Din browser (Safari 1.0) er mere end 3 år gammel.
Vi anbefaler at du opgraderer til den nyeste version, da vi ellers ikke kan garantere at alt funktionalitet på Jobindex vil fungere korrekt.
70 jobannoncer matcher din søgning 70 jobannoncer fundet
Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?
Senior Specialist til QC hos Xellia Pharmaceuticals
Drømmer du om mere ansvar, med forskelligartede opgaver, og har du en passion for mikrobiologi? Vil du spille en central rolle i Xellias produktionen af livsvigtig antibiotika?
Som senior specialist vil du blive faglig ansvarlig for vores count release-laboratorie, som bl.a. udfører TVC- og LAL-analyser. Derudover vil du indgå i tæt samarbejde med vores sterile produktioner angående EM, hvor de nye Annex 1-krav stiller øgede krav til vores compliance, som du vil spille en vigtig rolle i.
Technician, EMA Solids Support Team
Welcome to Solid Support Team 13 skilled process engineers and technicians responsible for quality, introducing new products, throughput, and optimizing the products.
In this role you’ll make an impact by:
- Responsible technician for the MG-coating line, ensuring smooth and efficient coating processes for granulating with MnTACN
- Coordinate the steering system changes, bridging the gap between process engineers, technicians, and programmers to optimize operational efficiency.
Center for Sundt Liv og Trivsel søger seniorforsker indenfor graviditet og føtal programmering
Dine arbejdsopgaver bliver blandt andet
- Du skal lede projekter indenfor før og under graviditet i relation til barnets udvikling, herunder betydningen af biologiske og sundhedsmæssige forhold før og under graviditeten og betydningen af disse for barnets vækst og udvikling.
- Du skal lede og bidrage til udvikling, planlægning og evaluering af humane interventioner.
- Du skal lede og bidrage til kvantitative undersøgelser og inddrage kvalitative aspekter.
Center for Sundt Liv og Trivsel søger seniorforsker indenfor mandlig reproduktion med kendskab til sundhedsadfærd
Dine arbejdsopgaver bliver blandt andet
- Du skal lede projekter indenfor mandlig reproduktion med særlig fokus på betydningen af biologiske og sundhedsmæssige forhold før undfangelse og betydningen af disse for barnets vækst og udvikling.
- Du skal lede og bidrage til udvikling og planlægning af en intervention og andre aktiviteter.
- Du skal lede og bidrage til kvantitative undersøgelser og inddrage kvalitative aspekter.
QA Specialist og Senior QA Specialist
For dig, der trives med at arbejde med kvalitet og lovgivning fra et operationelt perspektiv, både selvstændigt og i dialog med vores leverandører og interne afdelinger.
Som QA Specialist vil du være det koordinerende bindeled mellem de forskellige teams i QA, regulatorisk og Pharmacovigilance i relation til udfærdigelse eller opdatering af eksisterende TA.
GMP Material Scientist
Are you motivated by challenges and thrive in a fast-paced environment?
Statistical Specialist
Are you a highly experienced statistician looking for an opportunity to use your statistical knowledge and quality mindset to bring clinical projects to registration and market?
Associate Aseptic Manager
Are you ready to take on a challenging role in managing our new production lines?
Corporate Vice President (CVP) Clinical Reporting within Development
Are you a seasoned leader with experience from a large, complex, and international pharmaceutical company?
Formulation Professional
Do you have in depth experience within formulation of drug product, and a service mindset to support global manufacturing of Injectable Finished Product?
Senior Professional for Environmental Monitoring
Are you experienced in environmental monitoring in production area?
Development PKPD Specialist
Are you a scientist with flair for mathematical modelling and knowledge of pharmacology, biology or physiology?
Product Stability Scientist
Are you passionate about working with solid dose products and other emerging technologies?
Senior QMS Professional
Are you ready to make a difference for people living with diabetes and be part of the tablet production in Emerging Technologies (ET).
Senior Regulatory Affairs Professional
Are you able to cut through complexity and drive regulatory strategies for high-impact projects?
Associate Director in RA CMC & Devices
Would you like to be part of an area where we bring treatments to patients?
GCP Advisor Specialist
Do you dream of using your GCP knowledge, clinical research experience and perhaps GCP audit experience and last but not least your quality...
Recovery and Purification Supporter
Are you someone who excels in a dynamic and fast-paced setting where teamwork is essential for success?
Senior Director in Data Orchestration
Can you make a difference in drug development through data?