Din browser (Safari 1.0) er mere end 3 år gammel.
Vi anbefaler at du opgraderer til den nyeste version, da vi ellers ikke kan garantere at alt funktionalitet på Jobindex vil fungere korrekt.
6 jobannoncer matcher din søgning 6 jobannoncer fundet
Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?
Specialist, Regulatory Affairs (Temporary Position)
As Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for lifecycle management of products manufactured at Orifarm’s own manufacturing sites. Therefore, you will collaborate closely with colleagues across functions, such as chemists, formulation specialists and co-workers within Quality, Supply Chain, Manufacturing and Sales.
Further, your main responsibilities include to:
- Gather information and documentation for variation applications
- Update dossier sections
Junior QA Specialist søges
Motiveres du af at sikre et godt samspil mellem GMP compliance og den kommercielle drift?
Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktions-lokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.
Dyrlæge med flair for dyrevelfærd og kontrol
Vil du være med til at sikre god dyrevelfærd og -sundhed og være medspiller i kontrollen af, at vi udbetaler landbrugsstøtten korrekt til landbrugene? Vi mangler en dyrlæge, som har lyst til at have gummistøvlerne på krydret med beskrivelse, dokumentation og ikke mindst masser af faglige vurderinger til gavn for videre sagsbehandling og dermed sikre, at EU-kravene til dyrevelfærd, dyresundhed og fødevaresikkerhed i primære produktionsled overholdes.
Du bliver udover en fast plads på det regionale kontor tilbudt fuldt udstyret hjemmearbejdsplads. Du får flekstid og dermed mulighed for stor grad af selvbestemmelse over din arbejdsdag.
QA Specialist og Senior QA Specialist
For dig, der trives med at arbejde med kvalitet og lovgivning fra et operationelt perspektiv, både selvstændigt og i dialog med vores leverandører og interne afdelinger.
Som QA Specialist vil du være det koordinerende bindeled mellem de forskellige teams i QA, regulatorisk og Pharmacovigilance i relation til udfærdigelse eller opdatering af eksisterende TA.
MS&T Program Manager
We are looking for an experienced professional from the pharmaceutical industry, who can effectively manage project plans across multiple entities and lead cross-functional processes within our own sites and supply chain.
As a MS&T Program Manager, you will be responsible for managing the projects, maintaining project databases, as well as ensuring effective communication and timely achievement of milestones.
Manufacturing Science & Technology (MS&T) Technical Transfer Project Manager (Sr Specialist)
Join Orifarm and take charge of building strong business relationships with a key portfolio of our suppliers!
As a MS&T Technical Transfer Project Manager, you will be responsible for securing technical support to Supplier Relationship Management functions, and manufacturing sites comprising support, technological transfers between CMOs and own manufacturing sites, analytical method development and validation, external product development at CDMOs and driving continuous technological improvement and innovation.