8 jobannoncer matcher din søgning 8 jobannoncer fundet

QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det

Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?

Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.

Professional, Visual Inspection

Kunne du tænke dig at være med i et spændende eventyr hos en fabrik i rivende udvikling? Har du erfaring med GMP i lægemiddelindustrien?

Du vil blive en del af Production Support og vil være tilknyttet visuel inspektionsprocessen, hvor du vil være med til at sikre proces, procedurer, GMP og generelle forbedringer på vores proces.

Laborant til mikrobiologisk team

Har du lyst til at være med til at sikre vacciner til forebyggelse af infektionssygdomme?

Bavarian Nordic er i en rivende udvikling og derfor søger vi en laborant til det mikrobiologiske team i Kvistgaard. Du vil i stillingen bidrage til test og frigivelse af vacciner mod kritiske sygdomme. QC-mikrobiologi har ansvaret for at udføre analyser af rutine prøver og valideringer af nye produkter. Desuden yder vi support til vores produktion.

Ingeniør til validering

Vi har brug for en konsulent til et spændende job indenfor kvalificering og validering. Stillingen byder på mange forskellige opgaver og projekter hos vores kunder på det meste af Sjælland, og du får en spændende, travl og varierende hverdag.

Du vil bl.a. koordinere, planlægge og udføre validerings- og kvalificeringsprojekter, som kan omhandle: rengøringsvalidering, sterilisationsprocesser, procesanlæg, IT-validering, klimafaciliteter, produktions-, måle- og laboratorieudstyr.

Dedikeret farmakoepidemiolog til Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter

Lægemiddelstyrelsen er en helt unik arbejdsplads, i at vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores arbejde.

Dine primære arbejdsopgaver i Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter er bl.a.:

• Designe, planlægge og udføre farmakoepidemiologiske analyser på sundhedsdata bl.a. vedr. forbrug, effekt og sikkerhed
• Udarbejdelse af rapporter, notater og præsentationer til forskellige målgrupper

ENVIRONMENTAL PROFESSIONAL (VIKARIAT)

Ønsker du en karriere i en vaccinevirksomhed som både udvikler, producerer og sælger vacciner til hele verden, så læs videre her.

Du vil blive involveret i den daglige drift, og vi vil sikre, at du får de rigtige kompetencer til at løse dine opgaver, så du nemt kan supportere vores vaccineproduktion med:

• Support til vores procesfolk i aseptisk produktion
• Dagligdagsudfordringer i produktionen

QA-assistent med GMP-erfaring

Vi søger vi en erfaren og selvstændig QA-assistent, der har lysten til at være en del af udviklingen af en nystartet state-of-the-art-bioethanol-produktionsvirksomhed.

Dine primære arbejdsopgaver vil være:

• Vedligeholdelse af QMS-system, instruktioner, vejledninger osv.
• Review af batchdokumentation.

Du tilbydes en attraktiv og konkurrencedygtig lønpakke med pension og sundhedsforsikring.

Production Engineer, med Proces,- GMP- & maskinteknisk erfaring

Kunne du tænke dig at arbejde for en af markedets førende hudplejeproducenter? Brænder du for processer, kvalitet og optimering?

Du får bl.a. en vigtig rolle i vores nyoprettet ‘Riemann Industrialisation team’, der har ansvar for implementering af nye produkter, - processer og udstyr, Teamet vil også forestå optimeringer, problemløsninger og udarbejdelse af årsagsanalyser. Af øvrige opgaver vil der være koordinering og videndeling tværorganisatorisk mellem R&D, Produktion, QA og tekniskudvikling afdeling.