15 jobannoncer matcher din søgning 15 jobannoncer fundet

Senior Project Manager

As part of our decarbonization journey we are looking for an experienced EPC/EPCM project managers to run projects in the Power-to-X area as well as highly challenging demonstration projects of our new technologies in cooperations with strategic partners and customers around the globe and in our own plant production facilities.

We can offer a global project portfolio, exciting new technologies and a customer base containing many global players.

Laborant til kartoffelforædling

Deler du vores passion for genetik og kartoffelforædling? Har du lyst til at arbejde i et stærkt team, som udvikler nye kartoffelsorter til hele verden?

Arbejdsopgaver:

• DNA/RNA-anlyser,
• udvikling af nye molekylærgenetiske protokoller.

Vi tilbyder dig en spændende fuldtidsstilling i en dynamisk og innovativ virksomhed, hvor du får mulighed for at gøre en forskel.

(Senior) Drug Substance Specialist

We are currently seeking a (Senior) Drug Substance Specialist who is energized by collaborative and fun teamwork, excels in handling complex tasks, and enjoys continuous learning.

Your responsibilities will include late-stage drug substance development, up-scaling and process validation as well as support in the commercial phase. Effective coordination with external partners is a significant aspect of this role.

Laborant til Process Development af vaccineproduktionsprocesser

Har du lyst til at være med i udviklingen af vacciner til forebyggelse af infektionssygdomme? Så søg jobbet som laborant her hos os!

Helt kort er opgaverne:

• Udføre analyser af vacciner, såsom HPLC, ELISA, partikelanalyse, DNA og protein-bestemmelse
• Udføre udviklingsstudier i tæt samarbejde med vores scientists såsom procesudvikling, cellulære studier, vaccineformulerings- og stabilitets-studier

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.

Lab Technician

Med laboratorier i USA, Storbritannien, Tyskland og Danmark har LGC Biosearch Technologies planer om at fortsætte med at vokse.

Vi søger i øjeblikket talentfulde kandidater, der er klar til udfordringen med at arbejde i en formålsdrevet organisation med høj vækst.

Du vil blive en del af et mindre team og indgå i produktionen, hvor der syntetiseres, oprenses, analyseres, kvantificeres samt laves QC kontrol af syntetiserede produkter.

Vi tilbyder en arbejdsplads med gode kolleger, højt humør, en attraktiv frokostordning og muligheden for massage, hvis ønsket er der.

Dedikeret farmakoepidemiolog til Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter

Lægemiddelstyrelsen er en helt unik arbejdsplads, i at vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores arbejde.

Dine primære arbejdsopgaver i Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter er bl.a.:

• Designe, planlægge og udføre farmakoepidemiologiske analyser på sundhedsdata bl.a. vedr. forbrug, effekt og sikkerhed
• Udarbejdelse af rapporter, notater og præsentationer til forskellige målgrupper

Lab Technician – tidsbegrænset kontrakt

Vi søger hurtigst muligt en uddannet laborant – gerne nyuddannet – til vores laboratorium i Lystrup tæt ved Aarhus.

Du vil blive en del af et mindre team og indgå i produktionen, hvor der syntetiseres, oprenses, analyseres, kvantificeres samt laves QC-kontrol af syntetiserede produkter.

Vi tilbyder en arbejdsplads med gode kolleger, højt humør, en attraktiv frokostordning og muligheden for massage, hvis ønsket er der.

LC-MS specialist til analyselaboratorium

Du får det praktiske og faglige ansvar for vores LC-MS laboratorium. Dit hovedfokus bliver at planlægge, drive og koordinere projekter, hvor du indgår som videnskabelig projektleder i hele processen med støtte fra vores andre dygtige specialister.

Du tilbydes ansættelse i en virksomhed i vækst med ca. 20 ansatte, hvor det videnskabelige niveau prioriteres højt og hvor der er en uformel og direkte omgangstone. Du får gode og hjælpsomme kolleger til sparring, og får mulighed for at træde ind i en stilling, hvor du får stort råderum til at planlægge og gennemføre dine arbejdsopgaver og udvikle dine færdigheder og ansvarsområder.

Principal DMPK Scientist

Currently, we are looking for a new principal DMPK scientist, who has experience in supporting discovery and development projects in characterization and selection of drug candidates.

Responsibilities

• Design, conduct, and manage in vitro, and in vivo experiments to evaluate the ADME and PK profiles as well as toxicokinetics of drug candidates both in-house and at contract research organizations
• Develop and execute assays for measuring drug concentration and metabolite identification from in vitro and in vivo experiments