26 jobannoncer matcher din søgning 26 jobannoncer fundet

Dedikeret farmakoepidemiolog til Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter

Lægemiddelstyrelsen er en helt unik arbejdsplads, i at vi er Danmarks eneste regulatoriske myndighed for lægemidler og medicinsk udstyr. Med denne position følger et helt særligt ansvar, som vi er meget stolte af og bevidste om i vores arbejde.

Dine primære arbejdsopgaver i Lægemiddelstyrelsens Dataanalysecenter er bl.a.:

• Designe, planlægge og udføre farmakoepidemiologiske analyser på sundhedsdata bl.a. vedr. forbrug, effekt og sikkerhed
• Udarbejdelse af rapporter, notater og præsentationer til forskellige målgrupper

Fleksibel og nysgerrig QA-koordinator med lederpotentiale

Kan du se dig selv stå i spidsen for at sikre høj kvalitet for mere end 1500 forskellige produkter årligt?

For Persano Group søger vi en QA-medarbejder, som kan se sig selv vokse ind i en ledende funktion, og som har den rette mængde af drive, nysgerrighed og ejerskab til at bidrage i en familiedrevet virksomhed, hvor stor passion er den kultur, der gennemsyrer virksomheden.

Horsens Svane Apotek og Horsens Løve Apotek søger farmaceut

Hvis du ønsker indflydelse, ansvar og et godt arbejdsmiljø, så søger vi en engageret farmaceut.

Du vil få mulighed for at arbejde begge steder – og vi har det gode samarbejde i fokus. Vi arbejder aktivt på at skabe det bedste arbejdsmiljø og samarbejde på tværs af afdelingerne.

Om du er nyuddannet eller har været færdig i længere tid, betyder ikke så meget – det vigtigste er, at du har lyst til at bidrage til at opfylde vores høje faglige ambitioner.

Site QEHS

Brænder du for at arbejder med QEHS, kan du godt lide at arbejde i et overskueligt team – så er du måske vores nye Site QEHS på vores site i Aabenraa? Du vil være tovholder på at implementere og opretholde kvalitets- og EHS standarder.

Dine ansvarsområder bliver udvikling og implementering af QEHS-strategier, -politikker og -mål i overensstemmelse med virksomhedens overordnede mål.

Senior Process Specialist

Do you want to be part of Process Support in a company with a unique impact on global healthcare? Grab this opportunity to be part of a fast-growing company ready to invest in you.

You will become a process owner of one or more of our production processes in SFI. This means that you will be responsible for, among other things, validation documentation, revalidations, and risk assessments for the specific process.

QA Tekniker

Vil du være en del af QA Operations Support i en virksomhed med en unik indvirkning på det globale sundhedsvæsen?

Grib denne mulighed for at blive en del af vores hurtigt voksende virksomhed, som er klar til at investere i dig. Hos os vil du ikke blot få muligheden for at påvirke produktionen af vores produkter – du får også mulighed for at udvikle dig i vores QA Operations Support Team, hvor vi ekspanderer for at kunne følge med og fortsat at kunne levere den ønskede høje kvalitet.

Process Specialist

Do you want to be part of Process Support in a company with a unique impact on global healthcare? Grab this opportunity to be part of a fast-growing company ready to invest in you.

Together with the rest of the team, you will be responsible for the daily support of our production lines. You will learn our processes in detail and gain a good overview of the documentation used in production.

Technical Writer to GE HealthCare Denmark

Join GE HealthCare to help develop high quality instructions for use for our ultrasound scanners, transducers, and reprocessing methods in compliance with rules and legislation in various countries. This is your opportunity to become part of an innovative team where your work has a real impact on people’s lives around the world.

Our Technical Documentation team consists of six dedicated and passionate specialists with a mix of seniority, educational backgrounds, and nationalities. Our Technical Writers develop and maintain the user documentation for our high-performance equipment.

Senior Technical Writer - Regulatory (CMC)

You will join the Technical Writing team within Global Regulatory Affairs. We are responsible for global regulatory CMC writing of regulatory documents in applications for new approvals, worldwide market expansions, and product lifecycle activities. We work with a variety of pharmaceutical products, including small molecules, peptides, biologicals, recombinant products, and gene therapy.

Stepping into an informal and collaborative environment, you will have close interfaces with many different disciplines, including Global Pharmaceutical R&D, manufacturing sites, Product Supply, Quality Assurance, Ferring affiliates, and development sites around the world.

QA/QC Manager

Vil du være en del af en international virksomhed, hvor du får en central rolle og et ansvar for at videreudvikle kvalitetsprofilen primært på det danske site. Og har du lyst til at være en del af en ambitiøs vækstplan, så er du måske den QA/QC Manager, vi leder efter.

Som vores QA/QC Manager tilbydes du en spændende stilling i en attraktiv virksomhed. Du bliver ansvarlig for et dedikeret team, bestående af 5 QC-specialister og 2 QA-specialister, som varetager det operationelle kvalitetsarbejde, samt er bidragsyder til vores strategiske initiativer.

Laborant til Incoming QC

Vil du bidrage til diagnostik af cancer og gøre en forskel for patienter? Er du detaljeorienteret og lægger vægt på korrekt produktion og dokumentation? Trives du i et spændende produktionsmiljø?

I Incoming Quality Control (IQC) foretager vi kvalitetskontrol af råvarer og Outsourced supplier materials, hvor vi sikrer at den korrekte dokumentation er tilstede, før vi godkender råvarerne til produktion. Desuden foretager vi test af nogle råvarer, ELISA tests, Bioburden og analyser af vandprøver.

Hverdagen består hovedsageligt af grundig kvalitetskontrol af dokumentation og reviews samt laboratoriearbejde, men vi prioriterer også tid til løbende forbedringer af vores arbejdsgange og processer.

Produktionsdirektør/COO

Vores relativt nye produktionsstruktur giver en række optimeringsmuligheder, ligesom der også er et behov for at skabe en mere effektiv drift på den enkelte fabrik. Vi søger derfor en passioneret leder med dokumenteret erfaring i at optimere og effektivisere større produktionsenheder, samt samspillet på tværs af flere enheder.

Du vil være ansvarlig for at lede og organisere produktionen på vores fabrikker i tæt samarbejde med et erfarent team på fabrikkerne.

Vi tilbyder en nøglerolle i en dynamisk og vækstorienteret virksomhed samt en unik mulighed for at optimere og skabe markant værdi i en stor produktionsstruktur.

Quality Control Manager med sans for optimering og rapportering

Kan du med dit store kendskab til kvalitetskontrol i fødevarebranchen etablere og vedligeholde en effektiv overvågning, analyse og rapportering af kvalitetsområdet?

Virksomheden sælger en bred vifte af fødevarer, blandt andet honning, marmelader, saucer, dressinger samt nødder, kerner og frø. Du kommer til at sikre og videreudvikle effektive kvalitetskontroltests på råvarer, mellemprodukter og færdigvarer.

PhD scholarship in Fish Bacteriology and Prophylaxis with specific Emphasis on Bacteriophages as a Control Method – DTU Aqua

Join us on our mission to monitor and promote health of fish and shellfish, with special focus on sustainable aquaculture.

You will be working within bacteriology and microbiology with emphasis on host-pathogen interactions and disease prophylaxis in fish. The focus will be the fish pathogen Flavobacterium psychrophilum and bacteriophages as a prophylactic control measure against disease outbreaks with this important pathogen in aquaculture.

Your work will be part of externally funded research projects, among them the IFD Grand Solutions project AQUAPHAGE Towards a sustainable aquaculture: Phage-based solutions for disease prevention in rainbow aquaculture.

Senior Vice President, Global Chief Medical Office

We are seeking a highly experienced and dynamic medical executive to join our Global Research & Development organisation in a newly established senior leadership role as SVP, Global Chief Medical Office (GCMO).

In this role, you will act as scientific advisor to the EVP of R&D and the Global R&D leadership team, and your primary objective will be to ensure “one global medical voice” for ALK internally and represent the medical voice of ALK externally.

QA Academic CMC Development

Do you want to be part of an agile, inspiring, and competent team while restoring brain health for patients worldwide?

Then join us as our new QA Academic, ensuring product quality while collaborating with multiple stakeholders leveraging your professional and personal competencies. We offer an exciting job with a broad variety in you daily work supporting CMC deliverables from early to late phase pipeline projects.