
HPLC Laborant til snarlig tiltrædelse
Søger du spændende udfordringer i en voksende virksomhed? Du vil have stor indflydelse på dit arbejde og samtidig have mulighed for at blive udfordret i din dagligdag. Du vil have mulighed for at sætte præg på afdelingens arbejdsprocesser. Scanpharm A/S er i rivende udvikling på blandt andet analysefronten, da nye produkter kommer til, og nye analyser skal udvikles og implementeres.
Derfor søger Scanpharm A/S en dygtig og ansvarsfuld medarbejder til QC-laboratoriet. http://scanpharm.dk/d/profil/index.htm
Vores forventninger til dig:
- Er i besiddelse af godt humør og har en positiv indfaldsvinkel til skiftende prioriteter.
- Med en proaktiv og ansvarsbevidst tilgang trives du med at arbejde selvstændigt.
- Du er løsningsorienteret og slipper ikke en opgave, før den er afsluttet og kvalitetssikret
- Er analysestærk inden for HPLC og GC og de basale kemiske metoder, gerne indenfor farmaceutiske industri.
- Det ville være en fordel hvis du har godt kendskab til Chromeleon og LabSolutions software.
- Minimum 5 års erfaringer inden for metode indkøring, udvikling og validering
- Har gode samarbejdsevner samt forstår at arbejde målrettet og struktureret med opgaverne
- Positiv indstillede og kan have mange bolde i luften ad gangen og have lyst til at deltage aktivt i debatter omkring forskellige opgaver
- Har kendskab til LEAN-principper og er fokuseret på at optimere daglige arbejdsgange
- Deltager aktivt i den ugentlige planlægning
Dine muligheder:
- Spændende, alsidige og frie arbejdsforhold
- Gode personlige udviklingsmuligheder
- Et velfungerende team i et travlt og spændende miljø
- Personalegoder (flextidsordning, pension og sundhedsforsikring)
- Løn i forhold til kvalifikationer
Arbejdsopgaver:
- Medvirke til at optimere arbejdsprocesser i afdelingen
- Deltage i projekter på tværs af afdelinger og drive implementering/udvikling af analysemetoder
- Implementere/kvalificere analyseudstyr
- Bidrage til den daglige drift ved udførelse af kemiske/mikrobiologiske analyser på rå- og mellemprodukter samt færdigvarer
- Medvirke til håndtering af ændringssager, afvigelser, OOS mm.
- Sikre dokumentation i overensstemmelse med krav under GMP og Ph.Eur./USP samt diverse guidelines
- Samarbejde med Produktionen omkring analyser og trending af resultater
- Mange andre spændende opgaver…
Afdelingen:
Afdelingens hovedansvarsområde er udførelse af QC-opgaver relateret til analyse samt tilhørende vedligeholdelse af udstyr og systemer. Som anvendes i forbindelse med produktion af egne produkter samt kundeprodukter. Derudover udvikler afdelingen analysemetoder til nye og eksisterende lægemidler og er ansvarlig for håndtering og udførelse af stabilitetsstudier. Vi er i dag 3 kemikere, 7 laboranter, 1 administrativ laborant samt en laboratorieleder.
Interesseret?
Ønsker du yderligere information, er du velkommen til at kontakte Head of QC Decha Creutzfeldt på DCR@Scanpharm.dk eller mb. 3099 5557.
Jobbet søges via QuickApply-knappen "Ansøg".
Ansøgninger behandles løbende, så send din ansøgning hurtigst muligt.
Jobbet søges via QuickApply på Jobindex.