68 jobannoncer matcher din søgning 68 jobannoncer fundet

Nyuddannet naturvidenskabelig akademiker og kommende forretningsleder

Vi søger nu talentet, der drømmer om en fremtidig stilling som forretningsleder, at bidrage når strategiske beslutninger skal træffes og være med til at sætte retningen for Eurofins Miljø Danmark.

Eurofins Miljø er Danmarks største miljølaboratorium. Vi arbejder med kemiske og mikrobiologiske undersøgelser af vand, jord og luft - samt tilhørende vejledning inden for miljøområdet. Du vil starte din rejse i Eurofins i vores Water Quality Monitoring (WQM) afdeling, hvor vi arbejder med overvågning af hele vandmiljøet.

Teamlederassistent til vores nathold i Ribe – vil du arbejde i duften af nybagte småkager?

Er du lidt af en natteravn, og elsker du også duften af nybagte småkager? Så har du nu chancen for at blive en del af det fantastiske team på vores fabrik i Ribe.

Som teamlederassistent bliver du, i samarbejde med teamlederen, ansvarlig for at drive en effektiv produktion med fokus på arbejdsmiljø, kvalitet og løbende forbedringer.

Du får et varieret og alsidigt job på en arbejdsplads, der er kendetegnet ved engagerede og dedikerede medarbejdere, som omgås hinanden i en positiv og uformel tone, og hvor udfordringer og ansvar følges ad.

Underviser - Kemisk analyseteknik - Laborantuddannelsen - Roskilde

Vi søger en underviser til erhvervsakademiuddannelsen Laborant og til efteruddannelsesaktiviteter inden for laboratorieområdet i Roskilde.

Undervisningen omfatter bl.a. klasseundervisning, vejledning og meget praktisk laboratoriearbejde.

Underviserne har stor indflydelse på undervisningens indhold og tilrettelæggelse (f.eks. øvelsesindhold, skemalægning mv), så når du er faldet til, ser vi frem til at du sætter dit eget præg på vores undervisning.

Undervisere - Kemisk analyseteknik - Laborantuddannelsen – Slagelse

Vi søger en underviser til erhvervsakademiuddannelsen Laborant og til efteruddannelsesaktiviteter inden for laboratorieområdet i Slagelse.

Undervisningen omfatter bl.a. klasseundervisning, vejledning og meget praktisk laboratoriearbejde.

Underviserne har stor indflydelse på undervisningens indhold og tilrettelæggelse (f.eks. øvelsesindhold, skemalægning mv), så når du er faldet til, ser vi frem til at du sætter dit eget præg på vores undervisning.

Produktionsleder/Supervisor til nathold

Fertin Pharma søger en supervisor til nathold, som skal sikre stabil drift og høj kvalitet i vores produktionsprocesser, samt bidrage til en synlig ledelse. Du bidrager til at sikre højt sikkerhedsniveau, kvalitetsniveau, høj performance, engagement/trivsel i produktionen samt budgetoverholdelse.

Størstedelen af arbejdstiden, vil du befinde dig på shop Floor og udøve ledelse af dine nærmeste medarbejdere ift. sikkerhed, kvalitet, levering, trivsel, opfølgninger og omkostninger

Senior Life Science Business Consultant

Are you an experienced Senior Life Science Business Consultant with a passion for combining life sciences with the business aspects of consulting?

Don't miss this opportunity to advance your career and collaborate with our skilled colleagues to transform the digital landscape for clients all over the world.

You will plan and execute projects for our clients – working collaboratively with others. You will be deeply involved in all project phases from the idea phase, to identifying the value adding areas, analyzing current and future processes and technology needs, vendor selection and implementation.

Tekniker til QC Cleanroom

Trives du med ansvar, koordinering og en bred kontaktflade? Brænder du for GMP og vil du være med til at udvikle AJ Vaccines?

Vi søger en tekniker til support af vores monitoreringsprogram af de forskellige faciliteter, som skal kunne arbejde selvstændigt men samtidigt fungere i et team af teknikere og akademikere på tværs af AJ Vaccines.

Vi tilbyder et spændende og varieret job i en virksomhed, hvor du i høj grad selv er med til at præge din hverdag.

Erfaren QA-Specialist – til frigivelse af produkter

Stillingen byder på et bredt udsnit af QA-opgaver og flere kan komme til, så du får gode muligheder for at videreudvikle dine QA-kompetencer.

Opgaverne:

• Selvstændig frigivelse af PKC’s produkter og behandling af afvigelser og håndtering af ændringssager
• Sparringspartner for QA-gruppen, QC-gruppen og produktionen

Du får ansvar for og stor medbestemmelse over dine opgaver. Der er tid til fordybelse, men der er også dage, hvor det går rigtig stærkt, og opgaverne blev andre end dem, du havde planlagt og forventet.

(Senior) Drug Substance Specialist

We are currently seeking a (Senior) Drug Substance Specialist who is energized by collaborative and fun teamwork, excels in handling complex tasks, and enjoys continuous learning.

Your responsibilities will include late-stage drug substance development, up-scaling and process validation as well as support in the commercial phase. Effective coordination with external partners is a significant aspect of this role.

Environmental Supporter

I afdelingen for Miljø har de det overordnede ansvar for at opretholde og kontrollere renligheden i de aseptiske produktionsområder, hvilket sker i tæt samarbejde med produktionen, QA, teknisk service og øvrige supportafdelinger.Som Environmental Supporter yder du support til både vaccineproduktionen og virksomhedens fyldefabrik.

Din hovedopgave kommer til at bestå i at supporterer virksomhedens procesfolk i den aseptiske produktion. Du kommer til at håndtere de daglige udfordringer i vaccineproduktionen, evaluere data for miljømonitorering af proces og renrum og drive afvigelses- og ændringssager for produktionen.

Single Use Systems Professionals

Som Single Use Systems Professional arbejder du med at forbedre Drug Substance produktionens Single Use systemer. Det kan eks. være i forbindelse med en eksisterende item, der ikke fungerer optimalt eller udgår. Du skal derfor søge efter brugbare erstatninger på markedet og kommunikere med leverandørerne og i samarbejde med processpecialisterne designe nye løsninger.

Du bliver en del af en afdeling på i alt 14 kolleger og i dette team er der 7, hvor alderen ligger omkring 30-45 år. Som ny medarbejder bliver du sidemandsoplært og kommer til at følge interne kurser. Du får også en Buddy fra teamet, som du kan støtte dig til.

GMP-supporter

Som GMP-supporter vil du blive ansvarlig for en række vigtige opgaver inden for produktionens kvalitetsstyring. Dine primære ansvarsområder inkluderer gennemgang af batchdokumentation i overensstemmelse med GMP-standarder og procedurer.

Desuden vil du spille en central rolle i opstart og afslutning af produktionsbatches i Dynamics. Dette indebærer en nøje overvågning af dokumentation fra produktionsprocessen for at sikre, at alle trin udføres i overensstemmelse med gældende procedurer.

Senior Scientist, Infectious Disease Vaccine Discovery and Research

You will conduct various laboratory activities with the primary goal of producing reliable test results and optimizing lab procedures while adhering to correct procedures as well as health and safety guidelines. The role also includes documentation and reporting of results both in writing and in different forums.

You will work with dedicated colleagues in an inspiring and fast-moving environment with a collaborative and innovative spirit.

Manufacturing Supporter

We are looking for a talented Manufacturing Supporter for the Drug Substance Production to join the DS Documentation and Support Department in Hillerød.

The work we do at FUJIFILM Diosynth Biotechnologies (FDB) has never been more important—and we are looking for talented candidates to join us.

You will be part of a team, consisting of 14 people, with a great sense of humor and a high willingness to support where needed.

Health and Safety Specialist, ARINCO - Videbaek

Har du en solid teknisk baggrund og erfaring med H&S, og kan du bane vejen for en effektiv og sikker dagsorden for arbejdsmiljøet - også på den lange bane?

Du bliver drivkraften bag at sikre løbende opfølgning af fx performance og etablering af standarder samt efterfølgende vedligehold heraf. Du skal desuden:

• Identificere områder for forbedringer løbende og igangsætte tiltag for at højne standarden.
• Sikre gennemførsel af APV, sikkerhedsgennemgange, evakueringsøvelser m.v.

Drug Substance CIP Process Supporter

Are you passionate about pharmaceutical CIP? Do you know processes and optimizing production?

As a CIP Process Supporter (Cleaning In Place), you will have a cross-functional role as a link between production, support teams, and technical support.

Your primary focus will involve optimizing our vaccine production and ensuring robust operation in line with CIP requirements and regulations. Additionally, you will play a vital role in daily troubleshooting, collaborating across diverse professional groups to ensure a streamlined production process.

Lægesekretær

Allingåbro lægehus tilbyder en arbejdsplads, hvor du skal være en fast del af vores sekretariat, hvor visitation, samarbejde og det gode patientforløb er i højsædet.

Som person besidder du en evne til at bevare overblikket over dagens forskellige opgaver. Du formår at strukturere og prioritere dine arbejdsopgaver. Du er rummelig, empatisk og fleksibel over for de forskellige mennesker, som du vil møde i løbet af din arbejdsdag. Du bidrager til det gode arbejdsmiljø og samarbejde i klinikken.

Clinical Trial Manager til innovativt forskningsmiljø inden for hjertesygdomme og randomiserede studier

Er du en stærk analytiker med erfaring i at planlægge og udføre kliniske forsøg? Vil du være ansvarlig for at starte nye internationale kliniske forsøg op i Danmark sammen med vores samarbejdspartnere?

Kunne du tænke dig at arbejde med at gøre vores vision om kortere vej fra forskning til patientbehandling muligt?

Din opgave som Clinical Trial Manager vil være at lede implementering, udførelse og afslutning af kliniske forsøg i henhold til gældende studieprotokol og retningslinjer for Good Clinical Practice (GCP).

QA Assistant

Motiveres du af en stilling, hvor du har fokus på systemer og kvalitet? Og vil du arbejde med fremstilling af pakkematerialer til den farmaceutiske industri?

Du vil få daglig sparring med operatører, specialister og ingeniører i vores produktionsenhed i Horsens – som årligt producerer ca. 2,5 milliarder enheder.

Vi tilbyder en spændende stilling med mulighed for at sætte dit personlige præg på måden, tingene fremadrettet skal gøres på.

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.