91 jobannoncer matcher din søgning 91 jobannoncer fundet

Equipment Professional – Wash and Sterilization, Freeze dryer

Kunne du tænke dig at blive en del af et stærkt team og arbejde på en nybygget fabrik, med udstyr til sterilisation, frysetørring, fyldning, inspektion og pakning? Du vil komme til at understøtte den nuværende udstyrsansvarlige, som vil sørge for den nødvendige oplæring.

Du vil blive en del Technical Support og vil være tilknyttet området for autoklaver, vaskemaskiner og vores frysetørrer. Her vil du være med til at sikre proces, procedurer, GMP, og generelle forbedringer på udstyret.

Senior Research Technician

Do you want to use your experience and problem-solving skills to work with pharmaceutical product development and early-stage development with a focus on characterization (MFI, DSC, HPLC)?

As a senior research technician, you will spend most of your time in the lab, where your primary role will be to prepare, plan, and perform pharmaceutical development work, including stability studies.

Clinical Project Manager

Do you want impact, freedom to perform, global perspective and super colleagues?

As experienced Clinical Project Manager, you naturally know that your success is built on your ability to generate high quality data at high pace and within agreed budgets – without jeopardizing the good relationship to the people and partners involved. Another vital part of your road to success is your ability to think outside the box and handle (unforeseen) challenges on the way.

Tekniker til QC Cleanroom

Trives du med ansvar, koordinering og en bred kontaktflade? Brænder du for GMP og vil du være med til at udvikle AJ Vaccines?

Vi søger en tekniker til support af vores monitoreringsprogram af de forskellige faciliteter, som skal kunne arbejde selvstændigt men samtidigt fungere i et team af teknikere og akademikere på tværs af AJ Vaccines.

Vi tilbyder et spændende og varieret job i en virksomhed, hvor du i høj grad selv er med til at præge din hverdag.

Erfaren QA-Specialist – til frigivelse af produkter

Stillingen byder på et bredt udsnit af QA-opgaver og flere kan komme til, så du får gode muligheder for at videreudvikle dine QA-kompetencer.

Opgaverne:

• Selvstændig frigivelse af PKC’s produkter og behandling af afvigelser og håndtering af ændringssager
• Sparringspartner for QA-gruppen, QC-gruppen og produktionen

Du får ansvar for og stor medbestemmelse over dine opgaver. Der er tid til fordybelse, men der er også dage, hvor det går rigtig stærkt, og opgaverne blev andre end dem, du havde planlagt og forventet.

(Senior) Drug Substance Specialist

We are currently seeking a (Senior) Drug Substance Specialist who is energized by collaborative and fun teamwork, excels in handling complex tasks, and enjoys continuous learning.

Your responsibilities will include late-stage drug substance development, up-scaling and process validation as well as support in the commercial phase. Effective coordination with external partners is a significant aspect of this role.

Ambitious Project Manager to lead key strategic projects

Are you an experienced Project Manager motivated by making a difference? Then look no further – Pharmacosmos is looking for a Project Manager who can solve complex problems across our value chain and deliver impact to the organisation.

As Project Manager, you will become a key member of a small project management team in Pharmacosmos. You will be allocated to important strategic projects that you will lead and drive to completion to the satisfaction of all involved stakeholders using your existing toolbox and competencies for managing projects.

Manufacturing Engineer med projektledelseserfaring

Vi har et inspirerende arbejdsmiljø med højt til loftet, og hvor der er plads til at dine færdigheder og ideer kan udfolde sig.

Din indsats vil gøre en afgørende forskel med flytning af udstyr for at produktionen hurtigst muligt kan genoptages af vores kollegaer i Kaunas i Litauen. Dit ansvar er at sikre effektivitet og overensstemmelse med driftskravene og at maskiner er i en tilstand, hvor vi kan overlevere dem til Kaunas.

Vi tilbyder en midlertidig stilling af 18 måneders varighed.

Kvalitetsleder, Langeland

Sætter du en ære i at levere produkter af høj kvalitet, der altid overholder lovgivning og regler inden for fødevaresikkerhed? Ønsker du at arbejde i en stor fødevarekoncern med kendte danske mærkevarer?

Dine primære opgaver i rollen som kvalitetsleder vil være:

• Vedligeholde og udvikle kvalitetssystemet på fabrikken
• Uddanne og instruere produktionsmedarbejderne i hygiejne og kvalitet
• Ansvar for produktkvalitet i samarbejde med produktionen

Environmental Specialist

I afdelingen for miljø hos Bavarian Nordic er der fuld fart på. De søger derfor en ny kollega, som skal være med til at implementere forbedringsprojekter i produktionen, og det er her du kommer ind i billedet! Som Environmental Specialist skal du sikre, at virksomheden overholder lovgivning og standarder. Herudover foretager du risikovurderinger og udarbejder rapporter.

Din hovedopgave bliver at implementere forbedringsprojekter i produktionen. Du skal identificere områder, der kan forbedres, planlægge og eksekvere implementeringen, og herefter teste og følge op. Du er selv til stede ved test i produktionsområderne.

Environmental Supporter

I afdelingen for Miljø har de det overordnede ansvar for at opretholde og kontrollere renligheden i de aseptiske produktionsområder, hvilket sker i tæt samarbejde med produktionen, QA, teknisk service og øvrige supportafdelinger.Som Environmental Supporter yder du support til både vaccineproduktionen og virksomhedens fyldefabrik.

Din hovedopgave kommer til at bestå i at supporterer virksomhedens procesfolk i den aseptiske produktion. Du kommer til at håndtere de daglige udfordringer i vaccineproduktionen, evaluere data for miljømonitorering af proces og renrum og drive afvigelses- og ændringssager for produktionen.

Aseptic Specialist

Bavarian Nordic øger kapaciteten, og de har brug for ekstra ressourcer til at sikre de aseptiske processer.

Som Aseptic Proces Specialist er din opgave at sikre de mest kritiske aseptiske processer, hvor der er ”åbent” til den unikke levende virus, og kvalificere den aseptiske proces som produkterne skal igennem.Du bliver ansvarlig for at disse kritiske aseptiske trin efterleves, og der leves op til de strenge sterilitetskrav fra myndighederne.

Du kommer til at være hovedansvarlig for de mest kritiske aseptiske processer, og at aseptiske teknikker og procedurer overholdes i alle faser af vaccineproduktionen.

Single Use Systems Professionals

Som Single Use Systems Professional arbejder du med at forbedre Drug Substance produktionens Single Use systemer. Det kan eks. være i forbindelse med en eksisterende item, der ikke fungerer optimalt eller udgår. Du skal derfor søge efter brugbare erstatninger på markedet og kommunikere med leverandørerne og i samarbejde med processpecialisterne designe nye løsninger.

Du bliver en del af en afdeling på i alt 14 kolleger og i dette team er der 7, hvor alderen ligger omkring 30-45 år. Som ny medarbejder bliver du sidemandsoplært og kommer til at følge interne kurser. Du får også en Buddy fra teamet, som du kan støtte dig til.

GMP-supporter

Som GMP-supporter vil du blive ansvarlig for en række vigtige opgaver inden for produktionens kvalitetsstyring. Dine primære ansvarsområder inkluderer gennemgang af batchdokumentation i overensstemmelse med GMP-standarder og procedurer.

Desuden vil du spille en central rolle i opstart og afslutning af produktionsbatches i Dynamics. Dette indebærer en nøje overvågning af dokumentation fra produktionsprocessen for at sikre, at alle trin udføres i overensstemmelse med gældende procedurer.

Kvalitetschef

I forlængelse af en øget internationalisering ønsker vores kunde at tilføre organisationen en kompetent kvalitetschef, som får det daglige ansvar for kvalitetsarbejdet og systemet på fabrikken.

Der er tale om en særdeles velkonsolideret virksomhed med høje kvalitetsstandarder og certificeringer. Den nye kvalitetschef vil referere ind i udviklingsorganisationen.

Dagligdagen vil indeholde alle aspekter af kvalitetsarbejde, heriblandt:

• At være ansvarlig for kvaliteten af produkterne samt virksomhedens compliance med lovgivning og relevante ISO-standarder
• At håndtere og vurdere afvigelser
• At være sparringspartner for produktionen i kvalitetsmæssige spørgsmål

Senior Scientist, Infectious Disease Vaccine Discovery and Research

You will conduct various laboratory activities with the primary goal of producing reliable test results and optimizing lab procedures while adhering to correct procedures as well as health and safety guidelines. The role also includes documentation and reporting of results both in writing and in different forums.

You will work with dedicated colleagues in an inspiring and fast-moving environment with a collaborative and innovative spirit.

Kemiker til QC med GMP-erfaring

Syntese A/S søger en erfaren kemiker med kompetencer og interesse for analytisk kemi og GMP. Stillingen er en udvidelse af nuværende team.

Dine primære opgaver er at indgå i afdelingens daglige drift, hvor du supporterer og godkender analyser i et tæt samarbejde med dine kollegaer i teamet. Du udarbejder afvigelser, opdaterer SOP´er og vedligeholder kvalitetssystemerne.

Drug Substance CIP Process Supporter

Are you passionate about pharmaceutical CIP? Do you know processes and optimizing production?

As a CIP Process Supporter (Cleaning In Place), you will have a cross-functional role as a link between production, support teams, and technical support.

Your primary focus will involve optimizing our vaccine production and ensuring robust operation in line with CIP requirements and regulations. Additionally, you will play a vital role in daily troubleshooting, collaborating across diverse professional groups to ensure a streamlined production process.

Senior QA Specialist

You will be part of our QA Business Support Team, consisting of 12 QA Specialists and Senior QA Specialists, allocated to projects including innovation projects, capacity projects and strategic QA/QC projects. We participate in projects both as quality and compliance experts to ensure compliance with the requirements for Class III Medical Devices.

We are driven by improving patient outcomes and we take our values to work every day – we care about each other, our environment and our customers and we win for patients with innovative high-quality solutions.

Health & Safety Manager

I Momentum har vi et klart mål om at reducere den globale C02-udledning betydeligt og på den mest bæredygtige måde. Med en innovativ tilgang går vi forrest og er en central spiller på markedet i overgangen fra fossil energi til rene energikilder som vind og sol.

Dit overordnede ansvar bliver at opretholde og styrke vores engagement inden for kvalitet, sundhed, sikkerhed og miljø samt udvikle og implementere omfattende HS-programmer. Du bliver den drivende faktor i forhold til at bidrage til at skabe en sikker arbejdskultur og minimere risici på tværs af vores drift.