123 jobannoncer matcher din søgning 123 jobannoncer fundet

Erfaren QA-Specialist – til frigivelse af produkter

Stillingen byder på et bredt udsnit af QA-opgaver og flere kan komme til, så du får gode muligheder for at videreudvikle dine QA-kompetencer.

Opgaverne:

• Selvstændig frigivelse af PKC’s produkter og behandling af afvigelser og håndtering af ændringssager
• Sparringspartner for QA-gruppen, QC-gruppen og produktionen

Du får ansvar for og stor medbestemmelse over dine opgaver. Der er tid til fordybelse, men der er også dage, hvor det går rigtig stærkt, og opgaverne blev andre end dem, du havde planlagt og forventet.

Produktionsspecialist med fokus på optimeringer - Videbaek

Ønsker du at være en drivkraft bag forbedringer i produktionsmiljøet? Så er det dig, vi søger til stillingen som Optimeringsspecialist på Nr. Vium Mejeri.

Som optimeringsspecialist vil du have ansvaret for både kort- og langsigtede løsninger på driftsrelaterede udfordringer. Det er derfor afgørende, at du er i stand til, at forankre løsninger, så vi undgår, at samme udfordringer opstår igen.

Environmental Specialist

I afdelingen for miljø hos Bavarian Nordic er der fuld fart på. De søger derfor en ny kollega, som skal være med til at implementere forbedringsprojekter i produktionen, og det er her du kommer ind i billedet! Som Environmental Specialist skal du sikre, at virksomheden overholder lovgivning og standarder. Herudover foretager du risikovurderinger og udarbejder rapporter.

Din hovedopgave bliver at implementere forbedringsprojekter i produktionen. Du skal identificere områder, der kan forbedres, planlægge og eksekvere implementeringen, og herefter teste og følge op. Du er selv til stede ved test i produktionsområderne.

Environmental Supporter

I afdelingen for Miljø har de det overordnede ansvar for at opretholde og kontrollere renligheden i de aseptiske produktionsområder, hvilket sker i tæt samarbejde med produktionen, QA, teknisk service og øvrige supportafdelinger.Som Environmental Supporter yder du support til både vaccineproduktionen og virksomhedens fyldefabrik.

Din hovedopgave kommer til at bestå i at supporterer virksomhedens procesfolk i den aseptiske produktion. Du kommer til at håndtere de daglige udfordringer i vaccineproduktionen, evaluere data for miljømonitorering af proces og renrum og drive afvigelses- og ændringssager for produktionen.

Aseptic Specialist

Bavarian Nordic øger kapaciteten, og de har brug for ekstra ressourcer til at sikre de aseptiske processer.

Som Aseptic Proces Specialist er din opgave at sikre de mest kritiske aseptiske processer, hvor der er ”åbent” til den unikke levende virus, og kvalificere den aseptiske proces som produkterne skal igennem.Du bliver ansvarlig for at disse kritiske aseptiske trin efterleves, og der leves op til de strenge sterilitetskrav fra myndighederne.

Du kommer til at være hovedansvarlig for de mest kritiske aseptiske processer, og at aseptiske teknikker og procedurer overholdes i alle faser af vaccineproduktionen.

Single Use Systems Professionals

Som Single Use Systems Professional arbejder du med at forbedre Drug Substance produktionens Single Use systemer. Det kan eks. være i forbindelse med en eksisterende item, der ikke fungerer optimalt eller udgår. Du skal derfor søge efter brugbare erstatninger på markedet og kommunikere med leverandørerne og i samarbejde med processpecialisterne designe nye løsninger.

Du bliver en del af en afdeling på i alt 14 kolleger og i dette team er der 7, hvor alderen ligger omkring 30-45 år. Som ny medarbejder bliver du sidemandsoplært og kommer til at følge interne kurser. Du får også en Buddy fra teamet, som du kan støtte dig til.

GMP-supporter

Som GMP-supporter vil du blive ansvarlig for en række vigtige opgaver inden for produktionens kvalitetsstyring. Dine primære ansvarsområder inkluderer gennemgang af batchdokumentation i overensstemmelse med GMP-standarder og procedurer.

Desuden vil du spille en central rolle i opstart og afslutning af produktionsbatches i Dynamics. Dette indebærer en nøje overvågning af dokumentation fra produktionsprocessen for at sikre, at alle trin udføres i overensstemmelse med gældende procedurer.

Kvalitetschef

I forlængelse af en øget internationalisering ønsker vores kunde at tilføre organisationen en kompetent kvalitetschef, som får det daglige ansvar for kvalitetsarbejdet og systemet på fabrikken.

Der er tale om en særdeles velkonsolideret virksomhed med høje kvalitetsstandarder og certificeringer. Den nye kvalitetschef vil referere ind i udviklingsorganisationen.

Dagligdagen vil indeholde alle aspekter af kvalitetsarbejde, heriblandt:

• At være ansvarlig for kvaliteten af produkterne samt virksomhedens compliance med lovgivning og relevante ISO-standarder
• At håndtere og vurdere afvigelser
• At være sparringspartner for produktionen i kvalitetsmæssige spørgsmål

Kemiker til QC med GMP-erfaring

Syntese A/S søger en erfaren kemiker med kompetencer og interesse for analytisk kemi og GMP. Stillingen er en udvidelse af nuværende team.

Dine primære opgaver er at indgå i afdelingens daglige drift, hvor du supporterer og godkender analyser i et tæt samarbejde med dine kollegaer i teamet. Du udarbejder afvigelser, opdaterer SOP´er og vedligeholder kvalitetssystemerne.

Drug Substance CIP Process Supporter

Are you passionate about pharmaceutical CIP? Do you know processes and optimizing production?

As a CIP Process Supporter (Cleaning In Place), you will have a cross-functional role as a link between production, support teams, and technical support.

Your primary focus will involve optimizing our vaccine production and ensuring robust operation in line with CIP requirements and regulations. Additionally, you will play a vital role in daily troubleshooting, collaborating across diverse professional groups to ensure a streamlined production process.

Senior LIMS Specialist for Global QC Development

In this role you’ll make an impact by working as a Senior LIMS Specialist in our team, where you will take part in management of projects for LIMS changes across QC laboratories and other stakeholders including implementation, documentation and communication.

Future projects could be introducing and validating LIMS solutions on new equipment or technologies, new LIMS functionalities, improving and aligning existing processes.

Lægesekretær

Allingåbro lægehus tilbyder en arbejdsplads, hvor du skal være en fast del af vores sekretariat, hvor visitation, samarbejde og det gode patientforløb er i højsædet.

Som person besidder du en evne til at bevare overblikket over dagens forskellige opgaver. Du formår at strukturere og prioritere dine arbejdsopgaver. Du er rummelig, empatisk og fleksibel over for de forskellige mennesker, som du vil møde i løbet af din arbejdsdag. Du bidrager til det gode arbejdsmiljø og samarbejde i klinikken.

QA Assistant

Motiveres du af en stilling, hvor du har fokus på systemer og kvalitet? Og vil du arbejde med fremstilling af pakkematerialer til den farmaceutiske industri?

Du vil få daglig sparring med operatører, specialister og ingeniører i vores produktionsenhed i Horsens – som årligt producerer ca. 2,5 milliarder enheder.

Vi tilbyder en spændende stilling med mulighed for at sætte dit personlige præg på måden, tingene fremadrettet skal gøres på.

Qualified Person (QP) til Danmarks største sygehusapotek

Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation?

Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.

Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient.

QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det

Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?

Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Business Developer with a background in Science

Do you want to be at the forefront of Targeted Radiopharmaceuticals and Molecular Imaging?

We are looking for a professional Business Developer with a background in life sciences and the ambition to contribute to further strengthening Minerva Imaging as the trusted partner for targeted radiopharmaceuticals and molecular imaging.

What truly matters is your passion for the advancement and know-how of our scientific studies and your ability to foster long-term relationships with our collaborators.

Quality Assurance Specialist

Er du god til at gøre krav og regler meningsfulde og forståelige over for dine kollegaer? Så har vi en spændende stilling i vores QA-afdeling til dig.

Quality Assurance er en central og vigtig del af vores værdikæde. Einar Willumsen (EW) er certificeret efter BRC Standard for Food Safety, og din opgave bliver at medvirke til at sikre en fortsat høj standard med stort fokus på kvalitets- og fødevaresikkerhedskultur.

Vi tilbyder et spændende og udfordrende job i en kultur, hvor samarbejde vægtes højt. Du bliver en del af en international virksomhed med mange muligheder for personlig udvikling. Og en ting kan vi love: det bliver aldrig kedeligt.

Konsulent til geometrisk måleteknik og kalibrering

Teknologisk Institut søger dig, der vil med på den digitale rejse inden for måleteknik og geometriske målinger, hvor du vil få en blandet arbejdsdag med laboratoriearbejde, undervisning og kundekontakt i Danmarks førende center inden for geometrisk opmåling.

Du vil få en spændende og afvekslende hverdag med laboratoriearbejde, undervisning, kundekontakt og formidling. Centeret står midt i en digital rejse med fokus på digitalisering og automatisering fra forskning og udvikling til produktion.