185 jobannoncer matcher din søgning 185 jobannoncer fundet

Clinical Trial Manager til innovativt forskningsmiljø inden for hjertesygdomme og randomiserede studier

Er du en stærk analytiker med erfaring i at planlægge og udføre kliniske forsøg? Vil du være ansvarlig for at starte nye internationale kliniske forsøg op i Danmark sammen med vores samarbejdspartnere?

Kunne du tænke dig at arbejde med at gøre vores vision om kortere vej fra forskning til patientbehandling muligt?

Din opgave som Clinical Trial Manager vil være at lede implementering, udførelse og afslutning af kliniske forsøg i henhold til gældende studieprotokol og retningslinjer for Good Clinical Practice (GCP).

Qualified Person (QP) til Danmarks største sygehusapotek

Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation?

Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.

Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient.

QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det

Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?

Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.

Lead Automation Engineer til Pharmadivisionen

Har du en god procesforståelse og erfaring med at arbejde i pharmabranchen, kan du måske se dig selv som Lead Automation Engineer i Pharmadivisionen.

Vi søger to nye kollegaer med en stærk automationsfaglig erfaring og kendskab til at arbejde med sterile processer. Du bliver en del af afdelingen: C&Q/Automation – en nyere afdeling som vi er godt i gang med at opbygge. På nuværende tidspunkt består den af syv dedikerede medarbejdere, der arbejder med commissioning, automation og test af anlæg. Her vil du indtage en central rolle som specialist på automationsområdet, og du vil få rig mulighed for at være med til at udvikle C&Q/Automation-afdelingen.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

Regulatory Affairs Clinical Specialist

Due to many activities in our exciting clinical development projects, we are seeking two new colleagues to our Regulatory Affairs function.

Your key responsibilities will be to contribute with regulatory expertise to global strategies and execution within your assigned project(s). You will be the regulatory responsible in the clinical trial teams and provide regulatory guidance and support for the planning, execution, and reporting of clinical trials worldwide.

Automationsingeniør med erfaring indenfor Pharma

Vil du arbejde med spændende og varierende projekter indenfor automation og kunne du tænke dig at blive del af et dygtigt tværfagligt team, hvor humøret og ambitionerne er tårnhøje?

Vi arbejder i Pharma automation teamet dedikeret med design, programudvikling, indkøring, test og kvalificering af procesløsninger til vores pharma og biotech kunder og du bliver således en del af vores tværfaglige projektteams.

På kontoret i Kalundborg vil du indgå i et professionelt fagmiljø, hvor der er fokus på vidensdeling og det gode samarbejde. Din dagligdag bliver præget af gode kollegaer, faglige udfordringer og stor medbestemmelse.

Business Developer with a background in Science

Do you want to be at the forefront of Targeted Radiopharmaceuticals and Molecular Imaging?

We are looking for a professional Business Developer with a background in life sciences and the ambition to contribute to further strengthening Minerva Imaging as the trusted partner for targeted radiopharmaceuticals and molecular imaging.

What truly matters is your passion for the advancement and know-how of our scientific studies and your ability to foster long-term relationships with our collaborators.

Quality Assurance Specialist

Er du god til at gøre krav og regler meningsfulde og forståelige over for dine kollegaer? Så har vi en spændende stilling i vores QA-afdeling til dig.

Quality Assurance er en central og vigtig del af vores værdikæde. Einar Willumsen (EW) er certificeret efter BRC Standard for Food Safety, og din opgave bliver at medvirke til at sikre en fortsat høj standard med stort fokus på kvalitets- og fødevaresikkerhedskultur.

Vi tilbyder et spændende og udfordrende job i en kultur, hvor samarbejde vægtes højt. Du bliver en del af en international virksomhed med mange muligheder for personlig udvikling. Og en ting kan vi love: det bliver aldrig kedeligt.

Konsulent til geometrisk måleteknik og kalibrering

Teknologisk Institut søger dig, der vil med på den digitale rejse inden for måleteknik og geometriske målinger, hvor du vil få en blandet arbejdsdag med laboratoriearbejde, undervisning og kundekontakt i Danmarks førende center inden for geometrisk opmåling.

Du vil få en spændende og afvekslende hverdag med laboratoriearbejde, undervisning, kundekontakt og formidling. Centeret står midt i en digital rejse med fokus på digitalisering og automatisering fra forskning og udvikling til produktion.

QC-medarbejder med passion for IT

Du vil være QC’s nøgleperson i LIMS-projektgruppen hvor vi skal implementere LabVantage som vores LIMS-system.

Du vil være ansvarlig for at implementere og understøtte designet af vores LIMS-system ved at oprette og vedligeholde de mesterdata, som udgør rygraden i vores LIMS.

Hos os får du en chance for at være en del af et dedikeret og talentfuldt team i en organisation, hvor professionalisme møder passion. Vi vægter dog også en god portion humor i dagligdagen.

Seniorforsker i Psykosocialt Arbejdsmiljø

Det Nationale Forskningscenter for Arbejdsmiljø (NFA) søger en seniorforsker til at styrke forskningen i psykosocialt arbejdsmiljø – i overensstemmelse med centrets strategi på området.

Vi søger en person, som har en bred forskningsfaglig baggrund og som er i stand til at indgå i forskellige samarbejdsrelationer, både inden for Psykosocialt Arbejdsmiljø såvel som på tværs af NFA og ud af huset med vores mange eksterne samarbejdsparter og arbejdsmiljøinteressenter.

Test & Reliability Engineer - Sustaining Engineering, Medical Devices

Do you have a keen eye for Physical Testing, Product Quality, Reliability, Validation, and Documentation? Are you looking for an opportunity to merge your passion with our expertise in the Test and Verification of Infusion Care Medical Devices, for the treatment of chronic diseases such as Diabetes and Parkinson’s Disease?

As a Test Engineer, you will be involved in developing and working with a diversity of physical test methods. Planning and coordinating tests in our laboratory in Osted near Roskilde, and partners within Global Convatec and external. Most of your time, you will be part of a project team in SEG.

Manufacturing Associate - Operator

We are looking for process operators, preferably with experience from a similar pharmaceutical production company or similar regulated businesses OR a Life Sciences Graduate who have recently finalized their Bachelor or Master degree relevant for Biologics Manufacturing and are keen on starting their career in a manufacturing and international environment where things move fast.

We are hiring for attitude, so we are looking for people who have a lot of drive and proven interest with working under GMP and enjoy working with numbers, math and IT tools.

Clinical Trial Assistant

Are you looking for the possibility to unfold your competences within clinical operations even further? Do you thrive in an innovative environment working alongside dedicated clinical research professionals? Are you a self-driven team player, who enjoys a varied and influential day at work?

Pharmacosmos A/S is a progressive and innovative pharmaceutical company with headquarters in Holbæk, Denmark. We are on an exciting journey of global growth inventing new and innovative treatments, and right now we are expanding our team with a Clinical Trial Assistant.

SAP Master Data Specialist

Do you want to be a part of Process Support in a company with a unique impact on global healthcare?

You will be coordinating SAP production master data activities throughout the organization in order to achieve safe and predictable product implementation, maintenance, and decommissioning.

Here you will not only get to impact the production and development of our products; you will also have every opportunity to develop and grow your own skills.

Kvalitetskoordinator

Motiveres du af at arbejde med fødevaresikkerhed, projektledelse og udvikling, og har du interesse for fødevarer, hvor råvarer, smag og næringsværdier er i højsædet?

Du bliver en nøglespiller i kvalitetsteamet og bliver ansvarlig for vedligeholdelse og opdateringer af specifikationer og varedeklarationer. Du bliver også involveret i kundeprojekter, når nye råvarer og recepter skal implementeres.

Senior Vice President, Global Chief Medical Office

We are seeking a highly experienced and dynamic medical executive to join our Global Research & Development organisation in a newly established senior leadership role as SVP, Global Chief Medical Office (GCMO).

In this role, you will act as scientific advisor to the EVP of R&D and the Global R&D leadership team, and your primary objective will be to ensure “one global medical voice” for ALK internally and represent the medical voice of ALK externally.

Manager Virus Production

Do you want to play a central and important role in Bavarian Nordic´s manufacturing strategy by setting directions and ensuring smooth daily operation in our production facility?

Our newly established Drug Substance Facility in Kvistgaard will soon start production ramp-up, and we therefore need to strengthen our leadership. You will become responsible for the day-to-day shopfloor management of 15-20 operators.

Specialist, Regulatory Affairs (Temporary Position)

As Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for lifecycle management of products manufactured at Orifarm’s own manufacturing sites. Therefore, you will collaborate closely with colleagues across functions, such as chemists, formulation specialists and co-workers within Quality, Supply Chain, Manufacturing and Sales.

Further, your main responsibilities include to:

• Gather information and documentation for variation applications
• Update dossier sections