15 jobannoncer matcher din søgning 15 jobannoncer fundet

Professional, Visual Inspection

Kunne du tænke dig at være med i et spændende eventyr hos en fabrik i rivende udvikling? Har du erfaring med GMP i lægemiddelindustrien?

Du vil blive en del af Production Support og vil være tilknyttet visuel inspektionsprocessen, hvor du vil være med til at sikre proces, procedurer, GMP og generelle forbedringer på vores proces.

QEHS Koordinator

Brænder du for at arbejde med fødevaresikkerhed & EHS (Miljø, Sundhed og Sikkerhed)? Vi tilbyder et udforende og selvstændigt job, med mulighed for at sætte dit eget præg på opgaverne i hverdagen, samt gode muligheder for faglig og personlig udvikling.

Arbejdsopgaver

• Vedligehold og løbende opdatering af virksomhedens ledelsessystem i relation til BRC-standard, samt Orklas egen standarder indenfor fødevaresikkerhed OFSS og EHS.
• Være opdateret på og løbende indhente relevant information om lovgivning og standarder.

Kvalitetskoordinator til NORDEX FOOD

Nu har du muligheden for at blive en del af et fantastisk 5 kløver af dedikerede, energiske og pragmatiske kolleger, som brænder for kvalitetsarbejde.

Kvalitetsteamet består i dag af Heidi, Simon, Sanne, Morten og Camilla. Vi søger en barselsvikar som, efter en periode med et "overlap", kan tage over på Camillas opgaver, når hun går på barsel til september.

Dine primære arbejdsopgaver

• Vedligeholdelse af kvalitetsstyringssystem (procedurer, instrukser, politikker)
• Samarbejde med fødevaremyndigheder

Driftsleder/Procesleder til industribageri

Er du klar til næste skridt i din karriere inden for produktion?

På bageriet i Avedøre søger vi en procesleder, der vil være med til at sikre en stabil produktion. Du får ansvaret for driften i bageriet. Personalet dækker ca. 15 faste medarbejdere.

Du går forrest, evner at arbejde på tværs og skabe opbakning hele vejen rundt. Og dit fokus på udvikling af processer skaber succes i stillingen.

Ingeniør til validering

Vi har brug for en konsulent til et spændende job indenfor kvalificering og validering. Stillingen byder på mange forskellige opgaver og projekter hos vores kunder på det meste af Sjælland, og du får en spændende, travl og varierende hverdag.

Du vil bl.a. koordinere, planlægge og udføre validerings- og kvalificeringsprojekter, som kan omhandle: rengøringsvalidering, sterilisationsprocesser, procesanlæg, IT-validering, klimafaciliteter, produktions-, måle- og laboratorieudstyr.

GMP-Supporter - Danmark Protein, Videbaek

Som GMP-supporter med fokus på forbedringskultur, leder du konstant efter måder at gøre vores produktionsmiljø bedre på. Dette gælder for sikkerhed og kvalitet.

Dine opgaver vil svinge mellem at være driftsorienterede, såsom GMP-runderinger til forbedringsaktiviteter og være projektorienterede, hvor du selv driver forbedringsprojekter, støtter og udfordrer vores teams og medarbejdere på deres rejse mod en forbedringskultur.

ENVIRONMENTAL PROFESSIONAL (VIKARIAT)

Ønsker du en karriere i en vaccinevirksomhed som både udvikler, producerer og sælger vacciner til hele verden, så læs videre her.

Du vil blive involveret i den daglige drift, og vi vil sikre, at du får de rigtige kompetencer til at løse dine opgaver, så du nemt kan supportere vores vaccineproduktion med:

• Support til vores procesfolk i aseptisk produktion
• Dagligdagsudfordringer i produktionen

Teamleder til inspektion af engrosforhandlere og private apoteker

Vil du stå i spidsen for et dynamisk team og være med til at sikre GDP-compliance ved myndighedsinspektioner i Danmark?

Din rolle som leder bliver at bevare det gode og tværfaglige arbejdsmiljø, og bidrage til at gennemføre Lægemiddelstyrelsens strategi i praksis ved motiverende ledelse af dit team.

Dine primære arbejdsopgaver:

• Personaleledelse af teamet, herunder sikre god start og inkluderende træning for nye og nyere inspektører, og bidrage til at skabe gode rammer for teamet.
• Sikre teamets leverancer, tværgående samarbejde, samt udvikling, herunder prioritering, målstyring og koordinering på tværs af teams.

QA Specialist og Senior QA Specialist

For dig, der trives med at arbejde med kvalitet og lovgivning fra et operationelt perspektiv, både selvstændigt og i dialog med vores leverandører og interne afdelinger.

Som QA Specialist vil du være det koordinerende bindeled mellem de forskellige teams i QA, regulatorisk og Pharmacovigilance i relation til udfærdigelse eller opdatering af eksisterende TA.

Senior QA / Systemansvarlig

Som systemansvarlig for kvalitetssystemet vil du have en bred funktion, hvor du vil blive involveret i alle aspekter i virksomhedens kvalitetsarbejde.

Arbejdsopgavernes karakter spænder fra det strategiske til det operationelle, og deres udførelse kræver en vekslen mellem at sidde ved skrivebordet og at være ude på gulvet.

Både de faglige og de personlige udviklingsmuligheder ligger lige for i en rolle, som skal varetages med både selvstændighed og løbende sparring med virksomhedens erfarne kvalitetschef.

QA/QC Manager

Vil du være en del af en international virksomhed, hvor du får en central rolle og et ansvar for at videreudvikle kvalitetsprofilen primært på det danske site. Og har du lyst til at være en del af en ambitiøs vækstplan, så er du måske den QA/QC Manager, vi leder efter.

Som vores QA/QC Manager tilbydes du en spændende stilling i en attraktiv virksomhed. Du bliver ansvarlig for et dedikeret team, bestående af 5 QC-specialister og 2 QA-specialister, som varetager det operationelle kvalitetsarbejde, samt er bidragsyder til vores strategiske initiativer.

Senior Commissioning & Qualification Engineer

Vi søger en Commissioning & Qualification Engineer, der elsker at blive udfordret inden for sit fag, og som deler vores passion for at arbejde med pharma.

Du vil komme til at arbejde med projekter inden for idriftsættelse, test og fejlfinding på anlæg - hovedsageligt på projekter i pharmasektoren. Stillingen berører stort set alle aspekter inden for idriftsættelse, og det er vigtigt for os, at du har en solid erfaring med maskin- og processtyring samt praktisk idriftsættelse.

Du får rig mulighed for at være med til at præge udviklingen af afdelingen, hvor vi gør en stor indsats for at skabe et godt sammenhold i en travl hverdag.

QA Tekniker / QA Release

Vi søger en kompetent og initiativrig QA Tekniker, der vil være med til at bidrage til den fortsatte udvikling af Elos Medtech QA-område.

Målrettet træning/uddannelse vil blive gennemført, så lad dig ikke begrænse af, at den ideelle kandidat vil passe til en eller flere af nedenstående forventninger:

• Omhyggelig, struktureret og har øje for helheden samt kommunikerer konstruktivt og sætter en ære i at sikre, at vores produkter efterlever de høje kvalitetskrav
• Erfaring med Axapta eller andet ERP-system
• Kendskab til GMP-regler, ISO 13485 og/eller ISO 9000
• IT-kyndig og rutineret bruger af MS Office pakken