258 jobannoncer matcher din søgning 258 jobannoncer fundet

Tablettekniker til Glostrup Apotek Magistrel Produktion

Vi kan tilbyde en sjov, spændende og anderledes arbejdsplads. Har du lyst til hands-on produktion af en stor variation af tablet-produkter, har vi jobbet til dig.

Du kommer til at indgå i et team, hvor du primært skal være med til at forberede produktion, indstille tabletmaskiner og producere tabletter.

Stillingen er en fastansættelse med et timetal på 160 timer/måned.

Laborant QC Sampleflow

Har du laboratorieerfaring og kunne du tænke dig at tage det næste skridt i din karriere?

Du får ansvar for og stor medbestemmelse over dine opgaver så de fleste dage vil gå stærkt, og opgaverne bliver ofte andre end dem, du havde planlagt og forventet.

Du vil opleve en dynamisk og udfordrende hverdag i QC, med mange spændende opgaver og en åbenhed over for nye idéer.

Operatører til AJ Vaccines søges

Er du omhyggelig, ansvarsfuld og har solid GMP-erfaring fra et produktionslignende miljø? Så er denne mulighed hos AJ Vaccines helt sikkert noget for dig!

Som operatør hos os kan du se frem til at indgå i en lang række forskellige produktionsprocesser. Afhængig af din tilknytning til virksomheden, vil du bl.a.:

• Administrere batchjournaler, inkl. udprintning og etiketproduktion.
• Udføre prøveudtagning og håndtere prøveafsendelse.
• Koordinere med håndværkere ved maskinproblemer.

Project Manager

Do you have experience in driving technical projects and want to be part of a company on an exciting growth track?

You will contribute to projects ranging from new equipment lines to the replacement of existing equipment and systems. As a Project Manager, you will lead projects or be responsible for and execute work packages or tracks, depending on project size.

Sommervikar til laboratoriet

Tican Fresh Meat A/S, Thisted, søger en sommerferievikar til laboratoriet, gerne med opstart hurtigst muligt.

Du behøver ikke være uddannet laborant eller have erfaring inden for laboratoriearbejde – du får en meget grundig oplæring.

Jobbet indebærer at forberede trikinanalyser, hjælpe med fremstilling af substrater samt diverse ad hoc-opgaver.

Project Coordinator

Do you have experience managing projects anchored to a GMP facility? Are you eager to contribute to the development of a newly established project team in a production environment?

As a Project Coordinator, you will participate in the successful planning and completion of projects related to the Drug Substance Manufacturing Processes. You will coordinate and follow up on a number of tracks that links to various projects.

Maskinkonstruktør

Brænder du for at arbejde inden for konsulentbranchen med konstruktion af maskiner og anlæg samt bidrage til løbende udvikling og optimering af produkter til vores kunder?

Du tilbydes et udfordrende og spændende job med stor grad af selvstændighed i en virksomhed med højt til loftet og et godt arbejdsmiljø. Du vil få mulighed for at arbejde med forskellige arbejdsopgaver såsom design & udvikling af nye såvel som re-design af eksisterende produkter, projektledelse, samt teknisk dokumentation i et tæt samarbejde med vores kunder.

Experienced Scientist for validating QC methods in Novonesis

Do you want to work in an environment where great collaboration is valued as highly as scientific excellence?

Working as Scientist in our team, you will be responsible for validating and optimizing analytical methods for Human Health products in our QC labs. You will work closely with other scientists and laboratory technicians to plan and implement efficient microbiological methods.

Operators for Drug Product Manufacturing

Would you like to be part of an international pharmaceutical company in rapid growth, which offers good development opportunities and set shifts?

This project is in the early phase of establishment and in the beginning, you will help design and establish processes for the upcoming production.

Main tasks:

• Participate in running and validation of equipment on site
• Assist during installation of equipment on site and carry out qualification tests afterwards

Clinical Supply IRT/RTSM Specialist

Come help us deliver high-quality clinical trial supply to trials all over the world

We are looking for an IRT/RTSM specialist to help us ensure timely setup of IRT/RTSM systems to support the delivery of trial supply for Ferring clinical programs globally.

In this role you are expected to not only collaborate closely with cross-functional teams but also contribute to a knowledge-sharing mindset and promote a collaborative and innovative work environment. You must have a flair for respectful communication with a range of stakeholders such as Clinical Operations, IT and Quality Assurance.

Operations Data Coordinator for Drug Substance Production

The primary task within the position is to collaborate with various departments (e.g., automation, tech transfer, and manufacturing departments) to collect and translate information required for building efficient production campaigns and daily task schedules.

You will be part of a team with a great sense of humor and a high willingness to support where needed.

Lab Quality Coordinator, GCLP Laboratory

As Documentation Coordinator at the laboratory in Lund at MinervaX, you will play a central role in the establishment of a GCLP laboratory for clinical samples from MinervaX’s prophylactic vaccine targeting Group B Streptococcus (GBS). The GLCP laboratory is established to move into phase III clinical trials. You will be responsible for the writing, coordination, storage, and maintenance of documentation in the whole laboratory area.

This is a unique opportunity to join the journey into building a GLCP compliant laboratory. As this is a new position you can develop this role according to your own ambitions and will be primary person on documentation support.

Specialist til proces og teknologi

Vil du være med til at udvikle vores fabrik i Aulum?

Vi søger lige nu en engageret og selvstændig proces-/kemiingeniør eller tilsvarende til vores fabrik i Aulum, Midtjylland.

Hovedopgaven er produktionsprocesser og -optimeringer samt at udvikle produkter af høj standard, som matcher vores kunders efterspørgsel.

Du bliver del af en virksomhed, hvor der lægges mærke til din indsats, og hvor der er rig mulighed for faglig og personlig udvikling.

Sundhedsvidenskabelige specialister til arbejdet med HTA-forordningen (genopslag)

Har du lyst til at være med til at sætte den danske retning for implementering af HTA-forordningen, så er det måske dig vi søger i Lægemiddelstyrelsen til to nyoprettede stillinger!

Din dagligdag i denne stilling vil være både dynamisk, udfordrende og præget af meningsfulde opgaver. Du får chancen for at sætte dit præg på både det danske og europæiske arbejde med HTA forordningen. Et arbejde, der kommer til at få stor betydning for de danske HTA-organisationer, virksomheder og patienter.

Vi mener, at der skal være en god balance mellem arbejde og fritid, derfor tilbyder vi en stilling på 37 timer med mulighed for at arbejde hjemmefra.

QA Specialist for Environmental Support

In this role, you will join Bavarian Nordic's QA Organization as a QA Specialist tasked with establishing strong relationships with stakeholders, effectively communicating GxP requirements, and handling crucial Quality Events in the Quality Management System (QMS).

This is in the context of environmental monitoring, aseptic performance, and sterile & low bioburden processes in Drug Substance and Drug Product Production. Additionally, you will contribute to the ongoing improvement of QA processes to elevate overall quality standards.

Farmakonom

Vi tilbyder et attraktivt og selvstændigt job, hvor du får frihed under ansvar. Du vil selv kunne påvirke dine opgaver, dit ansvar og dit skema. Arbejdsmiljøet er vigtigt for os, og vi vægter trivsel højt.

Som farmakonom vil du være involveret i apotekets daglige arbejdsopgaver og dine primære opgaver vil omfatte:

• Møde borgerne: ekspedition hvor vi sammen møder borgerens behov.
• Egne ansvar: efter aftale – med tillæg.
• Assisterende opgaver efter behov: som logistik, kvalitet, kampagne.
• Træning og udvikling: vi tilbyder oplæring, træning og udvikling efter aftale

Medical/Pharma Quality Assistant

Vi søger en engageret og ansvarsbevidst kvalitetsassistent til vores team hos Jetpak Danmark A/S. I denne rolle vil du arbejde tæt sammen med terminalchefen for at opretholde og forbedre vores kvalitets- og ledelsessystemer, specifikt inden for håndtering, pakning og distribution af medicin på vores GDP-certificerede lager i Kolding.

Hos Jetpak kan du forvente et inspirerende arbejdsmiljø med dygtige kolleger, frihed under ansvar og mulighed for at være fleksibel. Vi tilbyder kontorplads på vores Road hovedkontor i Kolding, og arbejdstiden er typisk fra kl. 8 – 16, med plads til fleksibilitet.

Veterinær til Husdyr Innovation

Er du dyrlæge, og brænder du for at gøre en forskel for dansk griseproduktion?

Som dyrlæge i afdelingen Husdyr, Gris, bliver du en vigtig kollega indenfor innovation og udvikling vedrørende grisens sygdomme, sundhed, smittebeskyttelse, velfærd m.m. Du bliver ansvarlig for projekter lige fra planlægning til den praktiske gennemførelse og afrapportering.

Afhængigt af hvor du bor, vil du have kontorplads enten i Agro Food Park i Skejby eller på Axelborg i København.

2 Regulatory and Marketing Compliance Managers

Har du interesse for og meget gerne erfaring med Regulatory Affairs – og helt optimalt med Marketing Compliance – og vil du gerne arbejde mere målrettet med Marketing Compliance?

Dine arbejdsopgaver bliver bl.a.:

• Compliance review af marketingaktiviteter og -materialer for den farmaceutiske industri og anmeldelser til Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien
• Oversættelser af regulatoriske og medicinske dokumenter (dansk/engelsk)
• Andre regulatoriske opgaver svarende til opgaverne i et dansk datterselskab: gennemgang og opdatering af produktinformation, regulatorisk review af artwork m.v.

Senior Process Specialist

Do you want to be part of Process Support in a company with a unique impact on global healthcare? Grab this opportunity to be part of a fast-growing company ready to invest in you.

You will become a process owner of one or more of our production processes in SFI. This means that you will be responsible for, among other things, validation documentation, revalidations, and risk assessments for the specific process.