189 jobannoncer matcher din søgning 189 jobannoncer fundet

Specialist til API-produktion i København - Vær med, når vi redder liv

Du vil lede root cause-analyser, koordinere kvalitetsopgaver, være ansvarlig for kvalificeringer/valideringer af procesændringer, følge op på produktionsdata samt overvåge processerne. Arbejdet foregår i tæt samarbejde med kvalitetsafdelingen og den tekniske afdeling. Du vil ligeledes opleve operatører, teknikere, specialister og API-ledelsen som vigtige interessenter.

I stillingen vil dit primære ansvar og dine opgaver være:

• teknisk sparring og processupport til produktionen
• håndtering af kvalitetssager

VeterinærNord søger dyrlæger til beredskabsopgaver

Vil du være med til at overvåge, sanere og bekæmpe smitsomme sygdomme hos dyr?

Vi rykker ud i forbindelse med mistanker – f.eks. om afrikansk svinepest, fugleinfluenza samt mund- og klovsyge. Ved udbrud tager vi os også af nedslagning af besætninger. Vi arbejder også med intensivt fokus på saneringen af Salmonella Dublin i kvægbesætninger.

Det har stor betydning for os, at den enkelte medarbejder trives i jobbet, og der er mulighed for både personlig og faglig udvikling under hensyntagen til såvel medarbejderens som arbejdspladsens behov.

Vil du være med til at sikre dyrevelfærden?

Vil du være med til at sikre dyrevelfærd for svin i de danske besætninger og arbejde med dyr i forbindelse med eksport?

Fødevarestyrelsen, Veterinær Nord søger dyrlæger til faste stillinger til at varetage opgaver i Team svin. Teamet arbejder blandt andet med kontrol af smittebeskyttelse, dyrevelfærd og medicinhåndtering i danske svinebesætninger.

Det har stor betydning for os, at den enkelte medarbejder trives i jobbet, og der er mulighed for både personlig og faglig udvikling under hensyntagen til såvel medarbejderens som arbejdspladsens behov.

Lægemiddelrådgiver med indgående kendskab til lægemiddelområdet

Har du et indgående kendskab til lægemidler og lægemiddelmarkedet? Brænder du for at holde øje med, hvilke nye lægemidler, som er på vej på det danske marked?

Som lægemiddelrådgiver bliver en af dine opgaver at have overblik over hvilke lægemidler og indikationsudvidelser, der inden for de kommende to til tre år forventes at blive markedsført i Danmark.

Nyuddannet dyrlæge søges til barselsvikariat

Her er den perfekte mulighed for at få en god start på livet i praksis! Vi søger en dyrlæge, gerne nyuddannet til et barselsvikariat på min. 12 mdr. med tiltrædelse hurtigst muligt.

På AniCura Hjørring Dyrehospital kommer du til at arbejde sammen med 2 dyrlæger med stor erfaring i bløddelskirurgi, tandbehandlinger, ultralydsscanning, halthedsudredning og medicinske udredninger.

Vi tilbyder minimal vagtbyrde - Ingen weekend- eller helligdagsvagter og kun enkelte hverdagsvagter til kl. 20. Der er mulighed for at udvikle egne kompetencer og interesseområder. Vi har stort fokus på efteruddannelse.

Investment & Maintenance Specialist to Nordic Sugar

Would you like to work in a hugely automated process industry that produces several million tons of sugar and animal feed made from sugar beet?

As our new colleague, you will participate in key projects that support our business needs. Specifically, you will:

• Developing and supporting Go Green and I&M projects from planning to commissioning together with the plants or departments
• Managing projects incl. monitoring budgets

Analyst and Project Coordination In Life Science Consultancy

Would you like to work with data analysis and research of worldwide trends in the pharmaceutical and biotechnological industries?

You will get the responsibility of managing and coordinating the day-to-day operations needed to solve our projects and writing reports for our commercial unit.

An academic background in life science (pharmacy, biotechnology etc.), economics or similar is required.

Kvalitetschef, QP/RP

Vil du gøre en forskel for den enkelte patient og bringe alle dine farmaceutiske kompetencer i spil?

Som Kvalitetschef vil du både arbejde i dybden med QA-opgaver og samtidig drive og udvikle kvalitetsområdet gennem dine medarbejdere.

Du vil sikre, at godkendelser og certificeringer altid er ajourførte, og at alle forretningsgange imødekommer gældende krav og regler.

Supporter til produktionsforbedringer og drift

Vil du være med til at bekæmpe kræft?

Brænder du for at lave forbedringer af processer og produktionsfaciliteter, samtidig med, at produktionen holdes kørende?

Dine opgaver vil være at stå for store og små procesforbedringer. Det kan være mindre tilretninger af SOP’er eller store forandringer som fundamentalt ændrer vores måde at arbejde på.

Vi tilbyder masser af ansvar og indflydelse på dine arbejdsopgaver.

Akademiker til daglig support og procesforbedringer

Vil du være med til at bekæmpe kræft? Brænder du for at lave forbedringer der sikrer høj kvalitet? Er du klar til at gøre en forskel for dine kolleger og forbedre produktionsfaciliteterne til gavn for Agilents kunder?

Dit hovedansvar vil være at sikre GMP-niveauet i produktionen. Du vil i den forbindelse skulle afklare GMP-spørgsmål samt udarbejde Non-Conformance Reports (NCRs).

Regulatory Affairs Specialist

We are on an exciting path of growth and are currently seeking a new specialist to join our team and play a crucial role in ensuring that our operations adhere to relevant regulations and industry standards.

A significant part of your role will be to take regulatory ownership of selected product areas, and ensure the required activities take place, to ensure we are following current regulatory standards for medical device development.

QA Assistant, GS-5, QAC

This position is embedded in the Quality Assurance Centre (QAC), where teams have coreresponsibilities around quality assurance and quality control of supply processes and the productswe procure and deliver.

The incumbent will beresponsible for assisting the Quality Assurance Specialist (non-pharma) in the management of all aspects of Pre-Delivery Inspection (PDI) arrangements for non-pharma items from initial request tofinal invoice certification.

Senior Specialist Clinical Safety and Pharmacovigilance (CSPV)

At Bavarian Nordic, we aspire to save and improve lives by developing innovative vaccines that are designed to unlock the power of the immune system.

The global team consists of subject matter experts for vaccine safety who work either from our site or remotely in Denmark and globally. Together they constantly collect and assess data for the life cycle benefit risk management across our vaccines whether authorized or still in clinical development.

You would add your clinical safety and pharmacovigilance expertise as your depth knowledge of the PV legislation to the team.

Global Regulatory Specialist, Plant Health (temporary position)

As Regulatory Affairs Specialist you will be part of the Global Regulatory Affairs team, with around 18 team members across the globe. You will work closely with stakeholders in the Plant Health industry and support the execution on regulatory strategies globally.

You will interact with cross-functional product and project groups and maintain close interaction with stakeholders in biotechnology, other parts of R&D, sales, marketing and with strategic customers and authorities.

Farm Sustainability Manager - Aarhus

Do you have insights in agrobiology, biodiversity and a beating heart for nature and dairy?

In this role you will be the center of knowledge sharing among our farmer owners and a lighthouse for inspiring to sustainable actions focusing on crop nutrition, soil, natural areas and biodiversity.

You will facilitate meetings to inspire farmer-owners to investigate and make climate actions and become a relevant part of the strategy at farm level.

Project Manager PMO - Medical Devices

We are looking for an experienced Project Manager to join our Technology and Innovation PMO organisation.

You will lead multidisciplinary teams of engineers and specialists, applying your project management, people leadership, and technical skills to develop new products, variants or upgrades.

Formulation Scientist

Are you looking to use and grow your experience in formulation development in a broad role with independent responsibilities? Do you want to drive formulation projects and contribute to the strategic development of future products?

In this role, your overall focus will be formulation development of drug products. Your responsibilities will cover formulations used for toxicology and clinical studies through the development phases and all the way to the commercial drug product.

Procesoperatør

BASF A/S Ballerup har gennem årene ved konstant innovation udviklet en proces, som er helt unik. Vores produkter anvendes hovedsageligt til fødevare-, kosttilskud- og medicinalindustrien. Vi beskæftiger ca. 135 medarbejdere, vi savner nu dig og din gode personlighed til at gøre en forskel sammen med dine rigtige dygtige kollegaer.

Vi tilbyder ansvar fra første dag i et udfordrende arbejdsmiljø og med læring i jobbet som del af et engageret team. En konkurrencedygtig lønpakke, der inkluderer attraktive goder med fokus på fleksibilitet og frihed, og fremragende karrieremuligheder i en international virksomhed.

Site QEHS

Brænder du for at arbejder med QEHS, kan du godt lide at arbejde i et overskueligt team – så er du måske vores nye Site QEHS på vores site i Aabenraa? Du vil være tovholder på at implementere og opretholde kvalitets- og EHS standarder.

Dine ansvarsområder bliver udvikling og implementering af QEHS-strategier, -politikker og -mål i overensstemmelse med virksomhedens overordnede mål.

Konsulent til Team Rådgivning og Forhandling – vil du med på holdet?

Vi leder efter en ny kollega, som skal understøtte og rådgive vores medlemmer, og som har lyst til at blive en del af et sekretariat, der ser det som sin vigtigste opgave at styrke farmakonomernes rolle og hjælpe dem på bedste vis.

Din primære opgave vil være medlemsrådgivning og sagsbehandling - telefonisk og via mail. Det er en opgave som alle konsulenter deltager i løsningen af. Det er derfor vigtigt, at du trives med den direkte kontakt med medlemmerne.