30 jobannoncer matcher din søgning 30 jobannoncer fundet

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Automationsingeniør med erfaring indenfor Pharma

Vil du arbejde med spændende og varierende projekter indenfor automation og kunne du tænke dig at blive del af et dygtigt tværfagligt team, hvor humøret og ambitionerne er tårnhøje?

Vi arbejder i Pharma automation teamet dedikeret med design, programudvikling, indkøring, test og kvalificering af procesløsninger til vores pharma og biotech kunder og du bliver således en del af vores tværfaglige projektteams.

På kontoret i Kalundborg vil du indgå i et professionelt fagmiljø, hvor der er fokus på vidensdeling og det gode samarbejde. Din dagligdag bliver præget af gode kollegaer, faglige udfordringer og stor medbestemmelse.

Test & Reliability Engineer - Sustaining Engineering, Medical Devices

Do you have a keen eye for Physical Testing, Product Quality, Reliability, Validation, and Documentation? Are you looking for an opportunity to merge your passion with our expertise in the Test and Verification of Infusion Care Medical Devices, for the treatment of chronic diseases such as Diabetes and Parkinson’s Disease?

As a Test Engineer, you will be involved in developing and working with a diversity of physical test methods. Planning and coordinating tests in our laboratory in Osted near Roskilde, and partners within Global Convatec and external. Most of your time, you will be part of a project team in SEG.

QA Specialist

We are seeking a competent new colleague to join our QA team in a dynamic and growing company.

You will be part of our highly dedicated team consisting of 5 colleagues working with a broad range of QA tasks such as batch review, processing of complaints, deviations and change requests as well as validation and ad hoc projects.

Validation Engineer

As our new Validation Engineer, you will be responsible for validation and qualification of processes and equipment related to customer projects.

Key responsibilities in this role include, but are not limited to:

• Validation and Qualification of processes and equipment when implementing new material.
• Perform Validation and ensure results are accurately documented.

Technician, EMA Solids Support Team

Welcome to Solid Support Team 13 skilled process engineers and technicians responsible for quality, introducing new products, throughput, and optimizing the products.

In this role you’ll make an impact by:

• Responsible technician for the MG-coating line, ensuring smooth and efficient coating processes for granulating with MnTACN
• Coordinate the steering system changes, bridging the gap between process engineers, technicians, and programmers to optimize operational efficiency.

Ingeniør til validering

Vi har brug for en konsulent til et spændende job indenfor kvalificering og validering. Stillingen byder på mange forskellige opgaver og projekter hos vores kunder på det meste af Sjælland, og du får en spændende, travl og varierende hverdag.

Du vil bl.a. koordinere, planlægge og udføre validerings- og kvalificeringsprojekter, som kan omhandle: rengøringsvalidering, sterilisationsprocesser, procesanlæg, IT-validering, klimafaciliteter, produktions-, måle- og laboratorieudstyr.

Project Manager - Sustaining Engineering & PMO

We are looking for an experienced Project Manager to join our PMO, Technology and Innovation. You will lead sustaining engineering projects with multidisciplinary teams of engineers and specialists.

You will apply your project management, people leadership, and technical skills to qualify and implement changes to existing products e.g., material changes or quality updates. Together with your team you create clear ambitious plans and ensure projects are delivered on time with agreed quality, scope and cost.

Senior Product Test Engineer - Medical Devices

Do you want to design safe and reliable medical devices, bringing our clients' life-changing solutions into the hands of patients and helping patients to get better treatment?

You will be an essential contributor in the development and designing optimal verification methods for requirement confirmation.

We seek to enable the best work environment that helps you and the business work together to produce superior results.

Utility Engineer

Er du klar til at blive en del af en innovativ, international vaccinevirksomhed, som den tekniske specialist?

I rollen vil dine primære arbejdsopgaver være support til teknikere og brugere, herunder hjælp til fejlsøgning på anlæg og udstyr, samt at sikre:

• Robusthed af anlæg ved kontinuerligt at have styr på vedligehold
• At GMP og regulatoriske krav er overholdt

Senior Supplier Quality Engineer

This is a key role within the Global Quality function, where you will have the objective of supporting the maintenance and improvement of ConvaTec’s Global Supplier Quality program and conducting supplier audits to ensure compliance.

Key Duties & Responsibilities

• Support and lead where appropriate, supplier selection, evaluation, and approval.
• Generate appropriate key performance indicators to assess supplier.
• Drive resolution of corrective actions.

Senior Engineer Device Manufacturing

Are you passionate about cutting-edge medical technology? Do you thrive in a collaborative environment where innovation drives patient care?

Amgen, a global biotechnology leader, is expanding its device development capabilities in Denmark and is seeking a talented Senior Engineer to join our Device Engineering group.

Senior Process Specialist

Do you want to be part of Process Support in a company with a unique impact on global healthcare? Grab this opportunity to be part of a fast-growing company ready to invest in you.

You will become a process owner of one or more of our production processes in SFI. This means that you will be responsible for, among other things, validation documentation, revalidations, and risk assessments for the specific process.

Process Specialist

Do you want to be part of Process Support in a company with a unique impact on global healthcare? Grab this opportunity to be part of a fast-growing company ready to invest in you.

Together with the rest of the team, you will be responsible for the daily support of our production lines. You will learn our processes in detail and gain a good overview of the documentation used in production.

QA Specialist

You will be responsible for ensuring safe, reliable, and compliant products during new product development and maintenance of existing product platforms.

You will have the opportunity to:

• Provide Design Control guidance for QMS and regulatory compliance in an FDA regulated and ISO compliant environment.
• Represent Quality Assurance in design and development projects and in cross-functional teams supporting new product development.

Production Engineer, med Proces,- GMP- & maskinteknisk erfaring

Kunne du tænke dig at arbejde for en af markedets førende hudplejeproducenter? Brænder du for processer, kvalitet og optimering?

Du får bl.a. en vigtig rolle i vores nyoprettet ‘Riemann Industrialisation team’, der har ansvar for implementering af nye produkter, - processer og udstyr, Teamet vil også forestå optimeringer, problemløsninger og udarbejdelse af årsagsanalyser. Af øvrige opgaver vil der være koordinering og videndeling tværorganisatorisk mellem R&D, Produktion, QA og tekniskudvikling afdeling.

Facility & Utility Engineer med fokus på løbende forbedringer

Brænder du for at sikre den daglige drift og vedligeholdelse inden for facility & utility? Trives du med at koordinere og dagligt være i kontakt med eksterne håndværkere? Kan du lide at planlægge, koordinere og strukturere vedligehold af tekniske installationer og bygninger?

Til denne spændende stilling vil du indgå i en PMO og Utility/Facility afdeling, hvor opgaverne er mange og alsidige. Du vil få den daglige sparring med ingeniører og teknikere i produktionsenheden i Horsens. Du vil varetage en lang række opgaver inden for optimeringsprojekter, og sikre at Facility og Utillity installationerne til stadighed opfylder kravene.

Engineering Project Manager

Har du en passion for at drive teknologisk udvikling og bruge dine kompetencer i den grønne industrielle omstilling?

Den succesfulde kandidat vil have en ledende rolle i ALGIECEL's full-scale demonstrationsprojekt, der transformerer CO2-emissionerne på Novonesis' faciliteter i Kalundborg til bæredygtige algebaserede produkter gennem en yderst effektiv og kompakt fotobioreaktor.

Tiden for forandring er nu, og dette er din chance for at blive en del af vores højt motiverede team!

Procesingeniør til pharmaprojekter

Vil du arbejde med spændende og varierende projekter inden for procesdesign og kunne du tænke dig at blive del af et dygtigt tværfagligt team, hvor humøret og ambitionerne er tårnhøje?

I din hverdag kommer du bl.a. til at arbejde i projekter hos kunder såvel som fra vores kontor i enten Herlev eller Kalundborg. Du skal bl.a.

• designe, projektere, udføre kvalitetskontrol samt idriftsættelse af produktionssystemer
• bidrage med din procesindsigt og kendskab til anlægsdesign
• indgå som procesingeniør og/eller pakkeejer i projekterne
• indgå i Annex 1 compliance projekter