8 jobannoncer matcher din søgning 8 jobannoncer fundet

Medical/Pharma Quality Assistant

Vi søger en engageret og ansvarsbevidst kvalitetsassistent til vores team hos Jetpak Danmark A/S. I denne rolle vil du arbejde tæt sammen med terminalchefen for at opretholde og forbedre vores kvalitets- og ledelsessystemer, specifikt inden for håndtering, pakning og distribution af medicin på vores GDP-certificerede lager i Kolding.

Hos Jetpak kan du forvente et inspirerende arbejdsmiljø med dygtige kolleger, frihed under ansvar og mulighed for at være fleksibel. Vi tilbyder kontorplads på vores Road hovedkontor i Kolding, og arbejdstiden er typisk fra kl. 8 – 16, med plads til fleksibilitet.

Manufacturing Support Documentation Associate

Do you have a flair for compliance and can handle many stakeholders? Are you looking for a position where you can take on responsibility?

About the position:

• Create and maintain records and procedures by collecting information from stakeholders to supply manufacturing with compliant documents.
• Start-up events and support investigations by giving input as procedural SME.
• Support the change process by writing SME assessment to ensure procedural alignment. Perform timely closure of action items to ensure reliable execution of production.
• Continuously improve the department processes and support stakeholder improvement projects.

Nyuddannet naturvidenskabelig akademiker og kommende forretningsleder

Vi søger nu talentet, der drømmer om en fremtidig stilling som forretningsleder, at bidrage når strategiske beslutninger skal træffes og være med til at sætte retningen for Eurofins Miljø Danmark.

Eurofins Miljø er Danmarks største miljølaboratorium. Vi arbejder med kemiske og mikrobiologiske undersøgelser af vand, jord og luft - samt tilhørende vejledning inden for miljøområdet. Du vil starte din rejse i Eurofins i vores Water Quality Monitoring (WQM) afdeling, hvor vi arbejder med overvågning af hele vandmiljøet.

Fødevareauditor, der brænder for at arbejde med FSSC 22000 og ISO 22000

Brænder du for at arbejde med ledelsessystem-standarder indenfor fødevaresikkerhed? Vil du være auditor og konsulent i et team, hvor du har indflydelse, frihed til at planlægge eget arbejde, og hvor aktiviteterne fortsætter med at udvikle sig?

Vi gennemfører certificeringer, yder rådgivning og udbyder kurser, herunder lead auditorkurser. Dit primære arbejdsområde bliver certificeringsaudits indenfor fødevaresikkerhed (FSSC 22000 og ISO 22000).

QA Assistant

Motiveres du af en stilling, hvor du har fokus på systemer og kvalitet? Og vil du arbejde med fremstilling af pakkematerialer til den farmaceutiske industri?

Du vil få daglig sparring med operatører, specialister og ingeniører i vores produktionsenhed i Horsens – som årligt producerer ca. 2,5 milliarder enheder.

Vi tilbyder en spændende stilling med mulighed for at sætte dit personlige præg på måden, tingene fremadrettet skal gøres på.

Konsulent til geometrisk måleteknik og kalibrering

Teknologisk Institut søger dig, der vil med på den digitale rejse inden for måleteknik og geometriske målinger, hvor du vil få en blandet arbejdsdag med laboratoriearbejde, undervisning og kundekontakt i Danmarks førende center inden for geometrisk opmåling.

Du vil få en spændende og afvekslende hverdag med laboratoriearbejde, undervisning, kundekontakt og formidling. Centeret står midt i en digital rejse med fokus på digitalisering og automatisering fra forskning og udvikling til produktion.

Administrativ laborant

I prøvemodtagelsen registreres alle laboratoriets prøver, kemiske såvel som mikrobiologiske. Der er i prøvemodtagelsen ikke noget analytisk arbejde.

Vi søger en kollega med et stærkt udviklet servicegen, som vil bidrage til teamet. Dine arbejdsopgaver vil bestå af modtagelse, registrering, auditering og distribution af indkomne prøver samt afvigelsesbehandling.

Du vil blive en del af et engageret team på 5, hvor tingene ofte går stærkt, men hvor der også er tid til humor.

Product Compliance Specialist

Ønsker du at arbejde sammen med dedikerede og erfarne kollegaer, der brænder for at udvikle og producere hjælpemidler til børn og unge med funktionsnedsættelse?

Du vil medvirke til at sikre, at de regulatoriske krav til medicinsk udstyr (klasse I) bliver overholdt.

Vi ønsker bl.a. følgende opgaver dækket med vores nye kollega:

• Ansvarlig for godkendelse af nye produkter sammen med R&D teamet
• Deltage i nyudvikling herunder udarbejdelse og godkendelse af regulatorisk dokumentation

Som ansat hos R82 er der stor fokus på både personlig og faglig udvikling af den enkelte medarbejder.