til QA-opgaver

Her får du chancen for at arbejde med hele ”QA-pakken” og se resultater af din indsats. Arbejdsopgaverne vil bl.a. være:

• Daglig frigivelse af produkter til markedet i alle nordiske lande
• Opdatering og styring af virksomhedens SOP’er
• Kontakt med myndighederne i de nordiske lande

Der er mulighed for at arbejde hjemmefra 2 gange ugentligt.

Procesoperatør

Er du klar til at gøre en stor forskel i en dansk virksomhed med stærk global tilstedeværelse?

Du bliver del af et team på i alt 12 kolleger. For at sikre kontinuerlig drift af vores højt automatiserede procesanlæg 24/7 - 365 dage om året arbejder vi på skiftehold.

Vores team arbejder i 12 timers vagter. På de fleste af vagterne vil du sammen med en kollega have ansvaret for at fabrikkens seks produktionslinjer fungerer optimalt. Du vil få ansvaret for at overvåge hele fremstillingsprocessen fra modtagelse af råvarer til fremstilling af det færdige produkt.

QA Assistant

Motiveres du af en stilling, hvor du har fokus på systemer og kvalitet? Og vil du arbejde med fremstilling af pakkematerialer til den farmaceutiske industri?

Du vil få daglig sparring med operatører, specialister og ingeniører i vores produktionsenhed i Horsens – som årligt producerer ca. 2,5 milliarder enheder.

Vi tilbyder en spændende stilling med mulighed for at sætte dit personlige præg på måden, tingene fremadrettet skal gøres på.