Facilitet: Kvalitet Sted: Måløv, Capital Region of Denmark, DK

Kunne du tænke dig at være med til at sikre kvaliteten af lægemiddelprodukter til kliniske forsøg? Vil du med dit stærke kvalitetsmindset og dine gode samarbejdsevner være med at til at gøre en forskel inden for QA? I så fald har vi en spændende mulighed, der venter på dig som QA Assistent i Novo Nordisk, Måløv.

Om afdelingen
Du bliver en del af Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) Oral Product Development (OP Dev) og Analysis QA. Afdelingen er bestående af 3 teams, hvor vi i dag er 31 dedikerede kolleger med flere kollegaer på vej, da vi udvider. Du bliver en del af en kultur, hvor vi sikrer et sundt og sjovt arbejdsmiljø, hvor vi vægter stærke relationer, medarbejdervækst og optimering af vores processer højt.


Vores hovedformål er at sikre patientsikkerhed samt sikre, at produktkvalitet overholdes på CMC-området og i sidste ende frigive orale lægemiddelprodukter til kliniske forsøg. Som en del af Novo Nordisk Quality understøtter vi forretningen og stræber efter enkelhed hver eneste dag for at sikre Novo Nordisks kritiske levering af medicin til patienterne.

Om jobbet
Du bliver en del af et team , som arbejder med frigivelse af orale produkter til klinisk forsøg fase 1-3. Teamet har en høj psykologisk tryghed hvor der er plads til sparring og humor. Du kan forvente, at dine primære arbejdsopgaver vil være:

  • Review af batch dokumentation
  • Certificate of Analysis (COA) udarbejdelse
  • QA oversight
  • QA godkendelse af afvigelser

Der er tale om en fast fuldtidsstilling.

Kvalifikationer
For at kvalificere dig til stillingen, forestiller vi os, at du:

  • Har en kort til mellemlang naturvidenskabelig uddannelse, såsom laborant, laboratorietekniker, farmakonom eller relevant teknisk uddannelse.
  • Har erfaring fra QA, farmaceutisk produktion og/eller fra et GMP-reguleret miljø.
  • Har erfaring med batch review, også gerne SAP og Pas-X.
  • Kan begå dig på dansk og engelsk, både mundtligt og skriftligt.

Derudover arbejder du struktureret og har et stort fokus på kvaliteten i dit arbejde. Samtidig sætter du pris på en uformel tone og et tæt samarbejde med dine kollegaer i dit team og med resten af afdelingen. Med dit store engagement, gode humør og din evne til at tage initiativ og ansvar, bidrager du aktivt til at løse vores opgaver i teamet og afdelingen samt har god dialog med vores samarbejdspartnere i produktionen.

Om at arbejde i Novo Nordisk
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med mange talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte Rebecca Mia Larsen, Quality Assurance Manager, på +45 3079 3687.

Ansøgningsfrist
5. maj 2024. Der vil afholdes jobsamtaler løbende, så vi anbefaler at søge hurtigst muligt.

Vi interesserer os for din motivation, men du behøver ikke at uploade en motiveret ansøgning, når du søger. I stedet vil vi bede dig om at inkludere et par linjer om din motivation i dit CV. Vi vil bede dig om ikke at indsætte et foto i dit CV, da det hjælper os til en bedre og mere fair proces.

Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores jobansøgere.

Hos Novo Nordisk erkender vi, at det ikke længere er godt nok at stræbe efter at være den bedste virksomhed i verden. Vi er nødt til at stræbe efter at være den bedste virksomhed for verden. Og vi ved, at dette kun er muligt med talentfulde medarbejdere, der bidrager med forskellige perspektiver, baggrunde og kulturer. Vi forpligter os derfor til at skabe en inkluderende kultur, der fejrer den mangfoldighed vores medarbejdere repræsenterer, patienterne, og de samfund vi opererer i. Sammen ændrer vi liv.