16 jobannoncer matcher din søgning 16 jobannoncer fundet

QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det

Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?

Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.

Specialist, Regulatory Affairs (Temporary Position)

As Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for lifecycle management of products manufactured at Orifarm’s own manufacturing sites. Therefore, you will collaborate closely with colleagues across functions, such as chemists, formulation specialists and co-workers within Quality, Supply Chain, Manufacturing and Sales.

Further, your main responsibilities include to:

• Gather information and documentation for variation applications
• Update dossier sections

Senior Medical Writer

Do you want to work in a global context and according to the highest standards of current practice to provide new products to patients with unmet medical needs?

As a Senior Medical Writer, you will be responsible for delivering submission-ready documents and take the role as lead medical writer on specific assignments. In addition, you can look forward to joining a diverse organisation shaped by cross-functional and global collaboration – and a focus on continuous transformation to support the future needs of clinical development.

Technician, EMA Solids Support Team

Welcome to Solid Support Team 13 skilled process engineers and technicians responsible for quality, introducing new products, throughput, and optimizing the products.

In this role you’ll make an impact by:

• Responsible technician for the MG-coating line, ensuring smooth and efficient coating processes for granulating with MnTACN
• Coordinate the steering system changes, bridging the gap between process engineers, technicians, and programmers to optimize operational efficiency.

Kvalitets- og produktkoordinator til Ørbæk Mosteri

Er du typen, der gerne går efter de højthængende frugter og ikke går på kompromis med kvaliteten? Kan du udvikle produkter og sikre dokumentationen imens?

Vores kvalitetsafdeling i Ørbæk har brug for forstærkning, og derfor søger vi en passioneret kvalitets- og produktkoordinator. En stilling, vi har forankret i klassisk kvalitetsarbejde og krydret med produktansvar, så du både skal håndtere vores eksisterende produkter og udvikle nye.

Craft Brewer

Er dit drømmejob at lave innovative øl af de bedste råvarer i et lille og dynamisk team, i tæt samarbejde med forskere? Og matcher du de fleste af nedenstående kvalifikationer?

Ansvarsområder

• Brygning, gæring, tørhumling, filtrering og rengøring på semiautomatiske anlæg
• Tapning på dåser og forskellige fustager på semiautomatiske anlæg

Farmakonom

Vi er en skøn broget flok, der formår at arbejde sammen på bedste vis. Vi er fælles om det meste, på trods af uddannelse og anciennitet.

Alle faglærte tager del i kundeekspedition, udfører sundhedsydelser og har fokus på omsorgssalg, dog uden brug af KPI og SoMe. Vi griner, græder og fester sammen.

Vi har organiseret vores arbejde på en måde der tillader en høj grad af fleksibilitet.

Food Technician - Arhus

Are you passionate about turning ideas into concrete products via your hands-on technical skills?

As Food Technician you will be the prime responsible for running pilot scale trial-production of a wide range of dairy/’plant based’ products. Your work will always happen in close collaboration with product developers/food designers. To be more specific, you will:

• Perform pilot trials within a wide variety of product and technology areas
• Contribute to the preparation of the test proposal and help plan the trials

Site QEHS

Brænder du for at arbejder med QEHS, kan du godt lide at arbejde i et overskueligt team – så er du måske vores nye Site QEHS på vores site i Aabenraa? Du vil være tovholder på at implementere og opretholde kvalitets- og EHS standarder.

Dine ansvarsområder bliver udvikling og implementering af QEHS-strategier, -politikker og -mål i overensstemmelse med virksomhedens overordnede mål.

Filialleder

Søger du nye udfordringer, er der en spændende og alsidig stilling ledig på Ejby Apotek.

Vores mangeårige filialleder har søgt nye udfordringer og vi søger en erstatning for hende.

Ansvarsområderne er:

• Daglig ledelse af filialen
• Løbende optimering af varespejlet i selvvalget og butikkens fremtoning generelt
• Salgsfremmende aktiviteter

Dokumentationsspecialist - Pharma & Automation

Har du lyst til at arbejde med teknisk dokumentation i en bred vifte af automationsprojekter til medicinalsektoren? Så er du måske vores nye dokumentationsspecialist.

Vi rådgiver indenfor automations- og robotløsninger med et særligt fokus på kunder indenfor Health Tech og Pharma. Vi giver dig mulighed for løbende udvikling i en dynamisk konsulentvirksomhed, sparring med mange dygtige kolleger og stor fleksibilitet i dit daglige arbejde.

Senior Technical Writer - Regulatory (CMC)

You will join the Technical Writing team within Global Regulatory Affairs. We are responsible for global regulatory CMC writing of regulatory documents in applications for new approvals, worldwide market expansions, and product lifecycle activities. We work with a variety of pharmaceutical products, including small molecules, peptides, biologicals, recombinant products, and gene therapy.

Stepping into an informal and collaborative environment, you will have close interfaces with many different disciplines, including Global Pharmaceutical R&D, manufacturing sites, Product Supply, Quality Assurance, Ferring affiliates, and development sites around the world.

QA Specialist med et stærkt kvalitetsmindset søges

Motiveres du af at være med til at sætte retningen i en helt ny virksomhed?

Som QA Specialist bliver du en nøgleperson i forhold til rådgivning og supportering i produktionen så det sikres, at produkter under udvikling lever op til både interne og eksterne standarder.

Du vil få udfordringer og opgaver, der vil give muligheder for at udvikle dig både fagligt og personligt.