Manufacturing Associate - Operator

We are currently looking for candidates within our Drug Substance Manufacturing (DSM) for the two departments; Upstream and Downstream.

These are covering different steps in the biopharmaceutical production such as Media/Buffer preparation, CIP, SIP of equipment, expansion of cell cultures, and purification via multiple column steps.

We are hiring for attitude, so we are looking for people who have a lot of drive and proven interest with working under GMP and enjoy working with numbers, math and IT tools.

Administrativ laborant

I prøvemodtagelsen registreres alle laboratoriets prøver, kemiske såvel som mikrobiologiske. Der er i prøvemodtagelsen ikke noget analytisk arbejde.

Vi søger en kollega med et stærkt udviklet servicegen, som vil bidrage til teamet. Dine arbejdsopgaver vil bestå af modtagelse, registrering, auditering og distribution af indkomne prøver samt afvigelsesbehandling.

Du vil blive en del af et engageret team på 5, hvor tingene ofte går stærkt, men hvor der også er tid til humor.

Klinisk diætist / sygeplejerske

Som en del af forskningsprojektet LightCOM skal et intensivt vægttabsprogram afprøves over for de vægttabstilbud, der allerede findes i kommuner og på hospitaler.

Du skal bl.a. sikre, at interventionen, som udføres af kommunens diætister, bliver udført i overensstemmelse med protokollen og medvirke til at sikre høj kvalitet i projektet.

Stillingen er et barselsvikariat med god mulighed for forlængelse, og timetallet er på 18,5 timer om ugen.

Supporter til produktionsforbedringer og drift

Vil du være med til at bekæmpe kræft?

Brænder du for at lave forbedringer af processer og produktionsfaciliteter, samtidig med, at produktionen holdes kørende?

Dine opgaver vil være at stå for store og små procesforbedringer. Det kan være mindre tilretninger af SOP’er eller store forandringer som fundamentalt ændrer vores måde at arbejde på.

Vi tilbyder masser af ansvar og indflydelse på dine arbejdsopgaver.

Akademiker til daglig support og procesforbedringer

Vil du være med til at bekæmpe kræft? Brænder du for at lave forbedringer der sikrer høj kvalitet? Er du klar til at gøre en forskel for dine kolleger og forbedre produktionsfaciliteterne til gavn for Agilents kunder?

Dit hovedansvar vil være at sikre GMP-niveauet i produktionen. Du vil i den forbindelse skulle afklare GMP-spørgsmål samt udarbejde Non-Conformance Reports (NCRs).

QA Assistant, GS-5, QAC

This position is embedded in the Quality Assurance Centre (QAC), where teams have coreresponsibilities around quality assurance and quality control of supply processes and the productswe procure and deliver.

The incumbent will beresponsible for assisting the Quality Assurance Specialist (non-pharma) in the management of all aspects of Pre-Delivery Inspection (PDI) arrangements for non-pharma items from initial request tofinal invoice certification.

Procesoperatør

BASF A/S Ballerup har gennem årene ved konstant innovation udviklet en proces, som er helt unik. Vores produkter anvendes hovedsageligt til fødevare-, kosttilskud- og medicinalindustrien. Vi beskæftiger ca. 135 medarbejdere, vi savner nu dig og din gode personlighed til at gøre en forskel sammen med dine rigtige dygtige kollegaer.

Vi tilbyder ansvar fra første dag i et udfordrende arbejdsmiljø og med læring i jobbet som del af et engageret team. En konkurrencedygtig lønpakke, der inkluderer attraktive goder med fokus på fleksibilitet og frihed, og fremragende karrieremuligheder i en international virksomhed.

Manufacturing Engineer med projektledelseserfaring

Vi har et inspirerende arbejdsmiljø med højt til loftet, og hvor der er plads til at dine færdigheder og ideer kan udfolde sig.

Din indsats vil gøre en afgørende forskel med flytning af udstyr for at produktionen hurtigst muligt kan genoptages af vores kollegaer i Kaunas i Litauen. Dit ansvar er at sikre effektivitet og overensstemmelse med driftskravene og at maskiner er i en tilstand, hvor vi kan overlevere dem til Kaunas.

Vi tilbyder en midlertidig stilling af 18 måneders varighed.