Din browser (Safari 1.0) er mere end 3 år gammel.
Vi anbefaler at du opgraderer til den nyeste version, da vi ellers ikke kan garantere at alt funktionalitet på Jobindex vil fungere korrekt.
113 jobannoncer matcher din søgning 113 jobannoncer fundet
Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?
ISO-kvalitetsansvarlig til Dagrofa Foodservice
Vil du spille en nøglerolle i forhold til at sikre kvalitet i alle dele af værdikæden…
Med reference til kvalitetschefen for Dagrofa og Dagrofa Foodservice vil du tage føringen i implementeringen af ISO 22000, og dette vil forventeligt kræve dit fulde fokus i en længere periode.
Når implementeringen er på plads, flyttes dit fokus til at sørge for, at certificeringen vedligeholdes samt udvides og forbedres.
Senior Life Science Business Consultant
Are you an experienced Senior Life Science Business Consultant with a passion for combining life sciences with the business aspects of consulting?
Don't miss this opportunity to advance your career and collaborate with our skilled colleagues to transform the digital landscape for clients all over the world.
You will plan and execute projects for our clients – working collaboratively with others. You will be deeply involved in all project phases from the idea phase, to identifying the value adding areas, analyzing current and future processes and technology needs, vendor selection and implementation.
Senior Research Technician
Do you want to use your experience and problem-solving skills to work with pharmaceutical product development and early-stage development with a focus on characterization (MFI, DSC, HPLC)?
As a senior research technician, you will spend most of your time in the lab, where your primary role will be to prepare, plan, and perform pharmaceutical development work, including stability studies.
Clinical Project Manager
Do you want impact, freedom to perform, global perspective and super colleagues?
As experienced Clinical Project Manager, you naturally know that your success is built on your ability to generate high quality data at high pace and within agreed budgets – without jeopardizing the good relationship to the people and partners involved. Another vital part of your road to success is your ability to think outside the box and handle (unforeseen) challenges on the way.
Tekniker til QC Cleanroom
Trives du med ansvar, koordinering og en bred kontaktflade? Brænder du for GMP og vil du være med til at udvikle AJ Vaccines?
Vi søger en tekniker til support af vores monitoreringsprogram af de forskellige faciliteter, som skal kunne arbejde selvstændigt men samtidigt fungere i et team af teknikere og akademikere på tværs af AJ Vaccines.
Vi tilbyder et spændende og varieret job i en virksomhed, hvor du i høj grad selv er med til at præge din hverdag.
Erfaren QA-Specialist – til frigivelse af produkter
Stillingen byder på et bredt udsnit af QA-opgaver og flere kan komme til, så du får gode muligheder for at videreudvikle dine QA-kompetencer.
Opgaverne:
- Selvstændig frigivelse af PKC’s produkter og behandling af afvigelser og håndtering af ændringssager
- Sparringspartner for QA-gruppen, QC-gruppen og produktionen
Du får ansvar for og stor medbestemmelse over dine opgaver. Der er tid til fordybelse, men der er også dage, hvor det går rigtig stærkt, og opgaverne blev andre end dem, du havde planlagt og forventet.
Environmental Specialist
I afdelingen for miljø hos Bavarian Nordic er der fuld fart på. De søger derfor en ny kollega, som skal være med til at implementere forbedringsprojekter i produktionen, og det er her du kommer ind i billedet! Som Environmental Specialist skal du sikre, at virksomheden overholder lovgivning og standarder. Herudover foretager du risikovurderinger og udarbejder rapporter.
Din hovedopgave bliver at implementere forbedringsprojekter i produktionen. Du skal identificere områder, der kan forbedres, planlægge og eksekvere implementeringen, og herefter teste og følge op. Du er selv til stede ved test i produktionsområderne.
Environmental Supporter
I afdelingen for Miljø har de det overordnede ansvar for at opretholde og kontrollere renligheden i de aseptiske produktionsområder, hvilket sker i tæt samarbejde med produktionen, QA, teknisk service og øvrige supportafdelinger.Som Environmental Supporter yder du support til både vaccineproduktionen og virksomhedens fyldefabrik.
Din hovedopgave kommer til at bestå i at supporterer virksomhedens procesfolk i den aseptiske produktion. Du kommer til at håndtere de daglige udfordringer i vaccineproduktionen, evaluere data for miljømonitorering af proces og renrum og drive afvigelses- og ændringssager for produktionen.
Aseptic Specialist
Bavarian Nordic øger kapaciteten, og de har brug for ekstra ressourcer til at sikre de aseptiske processer.
Som Aseptic Proces Specialist er din opgave at sikre de mest kritiske aseptiske processer, hvor der er ”åbent” til den unikke levende virus, og kvalificere den aseptiske proces som produkterne skal igennem.Du bliver ansvarlig for at disse kritiske aseptiske trin efterleves, og der leves op til de strenge sterilitetskrav fra myndighederne.
Du kommer til at være hovedansvarlig for de mest kritiske aseptiske processer, og at aseptiske teknikker og procedurer overholdes i alle faser af vaccineproduktionen.
Single Use Systems Professionals
Som Single Use Systems Professional arbejder du med at forbedre Drug Substance produktionens Single Use systemer. Det kan eks. være i forbindelse med en eksisterende item, der ikke fungerer optimalt eller udgår. Du skal derfor søge efter brugbare erstatninger på markedet og kommunikere med leverandørerne og i samarbejde med processpecialisterne designe nye løsninger.
Du bliver en del af en afdeling på i alt 14 kolleger og i dette team er der 7, hvor alderen ligger omkring 30-45 år. Som ny medarbejder bliver du sidemandsoplært og kommer til at følge interne kurser. Du får også en Buddy fra teamet, som du kan støtte dig til.
GMP-supporter
Som GMP-supporter vil du blive ansvarlig for en række vigtige opgaver inden for produktionens kvalitetsstyring. Dine primære ansvarsområder inkluderer gennemgang af batchdokumentation i overensstemmelse med GMP-standarder og procedurer.
Desuden vil du spille en central rolle i opstart og afslutning af produktionsbatches i Dynamics. Dette indebærer en nøje overvågning af dokumentation fra produktionsprocessen for at sikre, at alle trin udføres i overensstemmelse med gældende procedurer.
Senior Scientist, Infectious Disease Vaccine Discovery and Research
You will conduct various laboratory activities with the primary goal of producing reliable test results and optimizing lab procedures while adhering to correct procedures as well as health and safety guidelines. The role also includes documentation and reporting of results both in writing and in different forums.
You will work with dedicated colleagues in an inspiring and fast-moving environment with a collaborative and innovative spirit.
Column Pack Operator
The work we do at FUJIFILM Diosynth Biotechnologies (FDB) has never been more important—and we are looking for talented candidates to join us. We’re growing our locations, our capabilities, our teams and looking for passionate, mission-driven people who want to make a real difference in people’s lives.
We are currently looking for candidates to work within Drug Substance Manufacturing (DSM) Support and become part of a newly established team, responsible for preparation, packing and qualification of chromatography columns.
Kemiker til QC med GMP-erfaring
Syntese A/S søger en erfaren kemiker med kompetencer og interesse for analytisk kemi og GMP. Stillingen er en udvidelse af nuværende team.
Dine primære opgaver er at indgå i afdelingens daglige drift, hvor du supporterer og godkender analyser i et tæt samarbejde med dine kollegaer i teamet. Du udarbejder afvigelser, opdaterer SOP´er og vedligeholder kvalitetssystemerne.
Manufacturing Supporter
We are looking for a talented Manufacturing Supporter for the Drug Substance Production to join the DS Documentation and Support Department in Hillerød.
The work we do at FUJIFILM Diosynth Biotechnologies (FDB) has never been more important—and we are looking for talented candidates to join us.
You will be part of a team, consisting of 14 people, with a great sense of humor and a high willingness to support where needed.
Health and Safety Specialist, ARINCO - Videbaek
Har du en solid teknisk baggrund og erfaring med H&S, og kan du bane vejen for en effektiv og sikker dagsorden for arbejdsmiljøet - også på den lange bane?
Du bliver drivkraften bag at sikre løbende opfølgning af fx performance og etablering af standarder samt efterfølgende vedligehold heraf. Du skal desuden:
- Identificere områder for forbedringer løbende og igangsætte tiltag for at højne standarden.
- Sikre gennemførsel af APV, sikkerhedsgennemgange, evakueringsøvelser m.v.
Kundeservicemedarbejder
Har du en sundhedsfaglig uddannelse som farmakonom, sygeplejerske eller tilsvarende, og kan du lide en hverdag med masser af kontakt med kunder via telefon, mail og chat?
Dit daglige arbejde vil primært være kontakt med kunder i Danmark via telefon, mail og chat, hvor en stor del af henvendelserne drejer sig om diabetesprodukter. Kontakten med kunderne indrapporteres i vores kvalitetssystem og du står for både kontakt, indrapportering og opfølgning overfor kunderne.
Du bliver en del af et team, der servicerer både sundhedspersonale og private kunder. Vi arbejder med fastsatte mål og KPI´er med henblik på at sikre, at vi lever op til vores høje kvalitetsstandarder.
QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det
Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?
Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.
Regulatory Affairs Clinical Specialist
Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.
Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.
Automationsingeniør med erfaring indenfor Pharma
Vil du arbejde med spændende og varierende projekter indenfor automation og kunne du tænke dig at blive del af et dygtigt tværfagligt team, hvor humøret og ambitionerne er tårnhøje?
Vi arbejder i Pharma automation teamet dedikeret med design, programudvikling, indkøring, test og kvalificering af procesløsninger til vores pharma og biotech kunder og du bliver således en del af vores tværfaglige projektteams.
På kontoret i Kalundborg vil du indgå i et professionelt fagmiljø, hvor der er fokus på vidensdeling og det gode samarbejde. Din dagligdag bliver præget af gode kollegaer, faglige udfordringer og stor medbestemmelse.