Din browser (Safari 1.0) er mere end 3 år gammel.
Vi anbefaler at du opgraderer til den nyeste version, da vi ellers ikke kan garantere at alt funktionalitet på Jobindex vil fungere korrekt.
27 jobannoncer matcher din søgning 27 jobannoncer fundet
Vil du modtage denne slags jobannoncer på mail?
Regulatory Affairs Specialist
The RA Specialist for Radiometer is responsible for ensuring coordination of regulatory activities for a few of our Blood Gas products manufactured in California to help ensure continued compliance in all markets.
In this role, you will have the opportunity to:
- Facilitate coordination of regulatory activities between California and Denmark for design control activities and international registrations for a few of the instruments/consumables manufactured in our California site.
- Ensure compliance with EU regulations.
- Generate STED files, international submissions & assess design changes.
- Plan and execute projects for new regulatory requirements.
Senior Regulatory Specialist
The Senior Regulatory Affairs Specialist at Radiometer is responsible for collecting and generating documentation for product submissions to ensure compliance with international regulations. This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world.
If you thrive in a fast-paced environment, are used to playing a critical supporting role and want to work in a world-class efficient team that is part of a Global RA department and have interactions and stakeholders to connect with in a global scale - read on.
Dedikeret farmakoepidemiolog til Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter
Lægemiddelstyrelsen er en helt unik arbejdsplads, i at vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores arbejde.
Dine primære arbejdsopgaver i Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter er bl.a.:
- Designe, planlægge og udføre farmakoepidemiologiske analyser på sundhedsdata bl.a. vedr. forbrug, effekt og sikkerhed
- Udarbejdelse af rapporter, notater og præsentationer til forskellige målgrupper
Medicinrådets sekretariat søger en afdelingsleder til Strategi og kommunikation
Er du en kompetent leder, som vil bidrage til udviklingen af en organisation, der har stor bevågenhed, og som kan lede og inspirere dine medarbejdere og sikre et stærkt samarbejde på tværs af organisationen?
Du vil blive leder for den nyoprettede afdeling Strategi og kommunikation, der har 9 medarbejdere. Du vil sætte retning for afdelingen, der skal integrere strategi, kommunikation, jura, processer og afdelingens øvrige opgaver.
Du vil blive en del af en rummelig og fleksibel arbejdsplads, hvor vi sætter en lyttende og motiverende omgangsform højt og lægger vægt på samarbejde, åbenhed og dialog.
Regulatory Affairs Manager
The Regulatory Affairs Manager at Radiometer is responsible for managing the preparation and submission of the required documentation for product registration, approval, and compliance with international regulations.
This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world. You will have the opportunity to:
- Ensure regulatory compliance to maintain market approvals
- Lead a team of skilled RA associates
- Ensure alignment with relevant stakeholders
Craft Brewer
Er dit drømmejob at lave innovative øl af de bedste råvarer i et lille og dynamisk team, i tæt samarbejde med forskere? Og matcher du de fleste af nedenstående kvalifikationer?
Ansvarsområder
- Brygning, gæring, tørhumling, filtrering og rengøring på semiautomatiske anlæg
- Tapning på dåser og forskellige fustager på semiautomatiske anlæg
Teamleder til inspektion af engrosforhandlere og private apoteker
Vil du stå i spidsen for et dynamisk team og være med til at sikre GDP-compliance ved myndighedsinspektioner i Danmark?
Din rolle som leder bliver at bevare det gode og tværfaglige arbejdsmiljø, og bidrage til at gennemføre Lægemiddelstyrelsens strategi i praksis ved motiverende ledelse af dit team.
Dine primære arbejdsopgaver:
- Personaleledelse af teamet, herunder sikre god start og inkluderende træning for nye og nyere inspektører, og bidrage til at skabe gode rammer for teamet.
- Sikre teamets leverancer, tværgående samarbejde, samt udvikling, herunder prioritering, målstyring og koordinering på tværs af teams.
Head of the Department of Virus & Microbiological Special Diagnostics
Do you have solid management experience and deep insight and experience within virology?
As Head of the Department of Virus & Microbiological Special Diagnostics, you are responsible for the daily management of the department to ensure the diagnostic preparedness for infection in a one-health perspective with synergy between laboratory diagnostics in humans and animals.
Center for Sundt Liv og Trivsel søger seniorforsker indenfor graviditet og føtal programmering
Dine arbejdsopgaver bliver blandt andet
- Du skal lede projekter indenfor før og under graviditet i relation til barnets udvikling, herunder betydningen af biologiske og sundhedsmæssige forhold før og under graviditeten og betydningen af disse for barnets vækst og udvikling.
- Du skal lede og bidrage til udvikling, planlægning og evaluering af humane interventioner.
- Du skal lede og bidrage til kvantitative undersøgelser og inddrage kvalitative aspekter.
Center for Sundt Liv og Trivsel søger seniorforsker indenfor mandlig reproduktion med kendskab til sundhedsadfærd
Dine arbejdsopgaver bliver blandt andet
- Du skal lede projekter indenfor mandlig reproduktion med særlig fokus på betydningen af biologiske og sundhedsmæssige forhold før undfangelse og betydningen af disse for barnets vækst og udvikling.
- Du skal lede og bidrage til udvikling og planlægning af en intervention og andre aktiviteter.
- Du skal lede og bidrage til kvantitative undersøgelser og inddrage kvalitative aspekter.
QA Specialist
You will be responsible for ensuring safe, reliable, and compliant products during new product development and maintenance of existing product platforms.
You will have the opportunity to:
- Provide Design Control guidance for QMS and regulatory compliance in an FDA regulated and ISO compliant environment.
- Represent Quality Assurance in design and development projects and in cross-functional teams supporting new product development.
Projektleder
Din opgave bliver at være projektleder for etablering af et procesanlæg til kaffeproduktion. Anlægget kommer til at bestå af lagerstyring af rå- og færdigvarer, sortering af bønner, ristning med flere forskellige størrelse ristere, køling, formaling og pakning på to forskellige pakkelinjer.
Det er vigtigt, at du har forståelse for den snitflade, projektet har til NEXTs kerneopgave – at uddanne selvstændige og fagligt kompetente procesoperatører.
Senior Life Science Business Consultant
Are you an experienced Senior Life Science Business Consultant with a passion for combining life sciences with the business aspects of consulting?
Don't miss this opportunity to advance your career and collaborate with our skilled colleagues to transform the digital landscape for clients all over the world.
You will plan and execute projects for our clients – working collaboratively with others. You will be deeply involved in all project phases from the idea phase, to identifying the value adding areas, analyzing current and future processes and technology needs, vendor selection and implementation.
Fødevarefaglig konsulent til rådgivning om fødevaresikkerhed og madspild
Brænder du for fødevarelovgivning, fødevaresikkerhed og madspild baseret på digitale løsninger?
Med reference til lederen for afdelingen kommer du til at servicere forskellige typer af virksomheder inden for fødevaresektoren. Du vil dagligt være i dialog med et varieret udsnit af fødevareproducenter og leverandører, som dækker alt fra den lille food truck på det lokale torv til store internationale aktører i sektoren.
Analyst and Project Coordination In Life Science Consultancy
Would you like to work with data analysis and research of worldwide trends in the pharmaceutical and biotechnological industries?
You will get the responsibility of managing and coordinating the day-to-day operations needed to solve our projects and writing reports for our commercial unit.
An academic background in life science (pharmacy, biotechnology etc.), economics or similar is required.
Operatører til AJ Vaccines søges
Er du omhyggelig, ansvarsfuld og har solid GMP-erfaring fra et produktionslignende miljø? Brænder du for at gøre en reel forskel inden for global folkesundhed? Så er denne mulighed hos AJ Vaccines helt sikkert noget for dig!
AJ Vaccines har løbende ledige stillinger og søger dedikerede og kompetente operatører til at styrke virksomheden inden for afdelingerne Polio, BCG og Toxoid Manufacturing. Disse afdelinger er med til at sikre, at produktionen udføres med høj kvalitet og korrekt dokumentation, og arbejdet som operatør udgør dermed et konkret og værdifuldt bidrag hos AJ Vaccines.
QA Academic CMC Development
Do you want to be part of an agile, inspiring, and competent team while restoring brain health for patients worldwide?
Then join us as our new QA Academic, ensuring product quality while collaborating with multiple stakeholders leveraging your professional and personal competencies. We offer an exciting job with a broad variety in you daily work supporting CMC deliverables from early to late phase pipeline projects.
Akademiker med interesse i GMP og kvalitetssikring
Vil du løfte en vigtig samfundsopgave? Kan du se dig selv arbejde med optimering af kvalitetssystemer? Har du lyst til at arbejde med kvalificering og validering af udstyr, rum, forsyninger og IT-systemer? Har du flair for detaljer og for at udarbejde dokumentation med en systematisk tankegang?
Vi tilbyder spændende og udviklende opgaver i en anerkendt og højt respekteret organisation, som løser vigtige nationale og globale sundhedsopgaver. Du får mulighed for at arbejde inden for kvalitetssikring og for at udvikle dine kompetencer inden for det farmaceutiske og tekniske område.
Vi er en fleksibel arbejdsplads, centralt beliggende i København, med en 37 timers arbejdsuge inkl. frokost.
Senior Market Access Manager
Do you want to drive the planning and execution of market access strategies, payer engagements and HTA submissions in region North West Europe?