13 jobannoncer matcher din søgning 13 jobannoncer fundet

Ingeniør til validering

Vi har brug for en konsulent til et spændende job indenfor kvalificering og validering. Stillingen byder på mange forskellige opgaver og projekter hos vores kunder på det meste af Sjælland, og du får en spændende, travl og varierende hverdag.

Du vil bl.a. koordinere, planlægge og udføre validerings- og kvalificeringsprojekter, som kan omhandle: rengøringsvalidering, sterilisationsprocesser, procesanlæg, IT-validering, klimafaciliteter, produktions-, måle- og laboratorieudstyr.

QA Specialist med GMP-erfaring

Vi søger vi en erfaren og selvstændig QA Specialist, der har lysten til at være en del af udviklingen af en nystartet state-of-the-art-bioethanol-produktionsvirksomhed.

Dine primære arbejdsopgaver vil være:

• Vedligeholdelse af QMS-system, instruktioner, vejledninger osv.
• Review af batchdokumentation.

Du tilbydes en attraktiv og konkurrencedygtig lønpakke med pension og sundhedsforsikring.

Technical Development Engineer, med maskin- og procesforståelse

Kunne du tænke dig at arbejde for en af markedets førende hudplejeproducenter? Brænder du for processer, teknologi og optimering?

Rollen består i af at Lede og koordinere udviklingen af tekniske løsninger og processer inden for produktionen i samråd med den tekniske udviklingschef, og dine primære ansvarsområder vil være:

• Daglig teknisk sparring og samarbejde med teknisk vedligehold afdeling.
• Udarbejdelse og vedligeholdelse af teknisk dokumentation, herunder vedligehold.

Technical Documentation Specialist

Du står i spidsen for at udarbejde og udvikle manualer, teknisk dokumentation, risikovurderinger og CE-mærkninger til vores projekter og produkter. Du sikrer, at materialet formidles let og lækkert til vores kunder.

Vi favner bredt inden for End of Line-løsninger, og vi leverer alt lige fra en enkelt folievikler til store anlæg med robotter. Derfor vil din faglighed favne lige så bredt både inden for mekanik, el og software.

Assisting Product Manager

Til vores Product Management Team har vi brug for en vedholdende og insisterende personlighed, der formår at stille spørgsmål og arbejde aktivt med problemstillinger, som ikke nødvendigvis har en løsning lige for.

Stillingen er fast, og dine ansvarsområder vil primært være indenfor validering af problemløsninger samt at vedligeholde og opdatere den eksisterende dokumentation til sikring af høj kvalitet på vores produktlinjer. Med tiden vil du fungere som projektleder for udgivelse af opdateringer til vores eksisterende produkter.

Ingeniør til kvalificering og validering til Croda

Vil du være en del af et fantastisk team, der dækker alle processer, der er nødvendige for aseptisk produktion af adjuvanser og kunne du tænke dig at arbejde med kvalificering og validering så har vi et spændende job.

Du vil indgå i teamet, som består af processpecialister, produktionssupportere og valideringsspecialister, hvor du vil få ansvar for vores kvalificering og validering.

Regulatorisk ekspert - CO2-fangst og fjernvarme

Fjernvarme Fyn vil være klimaneutral i 2030. Det næste store skridt i den proces bliver taget nu: at starte et modningsprogram for CO₂-fangst og -lagring på virksomhedens affaldsenergianlæg, som kan danne grundlag for en ansøgning til den nationale støttepulje i 2025.

Vi har allerede investeret meget i den grønne omstilling og er et af Danmarks førende fjernvarmeselskaber med innovative grønne løsninger. Og nu er tiden inde til at tage det helt store ryk og til at yde vores markante bidrag til de danske klimamål. Det er ikke omkostningsfrit, og det er heller ikke risikofrit. Men vi gør det for vores børn og vores børnebørn,

Procesingeniør til pharmaprojekter

Vil du arbejde med spændende og varierende projekter inden for procesdesign og kunne du tænke dig at blive del af et dygtigt tværfagligt team, hvor humøret og ambitionerne er tårnhøje?

I din hverdag kommer du bl.a. til at arbejde i projekter hos kunder såvel som fra vores kontor i enten Herlev eller Kalundborg. Du skal bl.a.

• designe, projektere, udføre kvalitetskontrol samt idriftsættelse af produktionssystemer
• bidrage med din procesindsigt og kendskab til anlægsdesign
• indgå som procesingeniør og/eller pakkeejer i projekterne
• indgå i Annex 1 compliance projekter

QA Specialist med et stærkt kvalitetsmindset søges

Motiveres du af at være med til at sætte retningen i en helt ny virksomhed?

Som QA Specialist bliver du en nøgleperson i forhold til rådgivning og supportering i produktionen så det sikres, at produkter under udvikling lever op til både interne og eksterne standarder.

Du vil få udfordringer og opgaver, der vil give muligheder for at udvikle dig både fagligt og personligt.

Erfaren QA-Specialist – til frigivelse af produkter

Stillingen byder på et bredt udsnit af QA-opgaver og flere kan komme til, så du får gode muligheder for at videreudvikle dine QA-kompetencer.

Opgaverne:

• Selvstændig frigivelse af PKC’s produkter og behandling af afvigelser og håndtering af ændringssager
• Sparringspartner for QA-gruppen, QC-gruppen og produktionen

Du får ansvar for og stor medbestemmelse over dine opgaver. Der er tid til fordybelse, men der er også dage, hvor det går rigtig stærkt, og opgaverne blev andre end dem, du havde planlagt og forventet.

Senior Specialist, Visual Inspection

Er du interesseret i at blive en del af en nystartet fabrik under hurtig udvikling? Har du erfaring med visuel inspektion inden for lægemiddelindustrien? Hvis ja, så er der en fremragende mulighed for at blive en del af vores eventyr hos Bavarian Nordic.

Vi er på udkig efter en specialist i visuel inspektion til at indgå i vores back office team inden for produktionssupport. Du vil spille en central rolle i håndteringen af vores proces for visuel inspektion.

Quality & Regulatory Specialist

Brænder du for at sikre høj kvalitet, og motiveres du af at have styr på seneste lovgivning, udarbejde risikovurderinger og sikre at vores råvarer lever op til vores kvalitetskrav? Drives du af tværorganisatoriske opgaver, og sikre korrekt kundeinformation?

I Harboe værner vi om vores værdier og sørger for, at de er en del af vores kultur. Vi vægter både den menneskelige faktor højt, hvor vi siger tak og får vores omgivelser til at smile, samtidig med at vi tager vores professionelle bagage med på arbejde.

Akademiker med interesse i GMP og kvalitetssikring

Vil du løfte en vigtig samfundsopgave? Kan du se dig selv arbejde med optimering af kvalitetssystemer? Har du lyst til at arbejde med kvalificering og validering af udstyr, rum, forsyninger og IT-systemer? Har du flair for detaljer og for at udarbejde dokumentation med en systematisk tankegang?

Vi tilbyder spændende og udviklende opgaver i en anerkendt og højt respekteret organisation, som løser vigtige nationale og globale sundhedsopgaver. Du får mulighed for at arbejde inden for kvalitetssikring og for at udvikle dine kompetencer inden for det farmaceutiske og tekniske område.

Vi er en fleksibel arbejdsplads, centralt beliggende i København, med en 37 timers arbejdsuge inkl. frokost.