23 job matcher din søgning 23 job fundet

km fra

Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?

1 til 20 af 23 resultater.
NIRAS
Seniorkonsulent til industrimiljø

NIRAS, Allerød

Brænder du også for EHS (miljø, sikkerhed og sundhed) i industrien? Her er chancen for at komme med på holdet i én af Danmarks førende miljøafdelinger.

Du bliver en del af forretningsenheden Miljø Øst på vores kontor i Allerød. Her vil du indgå i et dedikeret fagligt fællesskab, som udover kolleger i Allerød også omfatter kolleger på vores kontorer i Aarhus og Aalborg. Vi løser vores opgaver på tværs af fagligheder og geografi.

Dine primære opgaver vil være:

  • at identificere EHS krav i projektering af proces, laboratorie, produktionsfaciliteter eller lignende anlæg
  • at beregne og vurdere emissioner fra virksomheder som input til miljøansøgninger - du må gerne kunne udføre fx OML-beregninger, ABC-vurderinger eller beregning/vurdering af andre emissioner
  • at udarbejde myndighedsplaner og -ansøgninger
NIRAS
Jobindex A/S
Scanpharm søger senior QA-Manager

Jobindex A/S søger for Scanpharm A/S i Birkerød

Vil du sætte dit præg på kvalitet og være med til at strukturere og videreudvikle kvalitetsafdelingen og fastlægge nye kvalitetsmål? Vi søger en erfaren QA-Manager til fastansættelse snarest muligt hos Scanpharm AS i Birkerød.

I jobbet som QA-Manager skal du lede personalet, fastlægge kvalitetskrav, forestå myndighedsinspektioner og kundeaudits, sikre målopfølgning, afholde QMR og have det overordnede kvalitetsansvar; dvs. sikre kvalitet og compliance ud fra de myndighedskrav, som vi efterlever. Du skal derfor være med til at sikre løsninger, som integrerer kvalitet og compliance i Scanpharm.

Jobindex A/S
Miljø- og FødevareministerietKemikaliekontoret i Miljø- og Fødevareministeriets departement søger barselsvikar

Miljø- og Fødevareministeriet, København

Vil du gerne arbejde med at sikre et sundt miljø? Og synes du, det kunne være spændende at beskæftige dig med kemi i industri og forbrugerprodukter, regulering af kemikalier, herunder pesticider og biocider både i EU og internationalt? Så er du måske en af vores nye kollegaer i Miljø- og Fødevareministeriets departements Kemikaliekontor.

Du har en relevant profil fx. farmaceut, biolog, ingeniør, dyrlæge, magister eller lignende med naturvidenskabelig baggrund.

Du har lyst til både at bruge din naturvidenskabelige faglighed og flair for den politiske kontekst til blandt andet at udarbejde forelæggelser til minister, faglige notater og forberede og deltage i møder i Danmark og udlandet.

Amgros I/SDynamisk teamleder til Amgros’ nye indkøbsteam i vores Logistikafdeling

Amgros I/S, København

Er du Amgros’ nye teamleder, der skal være med til at forankre og udvikle Amgros’ nye indkøbs- og lagerteam? Har du flere års erfaring med supply chain? Og er du en leder, der både forstår at prioritere, træffe beslutninger og samtidig formår at inddrage og udvikle dine medarbejdere, så læs endelig videre.

Stillingen som teamleder er en nyetableret stilling i logistikafdelingen, hvor du bliver leder for fire dygtige medarbejdere. Stillingen byder på opgaver af både strategisk og driftsmæssig karakter. Du forventes derfor at have en bred erfaring indenfor supply chain samt ikke mindst interesse og erfaring indenfor ledelse. Teamlederen refererer til afdelingschefen i Logistik.

Amgros I/SLægemiddelspecialist med interesse for supply chain

Amgros I/S, København

Vil du være med til at sikre, at de offentlige danske sygehuse har den rette medicin, til rette tid og i rette kvalitet. Altid med patienterne for øje og altid via tæt dialog og samarbejde? Så er det måske dig vi søger. Amgros styrker netop nu sin Logistikafdeling, og vi leder derfor efter endnu en lægemiddelspecialist, som skal være med til at styrke vores Logistikafdeling på det famarceutiske område.

Som lægemiddelspecialist bliver din overordnede rolle at afklare og løse forsyningsproblemer for kritiske lægemidler. Du vil være en aktiv deltager i at udvikle processer og værktøjer, der bidrager til at øge forsyningssikkerheden og bliver dermed en vigtig brik i arbejdet med at sikre at livsvigtig medicin altid er til rådighed og dermed sikre den bedste behandling af patienterne.

Spectrum Therapeutics/Canopy Growth DenmarkQA IT Specialist

Spectrum Therapeutics/Canopy Growth Denmark, Odense

Spectrum Therapeutics/Canopy Growth Denmark er en del af en international medicinsk cannabisvirksomhed, der dyrker, udvikler og kommercialiserer innovative behandlingsmuligheder til patienter med uopfyldte medicinske behov.

Som QA IT Specialist vil du være ansvarlig for implementering, validering og vedligehold af GxP IT-systemer. Du skal sikre, at alle systemerne lever op til gældende EU-GMP lovgivning gennem hele deres levetid.

Nøgleopgaver

  • Implementering, test og validering af IT GxP systemer iht. EU GMP.
  • Udarbejdelse af valideringsdokumentation.
  • Udvikling og optimering af kvalitetssystemet omkring GxP IT-systemer.
Apoteket RosenFarmakonomer til ny afdeling i Føtex på Frederiksberg

Apoteket Rosen

Da vi åbner en ny enhed 30.9.2020 søger vi farmakonomer til vores nye enhed lige ved Fasanvej Station. Timetallet kan ligge mellem 140-160 timer pr. måned efter dit valg.

Du vil blive coachet i salg af vores salgskoordinator, så der er optimale muligheder for at blive dygtigere til omsorgssalg.

Dit ansvarsområde bliver således kundebetjening i skranken, hvor du får ansvaret for, at vi altid har tilfredse kunder. Der er mulighed for at få ansvar for selvvalg og kampagner

BK Medical
Reprocessing Specialist

BK Medical, Herlev

Kunne du se dig selv i et dedikeret team, der arbejder med genbehandlings-/reprocessingsmetoder til vores medicinske produkter, som hjælper læger på hospitaler og klinikker verden over?

Hvis ja – er det dig, vi søger til stillingen som Reprocessing Specialist.

Du vil deltage i flere projektfaser med koordinering af reprocessingsanalyser, tests, implementering og anvendelse af metoder til medicinske ultralydsprodukter. Dette gælder både nyudvikling, opdateringer og ændringer.

Vi tilbyder dig en arbejdsplads, hvor der er tillid til den enkelte og derfor rig mulighed for at påvirke løsninger og arbejdsopgaver.

BK Medical
Xellia Pharmaceuticals ApS
Specialist til QC Support

Xellia Pharmaceuticals ApS, København

Vi søger en kemisk specialist til vores QC Support-team, som har det faglige ansvar for QC-laboratorierne, hvor vi arbejder med at analysere råvarer, in-proces-kontrol og primære pakkematerialer ved hjælp af flere forskellige analysemetoder og apparater. Derudover er vi involveret i tværgående forbedringsprojekter og globale projekter i forbindelse med nye antibiotika.

Som specialist i QC Support refererer du til teamlederen for gruppen, og du skal varetage både rutine- og projektopgaver. Paletten af opgaver er stor og varierende, og vi arbejder tæt sammen med produktionen, logistik, udvikling, marketing og vores projektorganisation.

Xellia Pharmaceuticals ApS
QV-Compliance A/SVALIDATION ENGINEER

QV-Compliance A/S, Roskilde

Vil du arbejde hos QV-Compliance A/S, der er en professionel og ambitiøs ingeniørvirksomhed, som hjælper Danmarks førende medicinal- og medicovirksomheder med at sikre ”Quality of life” for alverdens medicinbrugere?

I stillingen vil du:

  • Koordinere, planlægge og udføre validerings- og kvalificeringsprojekter, som kan omhandle: rengøringsvalidering, procesvalidering, sterilisationsprocesser (eksempelvis: autoklaver, tørsterilisatorer, depyrogenisatorer m.m.), procesanlæg, IT-validering, klimafaciliteter, produktions-, måle- og laboratorieudstyr.
  • Få udvidet din viden om GMP og udarbejde GMP-dokumentation (URS, DQ, IQ, OQ, PQ, SOP’er, protokoller, udarbejdelse af ændringssager, risikoanalyser, afvigelser m.m.)
Orifarm
Pharmacovigilance Specialist

Orifarm, Odense

– for dig, der brænder for patientsikkerhed og overvågning af lægemidler

Vil du gerne bruge alle sider af din medicinske og farmaceutiske viden til at overvåge sikkerheden af lægemidler i Norden samt andre europæiske lande? Har du evt. erfaring med pharmacovigilance, og vil du gerne bringe dig selv i spil i et tæt samarbejde med andre PV-specialister, andre faggrupper og myndigheder? Så er det måske dig vi søger til vores PV-team for generiske lægemidler i Odense.

Dine primære opgaver:

  • Oprettelse og evaluering af bivirkninger i PV-system.
  • Udarbejdelse og indsendelse af PSUR inkl. respons til myndighederne.
  • Udarbejdelse af interne periodiske sikkerhedsrapporter.
Orifarm
Miljø- og FødevareministerietSundhedsfaglig AC-medarbejder til Miljøstyrelsens enhed for Pesticider & Biocider i Center for sikker Kemi (1-årig stilling)

Miljø- og Fødevareministeriet, Odense

Brænder du for at udføre sundhedsfaglig risikovurdering af kemiske stoffer? Har du samtidig flair for struktur og forvaltning og trives med skarpe deadlines? Så har vi måske jobbet til dig.

Den ledige stilling er i enheden Pesticider og Biocider (P&B). Enheden arbejder for at beskytte miljø og sundhed gennem regulering af pesticid-, biocid- og genteknologiområdet. Enheden består af ca. 70 medarbejdere. Vores opgaver spænder fra godkendelse af pesticider, biocider, genmodificerede organismer, til regulering af anvendelsen af pesticider og over til deltagelse i EU-arbejde.

Du kommer til at høre hjemme i biocidgruppen på ca. 20 medarbejdere, men kommer også til at arbejde på tværs af enheden. Vi har en uformel omgangstone og et arbejdsmiljø præget af høj faglighed, arbejdsglæde, faglig sparring og godt humør.

Takeda Pharma A/S
Quality Improvement ansvarlig til farmaceutisk produktionsvirksomhed i Hobro

Takeda Pharma A/S

Er du farmaceut og har du lyst til at indgå i et lille og dedikeret team, som arbejder med kvalitetssikring i en internationalt samarbejdende medicinalvirksomhed, så har du nu muligheden for at blive vores nye Quality Improvement Manager. Du vil sammen med fabrikkens kvalitetschef være ansvarlig for at drive forbedringsaktiviteter i kvalitetsorganisationen og kvalitetssikre større forbedringsaktiviteter, projekter og systemer i fabrikken.

Opgaverne omfatter men er ikke begrænset til:

  • Lede kontinuerlig forbedring og forretningsudvikling indenfor kvalitet og være kvalitetsrepræsentant i fabrikkens Agile transformeringsprogram
  • Udvikle og implementere strategiske indsatsområder og mål for kvalitetsfunktionen i forhold til det globale Quality Road Map inklusiv Quality Culture Program
  • Identificere og opbygge kundskaber og arbejdsmetoder (capabilities) og teknikker til brug i kvalitetsfunktionen
Takeda Pharma A/S
AJ Vaccines A/SAkademiker, med flair for processer og udstyr, til produktionssupport

AJ Vaccines A/S, København

Er du ingeniør, cand.scient., farmaceut eller lignende med interesse for GMP-produktion? Kan du finde det simple i det komplicerede og motivere dig selv og dine kollegaer? Så er du lige den kollega, som vi står og mangler til teamet. Vi arbejder kontinuerligt med at forbedre vores processer omkring produktionen af vacciner og har brug for en akademiker med lægemiddelvidenskabelig baggrund, der finder GMP-produktion meningsfyldt og som gerne vil være med til at gøre en forskel.

Vores arbejdsopgaver involverer oftest samarbejde på tværs af afdelinger (API produktion, QC, QA) og faggrupper (akademikere, tekniker, operatører) hvorfor der er behov for gode samarbejdes- og kommunikationsevner.

Takeda Pharma A/S
Quality Systems og Compliance ansvarlig og Qualified Person til farmaceutisk produktionsvirksomhed i Hobro

Takeda Pharma A/S

Har du lyst til at indgå i et lille og dedikeret team, som arbejder med kvalitetssikring i en internationalt samarbejdende medicinalvirksomhed, så har du muligheden for at blive en del af Takedas QA-afdeling. Du vil sammen med fabrikkens kvalitetschef og kollegerne i kvalitetsorganisationen være ansvarlig for at implementere kvalitetssystemer og kvalitetssikre produkter og dokumentation for videre ekstern produktion.

Opgaverne omfatter men er ikke begrænset til:

  • Udføre batch-frigivelse, qualified person
  • Implementere Takedas kvalitetssystem lokalt i fabrikken
  • Følge op på, måle og afrapportere kvalitetstal, f.eks. afvigelser, CAPA, ændringskontrol, træning etc.
Takeda Pharma A/S
BK Medical
Regulatory Affairs Specialist

BK Medical, Herlev

Kunne du tænke dig at være en del et team der udvikler og registrer super innovative produkter i hele verden. Hvis ja så er du måske vores nye kollega i Regulatory Affairs.

Dine væsentligste arbejdsopgaver bliver at sikre de nødvendige godkendelser, samt at organisationen altid er opdateret omkring de forskellige relevante direktiver og standarder indenfor medicinsk diagnostisk ultralyd, samt sterile engangsprodukter. Håndtering af hændelser hører også til arbejdsopgaven.

Du indsamler viden, sørger for hele processen omkring ansøgning, opdatering og vedligeholdelse af produktlicenser fra udvikling til produkt terminering, samt sikre de nødvendige godkendelser for hele verden.

BK Medical
Farmakonom til Indkøb, Hospitalsapoteket Region Midtjylland
Region Midtjylland Er du til forandringer i hverdagen?
Region Midtjylland, Aarhus C
Region Midtjylland
Vi har brug for flere gode regulatoriske kræfter i Lægemiddelstyrelsen
Er du farmaceut eller lignende og brænder du for den regulatoriske del ved godkendelse af lægemidler?
Lægemiddelstyrelsen, København S
Jobcenter
Lægemiddelstyrelsen søger sundhedsfaglig akademisk medarbejder til overvågning af lægemiddelsikkerhed
Har du en sundhedsfaglig baggrund som fx dyrlæge, farmaceut eller biomediciner?
Lægemiddelstyrelsen, København S
Jobcenter
Valideringskonsulent
Vi søger konsulenter med bred erfaring fra Life science-branchen, der trives med tæt kundekontakt og er i stand til at rådgive kunder og...
AlfaNordic A/S, Rødovre
AlfaNordic A/S