178 jobannoncer matcher din søgning 178 jobannoncer fundet

Drug Substance CIP Process Supporter

Are you passionate about pharmaceutical CIP? Do you know processes and optimizing production?

As a CIP Process Supporter (Cleaning In Place), you will have a cross-functional role as a link between production, support teams, and technical support.

Your primary focus will involve optimizing our vaccine production and ensuring robust operation in line with CIP requirements and regulations. Additionally, you will play a vital role in daily troubleshooting, collaborating across diverse professional groups to ensure a streamlined production process.

Senior QA Specialist

You will be part of our QA Business Support Team, consisting of 12 QA Specialists and Senior QA Specialists, allocated to projects including innovation projects, capacity projects and strategic QA/QC projects. We participate in projects both as quality and compliance experts to ensure compliance with the requirements for Class III Medical Devices.

We are driven by improving patient outcomes and we take our values to work every day – we care about each other, our environment and our customers and we win for patients with innovative high-quality solutions.

Kvalitetsmedarbejder til kontrol af bioreaktorer (daghold)

Vil du bruge din gode sans for detaljer til at kontrollere bioreaktorer, der bl.a. bruges til vacciner? Trives du med et stort ansvar og en varieret hverdag i arbejdet med specialiserede produkter?

Som vores nye kvalitetsmedarbejder bliver du en del af kvalitetsafdelingen. Her kommer du primært til at arbejde i vores montageafdeling, hvor du ved din egen arbejdsstation skal slutkontrollere bioreaktorer. En mindre del af din hverdag kommer til at foregå i indgangskontrollen, hvor du kommer til at kontrollere komponenter fra eksterne leverandører. Der vil også være opgaver med kvalitetssikring, certifikater og andet.

Application Scientist

In this role, you’ll make impact by becoming our go-to cheddar cheese authority, spearheading the development of innovative cultures and solutions. Working alongside a diverse group of scientists, technicians, and project teams, you will be instrumental in our R&D and commercial initiatives.

Based in our contemporary Dairy Application & Technology Centre, you will be at the forefront of expanding our capabilities and pioneering innovations with our partners.

Senior LIMS Specialist for Global QC Development

In this role you’ll make an impact by working as a Senior LIMS Specialist in our team, where you will take part in management of projects for LIMS changes across QC laboratories and other stakeholders including implementation, documentation and communication.

Future projects could be introducing and validating LIMS solutions on new equipment or technologies, new LIMS functionalities, improving and aligning existing processes.

Clinical Trial Manager til innovativt forskningsmiljø inden for hjertesygdomme og randomiserede studier

Er du en stærk analytiker med erfaring i at planlægge og udføre kliniske forsøg? Vil du være ansvarlig for at starte nye internationale kliniske forsøg op i Danmark sammen med vores samarbejdspartnere?

Kunne du tænke dig at arbejde med at gøre vores vision om kortere vej fra forskning til patientbehandling muligt?

Din opgave som Clinical Trial Manager vil være at lede implementering, udførelse og afslutning af kliniske forsøg i henhold til gældende studieprotokol og retningslinjer for Good Clinical Practice (GCP).

QA Assistant

Motiveres du af en stilling, hvor du har fokus på systemer og kvalitet? Og vil du arbejde med fremstilling af pakkematerialer til den farmaceutiske industri?

Du vil få daglig sparring med operatører, specialister og ingeniører i vores produktionsenhed i Horsens – som årligt producerer ca. 2,5 milliarder enheder.

Vi tilbyder en spændende stilling med mulighed for at sætte dit personlige præg på måden, tingene fremadrettet skal gøres på.

Qualified Person (QP) til Danmarks største sygehusapotek

Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation?

Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.

Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient.

Kundeservicemedarbejder

Har du en sundhedsfaglig uddannelse som farmakonom, sygeplejerske eller tilsvarende, og kan du lide en hverdag med masser af kontakt med kunder via telefon, mail og chat?

Dit daglige arbejde vil primært være kontakt med kunder i Danmark via telefon, mail og chat, hvor en stor del af henvendelserne drejer sig om diabetesprodukter. Kontakten med kunderne indrapporteres i vores kvalitetssystem og du står for både kontakt, indrapportering og opfølgning overfor kunderne.

Du bliver en del af et team, der servicerer både sundhedspersonale og private kunder. Vi arbejder med fastsatte mål og KPI´er med henblik på at sikre, at vi lever op til vores høje kvalitetsstandarder.

QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det

Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?

Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.

Automationsingeniør med erfaring indenfor Pharma

Vil du arbejde med spændende og varierende projekter indenfor automation og kunne du tænke dig at blive del af et dygtigt tværfagligt team, hvor humøret og ambitionerne er tårnhøje?

Vi arbejder i Pharma automation teamet dedikeret med design, programudvikling, indkøring, test og kvalificering af procesløsninger til vores pharma og biotech kunder og du bliver således en del af vores tværfaglige projektteams.

På kontoret i Kalundborg vil du indgå i et professionelt fagmiljø, hvor der er fokus på vidensdeling og det gode samarbejde. Din dagligdag bliver præget af gode kollegaer, faglige udfordringer og stor medbestemmelse.

Business Developer with a background in Science

Do you want to be at the forefront of Targeted Radiopharmaceuticals and Molecular Imaging?

We are looking for a professional Business Developer with a background in life sciences and the ambition to contribute to further strengthening Minerva Imaging as the trusted partner for targeted radiopharmaceuticals and molecular imaging.

What truly matters is your passion for the advancement and know-how of our scientific studies and your ability to foster long-term relationships with our collaborators.

Konsulent til geometrisk måleteknik og kalibrering

Teknologisk Institut søger dig, der vil med på den digitale rejse inden for måleteknik og geometriske målinger, hvor du vil få en blandet arbejdsdag med laboratoriearbejde, undervisning og kundekontakt i Danmarks førende center inden for geometrisk opmåling.

Du vil få en spændende og afvekslende hverdag med laboratoriearbejde, undervisning, kundekontakt og formidling. Centeret står midt i en digital rejse med fokus på digitalisering og automatisering fra forskning og udvikling til produktion.

Farmaceut søges til skønne Sydfyn

Brænder du for dit fag og har du lyst til at gøre en forskel i en hverdag, hvor ingen dage er ens?

Vi tilbyder en arbejdsplads, hvor vi alle kan sparre med hinanden på kryds og tværs og hvor der både er plads til seriøsitet og højt humør.

Vi er en personalegruppe der hjælper hinanden og løfter i flok, her er plads til hinandens forskelligheder og vi er gode til at gøre brug af hinandens individuelle kompetencer.

Test & Reliability Engineer - Sustaining Engineering, Medical Devices

Do you have a keen eye for Physical Testing, Product Quality, Reliability, Validation, and Documentation? Are you looking for an opportunity to merge your passion with our expertise in the Test and Verification of Infusion Care Medical Devices, for the treatment of chronic diseases such as Diabetes and Parkinson’s Disease?

As a Test Engineer, you will be involved in developing and working with a diversity of physical test methods. Planning and coordinating tests in our laboratory in Osted near Roskilde, and partners within Global Convatec and external. Most of your time, you will be part of a project team in SEG.

Manufacturing Associate - Operator

We are looking for process operators, preferably with experience from a similar pharmaceutical production company or similar regulated businesses OR a Life Sciences Graduate who have recently finalized their Bachelor or Master degree relevant for Biologics Manufacturing and are keen on starting their career in a manufacturing and international environment where things move fast.

We are hiring for attitude, so we are looking for people who have a lot of drive and proven interest with working under GMP and enjoy working with numbers, math and IT tools.

Clinical Trial Assistant

Are you looking for the possibility to unfold your competences within clinical operations even further? Do you thrive in an innovative environment working alongside dedicated clinical research professionals? Are you a self-driven team player, who enjoys a varied and influential day at work?

Pharmacosmos A/S is a progressive and innovative pharmaceutical company with headquarters in Holbæk, Denmark. We are on an exciting journey of global growth inventing new and innovative treatments, and right now we are expanding our team with a Clinical Trial Assistant.