95 jobannoncer matcher din søgning 95 jobannoncer fundet
Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?
Utility Engineer
Er du klar til at blive en del af en innovativ, international vaccinevirksomhed, som den tekniske specialist?
I rollen vil dine primære arbejdsopgaver være support til teknikere og brugere, herunder hjælp til fejlsøgning på anlæg og udstyr, samt at sikre:
- Robusthed af anlæg ved kontinuerligt at have styr på vedligehold
- At GMP og regulatoriske krav er overholdt
Kvalitetskoordinator
Vi søger en ansvarsfuld og energisk kvalitetskoordinator, som selvstændigt kan varetage dagligdagens kvalitetsopgaver på fabrikken i Ålbæk. Du kommer til at indgå i et kvalitetsteam på 5 personer, fordelt i Ålbæk og Nyborg, og referere til kvalitetschefen.
Vi tilbyder en spændende stilling hvor der er gode muligheder for at få stor indflydelse på din egen hverdag og virksomhedens udvikling. Vi lægger vægt på en positiv omgang, hvor vi hjælper hinanden.
Kan du klare mosten? Tanklagermedarbejder søges
Vil du være med til at producere udsøgt æblemost og andre smagfulde frugtsafter?
Du vil indgå i et lille team bestående af dedikerede produktionsmedarbejdere. Det er jer, der igangsætter mostproduktionen, blander safter og sikrer, at det hele lagres korrekt i tanklageret. Så du kommer helt ind til kernen, når frugten af dit arbejde høstes.
Du er gerne uddannet mejerist, procesoperatør, procesteknolog eller noget tilsvarende. Ideelt har du flere års erfaring med fødevareproduktion.
Process Supporter – Medical devices
You will be part of the production team where you will take a central role in getting Contura products released for the market.
Your strong scientific background will contribute to maintenance and update of the product and process documentation, e.g. process validations, product stability testing reports, risk analysis evaluations, design changes etc.
Your Profile:
- Civil engineer, chemist, pharmacist, microbiologist or other relevant higher education within natural science
- Medical device industry experience preferred
Site Quality Coordinator
Brænder du for at sikre høj kvalitet og fødevaresikkerhed? Går du til krummerne på en målrettet og struktureret måde? Og trives du i en tværgående rolle med mange kontaktflader, hvor samarbejde og fællesskab er nøglen til succes?
Så kunne du være vores nye Site Quality Coordinator hos Lantmännen Unibake Danmark.
Senior Data Manager
The Senior Clinical Data Manager is responsible for leading and overseeing data management activities associated with clinical trials, ensuring data accuracy and consistency, and managing data cleaning and quality control processes.
We strongly endorse a flexible working environment around its core working hours of 09:00-15:00 and endorses fair and equal pay practices.
(Senior) Director, Biotherapeutic Screening
Would you like to lead a department deeply involved in building our early research portfolio of monoclonal antibodies and other biotherapeutic modalities?
You can look forward to working at our state-of-the-art International PharmaScience Center (IPC) in Copenhagen, where we have invested in the newest laboratory technology, including laboratory automation, high-content imaging, and advanced flow cytometers.
Project Manager for Customer Projects, Human Health Biosolutions
As a member of the Customer Projects team you will get the opportunity to run projects related to customers request for changes or new products of dietary supplements.
Your main responsibility is to manage and coordinate customer projects from scoping to production of the first batch.
Tasks include:
- Running project meetings with key stakeholders within Novonesis and participate in customers project meetings
- Creating and managing timelines for implementation, production & delivery
Kvalitetschef til Elis Cleanroom søges
Vil du være med til at udvikle systemer, kvalitet og mennesker? Så søger vi måske netop dig.
Du vil være ansvarlig for at lede og vedligeholde kvalitetsstyringssystemer med fokus på kontuinuerlige forbedringer og overholdelse af standarder og certificeringer, herunder DN-EN ISO 13485, ISO 9001-, ISO 14001-ISO 22000, ISO 49000, ISO45000, samt den del af GMP, vi benytter.
Supportkonsulent til apotekssystemet C2
Vi søger en apoteksuddannet IT-kyndig medarbejder, til at supportere vores mange C2-brugere.
En typisk dag består af:
- Support via telefon og mail
- Specifikation og test af programmer
Du tilbydes en attraktiv løn, dygtige og engagerede kollegaer, gode arbejdstider, uddannelsesmuligheder, medarbejderarrangementer m.m.
Senior Specialist Clinical Safety and Pharmacovigilance (CSPV)
At Bavarian Nordic, we aspire to save and improve lives by developing innovative vaccines that are designed to unlock the power of the immune system.
The global team consists of subject matter experts for vaccine safety who work either from our site or remotely in Denmark and globally. Together they constantly collect and assess data for the life cycle benefit risk management across our vaccines whether authorized or still in clinical development.
You would add your clinical safety and pharmacovigilance expertise as your depth knowledge of the PV legislation to the team.
Serialization Process Specialist
Are you an experienced project manager and have experience with serialization and aggregation in pharmaceutical packaging?
You will design and set the direction for the serialization & aggregation strategy. You will become a role model throughout the organization and be recognized as an expert within the field of expertise.
We offer an inclusive and professional workplace with a strong focus on personal and professional development and welcome all people who share our passion for saving lives.
Site EQS Manager
Hos MM Eson Pac Denmark produceres indlægssedler/booklet til medicinalindustrien og på fabrikken i Tåstrup er der ca. 67 medarbejdere.
I rollen som EQS-manager vil du have ansvar for at vedligeholde, udvikle og drive forretningssystemet inden for kvalitet og miljø lokalt på stedet og sammen med det internationale EQS-team.
Du bliver leder for 2 medarbejdere i dit team som er ansvarlige for at udføre den endelige færdigvarekontrol af produkter samt supporterer med træning og støtte til produktionen.
Quality Specialist
I denne stilling vil du blive en væsentlig medarbejder i Dechras kvalitetsafdeling, bestående af 11 dygtige og dedikerede kolleger.
Dit hovedansvar kan bl.a. beskrives således:
- Sikre implementering og vedligehold af SOP'er og vejledninger
- Sikre at uddannelsesprogrammet vedligeholdes og gennemføres
- Deltagelse i/koordinering af tilbagetrækning af produkter
Du har i din karriere opnået god erfaring med kvalitetsarbejde, kvalitetsstyringssystemer, GDP og i arbejdet med lægemidler.
Medical Device & QA-specialist
Brænder du for at gøre en forskel med din QA-ekspertise for vores kunder?
Som erfaren QA-konsulent vil du bruge det meste af din tid hos vores kunder. Vi har allerede en bred vifte af kunder, vi har arbejdet med igennem mange år og der kommer kontinuerligt nye til. Vores kunder fremstiller mange forskellige typer Devices og har brug for vores hjælp og ekspertise til at løse stort set alt inden for QA/RA.
Vi tilbyder dig et fleksibelt og varieret arbejde med de mest spændende virksomheder i branchen. Det giver dig mulighed for selv at planlægge og styre dine opgaver.
Principal Scientist
Currently, we are looking for a new Principal Scientist with a strong drug discovery profile. If this sounds like you, and you are ready to take on a broad area of responsibilities with an independent attitude, we want to bond with you.
In this role you have the responsibility and opportunity to develop and progress our pipeline:
- Work with the department scientists and technicians to deliver data, conclusions and recommendations to our research and development projects.
- Identify and implement new assays, technologies, and methods in the lab, independently and with other members of the department.
QA Manager, Quality Systems
Currently, we are looking for a proactive, and structured QA Manager in Quality Systems, who has a relevant academic background, and some years of experience working with development QA.
You will be a key contributor to our Quality Systems team and participate in or lead projects to improve the way we work at Zealand. We hope that with your background and 'can-do attitude' will support setting the strategic direction of the quality owned processes and leave your mark on our continuous development.
Clinical Trial & Senior Clinical Trial Managers
In Zealand Pharma we are looking for several Clinical trial Managers/Senior Clinical Trial Managers to join our clinical trial teams as we pursue new and exciting therapeutic areas and optimized ways of working.
In your role as a Clinical Trial Manager, you will play a crucial role in facilitating effective collaboration among essential stakeholders involved in the execution of clinical trials. This includes close collaboration with a Clinical Research Organization (CROs) and internal stakeholders to ensure successful start-up, conduct, and closure of clinical trials.
Nordic Regulatory Affairs & QA Manager
Med reference til virksomhedens General Manager vil du få ansvaret for det regulatoriske arbejde og QA for Virbac i Danmark, Sverige, Norge og Island.
Dit hovedansvar kan beskrives således:
- Ansvarlig for at Virbac overholder gældende lovgivning i henhold til GDP, veterinære lægemidler, foder samt markedsføring af veterinære produkter (petcare) i Danmark, Norge, Sverige og Island
- Ansvarlig for kvalitetsstyringssystem
- Ansvar for gennemførelse af audits. Både på lægemidler (lægemiddelstyrelsen) og foder (fødevarestyrelsen)
Analysekemiker til QC Analytics
Er du den hybrid vi mangler? Er du vild med at nørde komplekse sager? Og synes samtidig det er meget rart med en afveksling i form af hurtigt afsluttede opgaver? Og ikke mindst – har du humor?
Så skal du absolut læse videre for nu har DU muligheden for at være med på vores mission for at behandle allergi.
Du vil blive en del af QCA-team 3, som tilbyder flere forskellige analyser, variererede arbejdsdage, høj faglighed og god sparring.