12 jobannoncer matcher din søgning 12 jobannoncer fundet

Kundeservicemedarbejder

Vil du tilhøre en arbejdsplads, der arbejder for at beskytte folkesundheden og bidrager til et langsigtet bæredygtigt samfund?

Du bliver et vigtigt bindeled mellem kunde, marketingorganisation og produktion. Det betyder blandt andet, at du;

• Vejleder og støtter vores kunder på miljøområdet via telefon, e-mail eller kundebesøg
• Understøtter teamets sælgere med baggrundsmateriale og tilpassede løsninger

Materialefaglig teamleder i LINX Foreningen

Vi søger en engageret og karismatisk medarbejder til en stilling som daglig leder for LINX’ materialevidenskabelige team (intet personaleansvar).

Du bliver LINX’ primære kontakt til et stort antal industri-SMV’er over hele landet. Sammen med et antal erhvervsråd bliver det dit ansvar at hjælpe virksomhederne bedst muligt fra idéfase ind i den eksekverende fase mht. grønne løsninger indenfor det materialetekniske område.

Arbejdssted er København eller Aarhus med mulighed for hjemmearbejde.

Laborant til Process Development af vaccineproduktionsprocesser

Har du lyst til at være med i udviklingen af vacciner til forebyggelse af infektionssygdomme? Så søg jobbet som laborant her hos os!

Helt kort er opgaverne:

• Udføre analyser af vacciner, såsom HPLC, ELISA, partikelanalyse, DNA og protein-bestemmelse
• Udføre udviklingsstudier i tæt samarbejde med vores scientists såsom procesudvikling, cellulære studier, vaccineformulerings- og stabilitets-studier

Environmental Supporter

I afdelingen for Miljø har de det overordnede ansvar for at opretholde og kontrollere renligheden i de aseptiske produktionsområder, hvilket sker i tæt samarbejde med produktionen, QA, teknisk service og øvrige supportafdelinger.Som Environmental Supporter yder du support til både vaccineproduktionen og virksomhedens fyldefabrik.

Din hovedopgave kommer til at bestå i at supporterer virksomhedens procesfolk i den aseptiske produktion. Du kommer til at håndtere de daglige udfordringer i vaccineproduktionen, evaluere data for miljømonitorering af proces og renrum og drive afvigelses- og ændringssager for produktionen.

Aseptic Specialist

Bavarian Nordic øger kapaciteten, og de har brug for ekstra ressourcer til at sikre de aseptiske processer.

Som Aseptic Proces Specialist er din opgave at sikre de mest kritiske aseptiske processer, hvor der er ”åbent” til den unikke levende virus, og kvalificere den aseptiske proces som produkterne skal igennem.Du bliver ansvarlig for at disse kritiske aseptiske trin efterleves, og der leves op til de strenge sterilitetskrav fra myndighederne.

Du kommer til at være hovedansvarlig for de mest kritiske aseptiske processer, og at aseptiske teknikker og procedurer overholdes i alle faser af vaccineproduktionen.

Single Use Systems Professionals

Som Single Use Systems Professional arbejder du med at forbedre Drug Substance produktionens Single Use systemer. Det kan eks. være i forbindelse med en eksisterende item, der ikke fungerer optimalt eller udgår. Du skal derfor søge efter brugbare erstatninger på markedet og kommunikere med leverandørerne og i samarbejde med processpecialisterne designe nye løsninger.

Du bliver en del af en afdeling på i alt 14 kolleger og i dette team er der 7, hvor alderen ligger omkring 30-45 år. Som ny medarbejder bliver du sidemandsoplært og kommer til at følge interne kurser. Du får også en Buddy fra teamet, som du kan støtte dig til.

Kemiker til QC med GMP-erfaring

Syntese A/S søger en erfaren kemiker med kompetencer og interesse for analytisk kemi og GMP. Stillingen er en udvidelse af nuværende team.

Dine primære opgaver er at indgå i afdelingens daglige drift, hvor du supporterer og godkender analyser i et tæt samarbejde med dine kollegaer i teamet. Du udarbejder afvigelser, opdaterer SOP´er og vedligeholder kvalitetssystemerne.

Laborant QC Biochemistry

Kunne du tænke dig at blive en del af en international virksomhed og et team med en unik teknologi og dedikerede kollegaer? Brænder du for analytisk laboratoriearbejde og for at supportere med den fortsatte udvikling af Bavarian Nordics produktionskapacitet?

Vores team er ansvarlig for testmetoder til analyse af forskellige prøvetyper for at supportere produktionen af forskellige vacciner. Derudover står vi for udvikling og validering af både nye og eksisterende metoder samt kvalificering af udstyr.

Professional, Visual Inspection

Kunne du tænke dig at være med i et spændende eventyr hos en fabrik i rivende udvikling? Har du erfaring med GMP i lægemiddelindustrien?

Du vil blive en del af Production Support og vil være tilknyttet visuel inspektionsprocessen, hvor du vil være med til at sikre proces, procedurer, GMP og generelle forbedringer på vores proces.

Dedikeret farmakoepidemiolog til Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter

Lægemiddelstyrelsen er en helt unik arbejdsplads, i at vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores arbejde.

Dine primære arbejdsopgaver i Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter er bl.a.:

• Designe, planlægge og udføre farmakoepidemiologiske analyser på sundhedsdata bl.a. vedr. forbrug, effekt og sikkerhed
• Udarbejdelse af rapporter, notater og præsentationer til forskellige målgrupper

ENVIRONMENTAL PROFESSIONAL (VIKARIAT)

Ønsker du en karriere i en vaccinevirksomhed som både udvikler, producerer og sælger vacciner til hele verden, så læs videre her.

Du vil blive involveret i den daglige drift, og vi vil sikre, at du får de rigtige kompetencer til at løse dine opgaver, så du nemt kan supportere vores vaccineproduktion med:

• Support til vores procesfolk i aseptisk produktion
• Dagligdagsudfordringer i produktionen

Utility Engineer

Er du klar til at blive en del af en innovativ, international vaccinevirksomhed, som den tekniske specialist?

I rollen vil dine primære arbejdsopgaver være support til teknikere og brugere, herunder hjælp til fejlsøgning på anlæg og udstyr, samt at sikre:

• Robusthed af anlæg ved kontinuerligt at have styr på vedligehold
• At GMP og regulatoriske krav er overholdt