Scanpharm A/S
Birkerød

Laborant til snarlig tiltrædelse

Søger du spændende udfordringer i en voksende virksomhed? Du vil have stor indflydelse på dit arbejde og samtidig have mulighed for at blive udfordret i din dagligdag. Du vil have mulighed for at sætte præg på afdelingens arbejdsprocesser og ændringer. ScanPharm A/S er i rivende udvikling på blandt andet analysefronten, da nye produkter kommer til, og nye analyser skal implementeres.

Derfor søger ScanPharm A/S en dygtig og ansvarsfuld medarbejder til QC-laboratoriet. http://scanpharm.dk/d/profil/index.htm

Vores forventninger til dig:

  • Er i besiddelse af godt humør og har en positiv indfaldsvinkel til skiftende prioriteter.
  • Er analysestærk inden for HPLC og GC og de basale kemiske metoder, gerne indenfor farmaceutisk industri
  • Minimum 3 års erfaringer inden for metodeindkøring, optimering og validering og er vant til daglig troubleshooting.
  • Har gode samarbejdsevner samt forstår at arbejde målrettet og struktureret med opgaverne
  • Positivt indstillet og kan have mange bolde i luften ad gangen og have lyst til at deltage aktivt i debatter omkring forskellige opgaver
  • Har kendskab til LEAN-principper og er fokuseret på at optimere daglige arbejdsgange
  • Deltager aktivt i den ugentlige planlægning

Dine muligheder:

  • Spændende, alsidige og frie arbejdsforhold
  • Gode personlige udviklingsmuligheder
  • Et velfungerende team i et travlt og spændende miljø
  • Personalegoder (flextidsordning, pension og sundhedsforsikring)
  • Løn i forhold til kvalifikationer

Arbejdsopgaver:

  • Medvirke til at optimere arbejdsprocesser i afdelingen
  • Deltage i projekter på tværs af afdelinger og drive implementering/optimering af analysemetoder
  • Implementere/kvalificere analyseudstyr
  • Bidrage til den daglige drift ved udførelse af kemiske/mikrobiologiske analyser på rå- og mellemprodukter samt færdigvarer
  • Medvirke til håndtering af ændringssager, afvigelser, OOS m.m.
  • Sikre dokumentation i overensstemmelse med krav under GMP og Ph.Eur./USP samt diverse guidelines
  • Samarbejde med Produktionen omkring analyser og trending af resultater
  • Mange andre spændende opgaver…

Afdelingen:

Afdelingens hovedansvarsområde er udførelse af QC-opgaver relateret til analyse samt tilhørende udstyr og systemer, som anvendes i forbindelse med produktion af egne produkter samt kundeprodukter. Derudover udvikler afdelingen analysemetoder til eksisterende lægemidler og er ansvarlig for håndtering og udførelse af stabilitetsstudier. Vi er i dag 3 kemikere, 6 laboranter, 1 administrativ laborant og en laboratorieleder.

Interesseret?
Ønsker du yderligere information, er du velkommen til at kontakte Head of QC Decha Creutzfeldt på DCR@Scanpharm.dk eller mb. 3099 5557.

Jobbet søges via knappen ”Ansøg”. Ansøgninger behandles løbende, så send din ansøgning hurtigst muligt.

Jobbet søges via QuickApply på Jobindex.