25 jobannoncer matcher din søgning 25 jobannoncer fundet

Sundhedsvidenskabelige specialister til arbejdet med HTA-forordningen (genopslag)

Har du lyst til at være med til at sætte den danske retning for implementering af HTA-forordningen, så er det måske dig vi søger i Lægemiddelstyrelsen til to nyoprettede stillinger!

Din dagligdag i denne stilling vil være både dynamisk, udfordrende og præget af meningsfulde opgaver. Du får chancen for at sætte dit præg på både det danske og europæiske arbejde med HTA forordningen. Et arbejde, der kommer til at få stor betydning for de danske HTA-organisationer, virksomheder og patienter.

Vi mener, at der skal være en god balance mellem arbejde og fritid, derfor tilbyder vi en stilling på 37 timer med mulighed for at arbejde hjemmefra.

Veterinær til Husdyr Innovation

Er du dyrlæge, og brænder du for at gøre en forskel for dansk griseproduktion?

Som dyrlæge i afdelingen Husdyr, Gris, bliver du en vigtig kollega indenfor innovation og udvikling vedrørende grisens sygdomme, sundhed, smittebeskyttelse, velfærd m.m. Du bliver ansvarlig for projekter lige fra planlægning til den praktiske gennemførelse og afrapportering.

Afhængigt af hvor du bor, vil du have kontorplads enten i Agro Food Park i Skejby eller på Axelborg i København.

2 Regulatory and Marketing Compliance Managers

Har du interesse for og meget gerne erfaring med Regulatory Affairs – og helt optimalt med Marketing Compliance – og vil du gerne arbejde mere målrettet med Marketing Compliance?

Dine arbejdsopgaver bliver bl.a.:

• Compliance review af marketingaktiviteter og -materialer for den farmaceutiske industri og anmeldelser til Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien
• Oversættelser af regulatoriske og medicinske dokumenter (dansk/engelsk)
• Andre regulatoriske opgaver svarende til opgaverne i et dansk datterselskab: gennemgang og opdatering af produktinformation, regulatorisk review af artwork m.v.

Projektleder

Din opgave bliver at være projektleder for etablering af et procesanlæg til kaffeproduktion. Anlægget kommer til at bestå af lagerstyring af rå- og færdigvarer, sortering af bønner, ristning med flere forskellige størrelse ristere, køling, formaling og pakning på to forskellige pakkelinjer.

Det er vigtigt, at du har forståelse for den snitflade, projektet har til NEXTs kerneopgave – at uddanne selvstændige og fagligt kompetente procesoperatører.

Senior Life Science Business Consultant

Are you an experienced Senior Life Science Business Consultant with a passion for combining life sciences with the business aspects of consulting?

Don't miss this opportunity to advance your career and collaborate with our skilled colleagues to transform the digital landscape for clients all over the world.

You will plan and execute projects for our clients – working collaboratively with others. You will be deeply involved in all project phases from the idea phase, to identifying the value adding areas, analyzing current and future processes and technology needs, vendor selection and implementation.

Tekniker til QC Cleanroom

Trives du med ansvar, koordinering og en bred kontaktflade? Brænder du for GMP og vil du være med til at udvikle AJ Vaccines?

Vi søger en tekniker til support af vores monitoreringsprogram af de forskellige faciliteter, som skal kunne arbejde selvstændigt men samtidigt fungere i et team af teknikere og akademikere på tværs af AJ Vaccines.

Vi tilbyder et spændende og varieret job i en virksomhed, hvor du i høj grad selv er med til at præge din hverdag.

Research Analyst

Are you in the right job? Do you want a challenge out of the ordinary?

The Primary Research Analyst has the responsibility of identifying, developing, and maintaining a network of contacts and relationships in the pharmaceutical and biotech industry and organizations.

An academic background in pharmacy or in biotechnology is an advantage but not a necessity as extensive internal training will be provided.

Skarp konsulent til DI Fødevarer

Vil du hjælpe fødevarevirksomhederne med den grønne omstilling og styrke den bæredygtige produktion i praksis?

Som konsulent i DI Fødevarer bliver du en del af et stærkt fagligt miljø. Du vil komme til at arbejde med en række fødevarefaglige emner, blandt andet regulering af næringsstoffer, tilsætningsstoffer, pesticidrester og kemi i fødevarer, fødevaresikkerhed og kontrol.

QA-specialist, der er QP-delegeret eller drømmer om at blive det

Drømmer du om at bidrage til at sikre kvaliteten af livsvigtige lægemidler, der redder liv? Er du en erfaren kvalitetsspecialist med erfaring fra lægemiddelproduktion?

Som delegeret Qualified Person (QPd) i vores Manufacturing QA (MQA) afdeling får du en unik mulighed for at arbejde med kvalitetssikring og frigivelse af Xellias produkter. Du vil være med til at sikre, at vores antibiotika når frem til patienter i hele verden i den højeste kvalitet. Som delegeret QP hos Xellia får du et stort ansvar.

QC-medarbejder med passion for IT

Du vil være QC’s nøgleperson i LIMS-projektgruppen hvor vi skal implementere LabVantage som vores LIMS-system.

Du vil være ansvarlig for at implementere og understøtte designet af vores LIMS-system ved at oprette og vedligeholde de mesterdata, som udgør rygraden i vores LIMS.

Hos os får du en chance for at være en del af et dedikeret og talentfuldt team i en organisation, hvor professionalisme møder passion. Vi vægter dog også en god portion humor i dagligdagen.

Seniorforsker i Psykosocialt Arbejdsmiljø

Det Nationale Forskningscenter for Arbejdsmiljø (NFA) søger en seniorforsker til at styrke forskningen i psykosocialt arbejdsmiljø – i overensstemmelse med centrets strategi på området.

Vi søger en person, som har en bred forskningsfaglig baggrund og som er i stand til at indgå i forskellige samarbejdsrelationer, både inden for Psykosocialt Arbejdsmiljø såvel som på tværs af NFA og ud af huset med vores mange eksterne samarbejdsparter og arbejdsmiljøinteressenter.

Senior Specialist til QC hos Xellia Pharmaceuticals

Drømmer du om mere ansvar, med forskelligartede opgaver, og har du en passion for mikrobiologi? Vil du spille en central rolle i Xellias produktionen af livsvigtig antibiotika?

Som senior specialist vil du blive faglig ansvarlig for vores count release-laboratorie, som bl.a. udfører TVC- og LAL-analyser. Derudover vil du indgå i tæt samarbejde med vores sterile produktioner angående EM, hvor de nye Annex 1-krav stiller øgede krav til vores compliance, som du vil spille en vigtig rolle i.

Regulatory Affairs Specialist

The RA Specialist for Radiometer is responsible for ensuring coordination of regulatory activities for a few of our Blood Gas products manufactured in California to help ensure continued compliance in all markets.

In this role, you will have the opportunity to:

• Facilitate coordination of regulatory activities between California and Denmark for design control activities and international registrations for a few of the instruments/consumables manufactured in our California site.
• Ensure compliance with EU regulations.
• Generate STED files, international submissions & assess design changes.
• Plan and execute projects for new regulatory requirements.

Senior Regulatory Specialist

The Senior Regulatory Affairs Specialist at Radiometer is responsible for collecting and generating documentation for product submissions to ensure compliance with international regulations. This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world.

If you thrive in a fast-paced environment, are used to playing a critical supporting role and want to work in a world-class efficient team that is part of a Global RA department and have interactions and stakeholders to connect with in a global scale - read on.

Dedikeret farmakoepidemiolog til Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter

Lægemiddelstyrelsen er en helt unik arbejdsplads, i at vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores arbejde.

Dine primære arbejdsopgaver i Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter er bl.a.:

• Designe, planlægge og udføre farmakoepidemiologiske analyser på sundhedsdata bl.a. vedr. forbrug, effekt og sikkerhed
• Udarbejdelse af rapporter, notater og præsentationer til forskellige målgrupper

Medicinrådets sekretariat søger en afdelingsleder til Strategi og kommunikation

Er du en kompetent leder, som vil bidrage til udviklingen af en organisation, der har stor bevågenhed, og som kan lede og inspirere dine medarbejdere og sikre et stærkt samarbejde på tværs af organisationen?

Du vil blive leder for den nyoprettede afdeling Strategi og kommunikation, der har 9 medarbejdere. Du vil sætte retning for afdelingen, der skal integrere strategi, kommunikation, jura, processer og afdelingens øvrige opgaver.

Du vil blive en del af en rummelig og fleksibel arbejdsplads, hvor vi sætter en lyttende og motiverende omgangsform højt og lægger vægt på samarbejde, åbenhed og dialog.

Regulatory Affairs Manager

The Regulatory Affairs Manager at Radiometer is responsible for managing the preparation and submission of the required documentation for product registration, approval, and compliance with international regulations.

This role is critical for ensuring that Radiometer's products can be sold in markets around the world. You will have the opportunity to:

• Ensure regulatory compliance to maintain market approvals
• Lead a team of skilled RA associates
• Ensure alignment with relevant stakeholders

Center for Sundt Liv og Trivsel søger seniorforsker indenfor graviditet og føtal programmering

Dine arbejdsopgaver bliver blandt andet

• Du skal lede projekter indenfor før og under graviditet i relation til barnets udvikling, herunder betydningen af biologiske og sundhedsmæssige forhold før og under graviditeten og betydningen af disse for barnets vækst og udvikling.
• Du skal lede og bidrage til udvikling, planlægning og evaluering af humane interventioner.
• Du skal lede og bidrage til kvantitative undersøgelser og inddrage kvalitative aspekter.

Center for Sundt Liv og Trivsel søger seniorforsker indenfor mandlig reproduktion med kendskab til sundhedsadfærd

Dine arbejdsopgaver bliver blandt andet

• Du skal lede projekter indenfor mandlig reproduktion med særlig fokus på betydningen af biologiske og sundhedsmæssige forhold før undfangelse og betydningen af disse for barnets vækst og udvikling.
• Du skal lede og bidrage til udvikling og planlægning af en intervention og andre aktiviteter.
• Du skal lede og bidrage til kvantitative undersøgelser og inddrage kvalitative aspekter.

QA Specialist

You will be responsible for ensuring safe, reliable, and compliant products during new product development and maintenance of existing product platforms.

You will have the opportunity to:

• Provide Design Control guidance for QMS and regulatory compliance in an FDA regulated and ISO compliant environment.
• Represent Quality Assurance in design and development projects and in cross-functional teams supporting new product development.